신화 통신에 따르면 상하이 시정위원회와 시정부는 7 월 10 일에 열린 확장 및 개막 추진 회의를 열고 상하이의 다섯 가지면에서 총 100 회의 이니셔티브를 제안하여 포괄적 인 새로운 개막을 열었다. 고원.
의료 및 의료 분야에서 상하이는 제약 및 의료 기기 수입 항구 건설을 종합적으로 추진해야하며 일부 수입 의료 기기는 하이난 보아 오 국제 의료 관광과 유사합니다.
구체적으로 다음과 같은 조치가 포함됩니다.
임상 사용에 긴급히 필요하고 중국에서 등록을 승인받지 않은 항 마약을 찾으십시오. 종양 신약, 상하이에서 고정 용도로 사용됨.
생명을 위협하고 우리 나라에서 심각한 치료를위한 진행하는 임상 시험을 위해 상하이에서 사용의 확장을위한 의료 기기의 다양한 등록 승인 된 상품이 없습니다.
의료 기기 등록 시스템 개혁은 도시 사람들을 촉진하고, 점차적으로 장강 삼각주 지역을 구현하기 위해 복제합니다.
B 급 의료기관을위한 대형 의료 장비의 설치 승인을 취소하고 시스템을 기록하십시오.
상하이 의약 의료 기기 검사 및 검사기구의 국가 수준에서 주요 실험실의 건설을 촉진하고 시험 결과에 대한 국제적 인정을 얻기위한 노력이 이루어질 것이다.
'한 번 입력, 일괄 처리'등과 같은 유연한 입력 관리 모드 지원 및 홍보 의학 의료 장비 정리 효율, 국내외 무역의 국제 통합 준비 의학 공급 체인 플랫폼.
올해 4 월 8 일, 중앙 인민 정부 웹 사이트는 "국무원이 하이난 보아 령성 (Boain Lecheng)에 국제 의료 관광 진흥 지구 (International Medical Tourism Advance Zone) 시행을 공식 중단했다. <의료 기기 감독 및 운영 규정> 관련 조항에 대한 결정 (Guo Fa [2018] No. 10).
국무원은 하이난 성의 국제 의료 관광 관련 산업의 시범 개발을 더욱 지원하기 위해 하이난 성 보아 령 국제 의료 관광 진흥 지역 의료 기기 감독 및 관리 규정 제 11 조 제 2 항 규정 이행을 중단하기로 결정했다. 의료기관의 의료 기기가 시급히 필요하고 중국에 등록 할 의료 기기가 없다. 하이난 성 인민 정부는 수입 승인을 받아 지정된 의료기관에서 사용된다.
상하이와 하이난의 조치는 다르지만 동일한 효과가 있음을 지적해야합니다.
우선, 상해에서의 조치에 대한 세 가지 자격이 있는데, 하나는 임상 시험이고, 다른 하나는 심각한 생명을 위협하는 치료법입니다 질병 셋째, 중국에서는 같은 종류의 제품이 등록 승인을 얻지 못했으며, 세 가지 요건을 충족하고 상하이에서의 사용을 확대하기 위해 노력할 것입니다.
하이난 (Hainan)의 자격 요건은 세 가지이며, 하나는 임상 적으로 시급한 것이며 다른 하나는 중국에 등록 승인 된 동일한 종류의 제품이 없으며 세 번째 제품은 지정된 의료기관에서 사용되는 것입니다.
이전에 학자들은 국가가 새로운 장비, 신약 및 새로운 소모품에 대한 엄격한 관리를하고 있다고 말하면서 이미 외국에서 사용 된 약물, 장비 및 소모품 중 일부는 중국에 정착하는 데 3-5 년이 걸렸습니다. 국무원의 정책 승인 Boao Lecheng는 신기술 개발뿐만 아니라 이들 약물, 장비 및 소모품의 도입 및 사용에있어서 고유 한 이점을 가지고 있습니다.
