ますます注目を引き起こし、その環境に優しく、豊かで多様な構造の有機電極材料は、現在最も一般的な有機共役化合物中のナトリウムイオン電池の電極材料であり、環は、単一の官能基と二重結合を介してコンジュゲートさせることができる内電子保存安定性のための機構を再配置する。しかし、さらに改善することができる材料の非共役ナトリウム電極材料貯蔵機構またはブランク、非共役の化合物にコンジュゲート化合物を拡張することができれば、有機電極のみ展開することができないタイプに関する研究しますナトリウムイオン貯蔵メカニズムが豊富な有機電極材料の活性。
最近では、セラミックスの上海研究所、中国科学アカデミーの研究員劉建軍、チームと上海交通大学教授王の学校共同研究、（CHDA）ナトリウム電極材料の非共役1,4-シクロヘキサンジカルボン酸を格納するためのメカニズムの研究に画期的なの進捗状況、国際誌に掲載された関連性の高い結果が「ドイツは、化学適用」（Angew CHEMのIntエド（DOI：10.1002 .... / anie.201801654））セラミックスの上海交通大学と上海研究所馬超博士課程の学生趙暁のマスター。この論文の最初の著者のために、この論文の著者はWang KaixueとLiu Jianjunです。
見出さCHDA非共役電極材料は、官能基の移動によって達成することができるH -COOHストレージのNa +、密度汎関数理論ワーク（DFT）によって算出された新たな官能基-C（OH）2、及びO = Cを形成するために2つのカルボキシル基との間の= O、ナトリウム貯留非共役系を達成する遷移CHDA電子の貯蔵安定性を達成するために、π*→σ結合、すなわち、誘導された。電極材料CHDAリザーバナトリウムメカニズムは、生物学的システムプロトン結合電荷移動（PCETとして非共役） '電気化学的メカニズムの重要な延長。
IR実験によって電極材料CHDAを調製することにより、アーキテクチャの計算理論に基づいて、O = C = Oと可逆世代の反応生成物が消失することが確認され、反応生成物のNMRは、-C（OH）2二可逆の消失と生成された検証しましたHは転移を確認キャッチ; CVとCHDAの優れた電気化学的性能によって特徴付けられる充放電曲線により、CVを約249mAhの計算された充放電曲線と一致ナトリウムCHDAインサートの二段階反応に相当する還元ピークが、二対/ gは理論容量に近い高い比容量を有する。
有機材料の長期保存に取り組んで建軍チーム、研究が融合異なる比、芳香族単結合と二重結合及び再構成の研究グループシクロオクタテトラエン設計C4 / C8シリーズ用電極材料を含む、直列になされたものでデュアル重畳機構（.. ACS APPLマーテルインタフェース、2018、10、2496）の重要な理論的基礎を提供し、高電圧及び実験を関連する作業の比容量を生成することができ、有機電極材料、高電圧の設計である。生物有機Nと強く電気陰性の要素p軌道でUA酸分子電極材料設計理論ナトリウム尿酸蓄積機構、すなわち、C = C（NH-）は、ハイブリッドの2カルバニオン孤立電子対のp軌道電子はカルバニオンを安定化リザーバ200 MA / gでアッセイUA @ CNT複合材料を達成ナトリウム、高い電流密度は依然として円形リングを容量（APPL。マーテルインタフェース、2017 9,33934）の200 163ミリアンペアのH / Gを維持することができます。
より多くの仕事は国家重点研究開発プログラム、中国、上海の国家自然科学基金やその他の材料ゲノムプロジェクトのサポートでした。
（A）は、典型的に共役及び非共役有機分子、有機分子、およびナトリウム記憶機構コンジュゲートが挙げられる;（B）分子構造設計 - 電子再構築、水素移動カップリングの電気化学反応の（c）の特性決定;（D）をπ*→σ結合遷移の電子記憶
（a-b）0.01Vおよび3.0Vまでの放電下での水素移動機構のための元のCHDA、1H NMRおよびIR分光法;（cd）電気化学試験、CV曲線（0.5mV / s）、充放電曲線（0.1A / g）
（a-b）放電時のC8H8とC16H12の放電曲線とπ電子数とC-C結合長さと電子安定性機構、（c-d）有機分子構造設計と放電電圧予測
