ข่าว

ยาเสพติดที่นำเข้ายังสูงกว่าภาษีนอกประเทศที่ได้รับยกเว้นภาษีหรือไม่?

เครือข่ายการแพทย์เมื่อเร็ว ๆ นี้กระทรวงและคณะกรรมการที่เกี่ยวข้องได้เร่งรัดการอนุมัติยาใหม่ ๆ ที่จดทะเบียนในต่างประเทศเพิ่มความเข้มแข็งในการจัดหายาที่ขาดแคลนและดำเนินการชุดค่าผสมแบบรวมกันในการลดราคายาต้านมะเร็ง
2. เมื่อเร็ว ๆ นี้ยาชื่อ Gleevec เรียกว่า 'ยาวิเศษ' และกลายเป็นจุดสนใจของการอภิปรายที่ร้อน
"ฉันกินยาเป็นเวลาสามปีกินบ้านและกินครอบครัว" คำพูดที่ไร้ประโยชน์ของผู้ป่วยทำให้หลายคนร้องไห้ความแตกต่างของราคาที่รู้จักกันดีระหว่างยาที่ได้รับการจดสิทธิบัตรที่นำเข้าและยาเสพติดทั่วไปของอินเดียยังเป็น ผวา
ในการถกเถียงกันอย่างเผ็ดร้อนจีนไม่ควรทำตามตัวอย่างของอินเดียและใบอนุญาตสิทธิบัตรสำหรับยาเสพติดราคาสูงที่นำเข้าเป็นหัวข้อที่มีการถกเถียงกันมากที่สุด
ใช้ 'อาวุธนิวเคลียร์' เป็นมาตรการสุดท้าย
Gleevec เป็นยาช่วยชีวิตสำหรับรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง myelogenous แต่ยาที่ช่วยชีวิตจะขายในราคาที่ยอมรับไม่ได้
ทำไม Gleevec จึงมีราคาแพงฉันรู้ว่ามีคำตอบแบบคลาสสิก: 'เหตุผลว่าทำไมราคาแพงที่จะขายหมื่นดอลลาร์เนื่องจากคุณสามารถซื้อยาตัวที่สองได้ราคาของยาตัวแรกคือ หนึ่งพันล้านดอลลาร์ '
วัฏจักรการวิจัยและการพัฒนาของยาวิจัยเดิมเป็นเวลานานการลงทุนมีขนาดใหญ่และความเสี่ยงสูงมากในช่วงการคุ้มครองสิทธิบัตรเพื่อที่จะทำให้ต้นทุนสูงขึ้นและมีรายได้เพียงพอจะไม่เป็นราคาถูกในประเทศใด ๆ ในกรณีของ Gleevec จากการค้นพบ เป้าหมายได้รับการอนุมัติให้จดทะเบียนในปีพ. ศ. 2544 ใช้เวลาในการดำเนินการและลงทุนเกินกว่า 5 พันล้านเหรียญสหรัฐเป็นเวลา 50 ปี
ในขณะนี้บางคนอาจกล่าวว่า "ถ้าจีนเป็นเหมือนอินเดียให้ทำใบอนุญาตบังคับสำหรับการจดสิทธิบัตรโดยไม่ได้รับความยินยอมจากผู้ทรงสิทธิบัตร ยาเสพติด การเลียนแบบราคายาจะไม่แพงนัก
ศาสตราจารย์ Wu Guanghai จากมหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีหนานจิงได้ชี้แจงว่าในปีพ. ศ. 2536 ก่อนที่จะเข้าเป็นสมาชิกของ WTO ประเทศจีนได้แก้ไขกฎหมายสิทธิบัตรเพื่อให้สอดคล้องกับบทบัญญัติที่เกี่ยวข้องของสนธิสัญญาปารีสในข้อตกลงทริปส์ ลบข้อกำหนดที่ไม่ได้รับสิทธิบัตรสำหรับยาเสพติด
และเมื่ออินเดียเข้าร่วมองค์การการค้าโลกในปี 1995 นอกจากนี้ยังมีการแก้ไขเพิ่มเติมกฎหมายสิทธิบัตร แต่สิทธิบัตรยาเสพติดก่อนที่ 1995 ยังไม่ได้รับการคุ้มครองและอินเดียยังใช้ประโยชน์จากการเปลี่ยนแปลงระยะเวลา 10 ปีสำหรับประเทศกำลังพัฒนายาเสพติดทั่วไปเพิ่มพื้นที่อยู่อาศัย. ในเวลาเดียวกัน, อินเดีย มันจะออกกำลังกาย 'สิทธิบัตรได้รับคำสั่งการออกใบอนุญาต' ยาเสพติดสิทธิพิเศษผลิตชื่อยังอยู่ภายใต้ระยะเวลาการคุ้มครองสิทธิบัตร. เช่นสำนักงานสิทธิบัตรของอินเดียจะออก 'มาตรการบังคับใช้สิทธิ' ให้กับ บริษัท Natco ในการผลิต บริษัท เยอรมันไบเออร์ยารักษาโรคมะเร็งตับ 'Nexavar' ยาชื่อสามัญ เหตุผลก็คือ 'ยา Bayer มีราคาแพงเกินไปคนธรรมดาไม่สามารถจ่ายได้'
'ยาเสพติดทั่วไปบังคับระบบ (แข็งแรงเลียนแบบ) ของจีนเช่นกัน แต่ยังไม่ได้เริ่มต้นหลายปีดังนั้น.' ตามวู Guanghai กฎหมายสิทธิบัตรของจีนสำหรับ 'สิทธิบัตรได้รับคำสั่งการออกใบอนุญาต' บทบัญญัติพิเศษที่เกี่ยวข้องกับแถบ 48-58 ครั้งแรก. สำหรับยาเสพติดเท่านั้น ใน 'โดยไม่ต้อง' 'ป้องกันความไว้วางใจ' 'ฉุกเฉิน' 'ความสนใจของประชาชน' ภายใต้สี่รัฐที่จะต้องพิจารณาว่าจะเริ่มต้นใบอนุญาตสิทธิบัตรภาคบังคับ
วู Guanghai กล่าวว่า 'ใบอนุญาตสิทธิบัตรภาคบังคับเช่นอาวุธนิวเคลียร์ยับยั้งใหญ่ แต่ผลกระทบเชิงลบมากขึ้นไม่ได้เป็นที่พึ่งสุดท้ายจะไม่ถูกใช้.' และเพราะบางประเทศไม่สามารถจ่ายยาที่มีสิทธิบัตรและการรักษาพยาบาลขั้นพื้นฐานและไม่สามารถรับประกันได้เมื่อในพระบรมราชูปถัมภ์ความมั่นคงแห่งชาติ เปิดตัวเช่นไทย, แอฟริกาใต้, เมื่อโรคเอดส์ระบาดของโรคระบาดของโรคได้รับการเปิดใช้งาน
เมื่อชิประบบสิทธิบัตรที่จะช่วยให้การเจรจาต่อรองราคายาเสพติด
' บริษัท ยาที่กินขนมปังเลือดมนุษย์มีชีวิตอยู่. ผู้สื่อข่าวยังได้ยินเสียงหญิงวัยกลางคนกล่าวผ่านฟัน gritted
คนธรรมดาต้องยาพิเศษถ้าควบคุมอารมณ์ไม่ลงตัวเล็กน้อยประกอบการดังกล่าวจะอยู่ใน Novartis เกลียด. แน่นอนจำเป็นต้องเห็นอกเห็นใจอ่อนแอ แต่เฉพาะกับกรณีส่วนใหญ่ต้องพึ่งพาระบบประกันสังคมเพื่อให้บรรลุ. สิทธิบัตร ระบบการบังคับใช้สิทธิสะท้อนให้เห็นถึงความคุ้มค่าของยาเสพติดในชิปที่ใช้ในการเล่นบทบาทของราคายาเสพติดรุ่นที่อยู่ในการเจรจาต่อรอง
ดังกล่าวก่อนหน้าสั้น ๆ แฟชั่น Zhiwangbushang ยาเสพติดทั่วไปในประเทศเมื่อผู้ป่วยมีฟางอื่น: ชาติการเจรจาต่อรองราคายาเสพติดที่เป็นของรัฐบาลที่จะขับรถลงราคาของ บริษัท ยาไปยังประเทศต้นทาง
Sun Libing ผู้อำนวยการศูนย์ปฏิบัติการด้านทรัพย์สินทางปัญญาของมหาวิทยาลัย Pharmaceutical China กล่าวว่าการยับยั้งระบบการออกใบอนุญาตสิทธิบัตรได้รับความคืบหน้าเป็นอย่างดีในการเจรจาระดับชาติครั้งแรกสำหรับการเข้าถึงยารักษาโรคในปี 2017 โดยสิ้นเชิง 36 ยาใหม่ถูกรวมไว้ในแคตตาล็อก 15 ซึ่งชนิดของยาเสพติดในการรักษามะเร็งด้วยการลดราคาเฉลี่ย 44% เช่นการรักษาโรคมะเร็งเต้านม 'ช่วยชีวิตยาเสพติด' Herceptin ผ่านการชำระเงินคืนประกันสุขภาพของยาเสพติดที่เดิมนอกจากนี้ยังมีราคาถูกกว่ายาเสพติดทั่วไปอินเดีย
แต่ในความเป็นจริงหลายคนในครอบครัวของผู้ป่วยยังคงมีข้อสงสัย: การแพทย์การศึกษาบางส่วนที่นำเข้าเป็นต้นฉบับในการกำจัดของภาษีมูลค่าเพิ่มภาษีทำไมราคาจะยังคงสูงกว่าในประเทศอื่น ๆ ?
นี่แสดงให้เห็นว่าจีน ยา อุตสาหกรรมอำนาจต่อรองไม่เพียงพอ. SUN น้ำแข็งว่าถ้าจีนสามารถพัฒนา 'ฉันเกินไป 'ยาเสพติด (หมายถึงยาเสพติดที่มีอิสระทรัพย์สินทางปัญญาและการรับรู้ความสามารถของมันคือยาเสพติดความก้าวหน้าที่คล้ายกันมาก) ราคายาเสพติดจะไม่อยู่ 'นั่นคือสีขาวหรือเราไม่สามารถหาสิ่งที่แข่งขันได้'
ที่จะ Gleevec ตัวอย่างเช่นระยะเวลาคุ้มครองสิทธิบัตรหมดอายุหลังจากปี 2013 3 ยาเสพติดทั่วไปที่ผลิตในประเทศได้อย่างรวดเร็วเกิดขึ้นได้รับการอนุมัติการผลิตยาเสพติดทั่วไปที่ Gleevec ครึ่งราคา. เมื่อเร็ว ๆ นี้การผลิตของมณฑลเจียงซู Stockhausen เภสัชกรรม 'ซินมิติ' กลายเป็นครั้งแรกโดยการประเมินความสอดคล้องของ Imatinib นี้ยังหมายความว่ายาสามัญในประเทศ Gleevec พิสูจน์แล้วว่าเพื่อให้สอดคล้องกับประสิทธิภาพยาเดิมผู้เชี่ยวชาญคาดการณ์ที่ว่านี้ต่อไปจะยึดส่วนแบ่งการตลาดของ Gleevec .
ในการเผชิญกับโรคที่สำคัญยาทั่วไปสามารถแก้ปัญหาความจำเป็นเร่งด่วนได้ แต่ในระยะยาวจะไม่ส่งผลกระทบต่ออุตสาหกรรมเภสัชกรรมและคนทั้งประเทศ สุขภาพ ประเทศจีนเป็นประเทศที่มียาเสพติดขนาดใหญ่และกว่า 95% ของยาตะวันตกถือเป็นยาสามัญสำหรับประเทศจีนที่มีประชากร 1.3 พันล้านคนจะไม่พึ่งพายาสามัญเพื่อรักษาสุขภาพของคนทั้งชาติ
ทั้งระบบป้องกันและเกม
Wu Guanghai กล่าวว่าปัญหาที่ใหญ่ที่สุดสำหรับ บริษัท เภสัชกรรมของจีนคือการขาดนวัตกรรมซึ่งเป็นเหมือนลม "ถ้าคุณทำงานอย่างหนักเพื่อหาทรัพย์สินของครอบครัวคุณก็สามารถสับสนได้ด้วยตรรกะของโจร เป็นเรื่องง่ายที่จะหลุดไปจากนั้นใครจะทำงานหนักขึ้นในอนาคต?
คือการขาดยาวนานของเราของกำลังการผลิตที่เป็นนวัตกรรมใหม่เร่งการก่อสร้างของประเทศที่เป็นนวัตกรรมใหม่ได้กลายเป็นของจีนพื้นฐานกลยุทธ์. ดังนั้นผู้เชี่ยวชาญผู้ตอบแบบสอบถามเชื่อว่าประเทศจะไม่สามารถเปิดนาฬิกากลับในสิทธิบัตร institutionally แต่กฎเกณฑ์และนโยบายเอกสารที่มีอยู่ยังคงอยู่ภายใต้การใช้พื้นที่ .
'รุ่นล่าสุดของกระทรวงการต่างประเทศในการปรับปรุงเอกสารนโยบายยาเสพติดทั่วไปปล่อยสัญญาณใหม่เปิดใช้งานระบบการเลียนแบบที่แข็งแกร่งโมเมนตัมที่ดี. วู Guanghai กล่าวว่าสภาแห่งรัฐที่ 3 เมษายนปล่อย "ในการปฏิรูปและปรับปรุงการรักษาความปลอดภัยของอุปทานของยาเสพติดทั่วไป และแสดงความคิดเห็นใช้นโยบาย "(ซึ่งต่อไปนี้จะเรียกว่า" ความเห็น ") ซึ่งเป็นเส้นทางที่ชัดเจนให้มาตรการบังคับใช้สิทธิสิทธิบัตรยาเสพติด 'ซึ่งได้รับอนุญาตให้หน่วยงานที่เทียบเท่า bullet เงิน.
"ความคิดเห็น" ระบุว่าจำเป็นต้อง "จำแนกและดำเนินการตามใบอนุญาตสิทธิบัตรยาเสพติดตามกฎหมายปรับปรุงการเข้าถึงยาเสพติด" และ "กระตุ้นเจ้าของสิทธิบัตรในการดำเนินการใบอนุญาตโดยสมัครใจ"
"ผู้ผลิตส่วนใหญ่ไม่เต็มใจที่จะบังคับให้มีการออกใบอนุญาตสิทธิบัตรเพราะเมื่อเทียบกับการออกใบอนุญาตโดยสมัครใจของสิทธิบัตรในกรณีของการออกใบอนุญาตภาคบังคับความคิดริเริ่มของผู้จดสิทธิบัตรเพื่อกำหนดจำนวนค่าสิทธิจะลดลง" นายอู๋จางเถ้ากล่าวว่า การนำเอกสารดังกล่าวมาใช้เพิ่มเติมในการเจรจาต่อรองราคายาในการเจรจาราคายาและมีแรงกดดันต่อผู้ได้รับสิทธิบัตรเพื่อส่งเสริมให้เกิดการลดราคาของยาที่จดสิทธิบัตรผ่านทางการเจรจาต่อรอง
ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่าระบบสิทธิบัตรไม่เพียง แต่ปกป้องสิ่งประดิษฐ์จากการละเมิดเท่านั้น แต่ยังมีการตรวจสอบและถ่วงดุลกับผู้ถือสิทธิบัตรเกมนี้มีมากกว่า
"ถ้าราคาของผลิตภัณฑ์ที่จดสิทธิบัตรในตลาดต่างประเทศต่ำกว่าราคาตลาดทั่วไปมากนักก็สามารถซื้อและขายซ้ำโดยบุคคลที่สามจากบุคคลที่สามโดยใช้วิธีการนำเข้าแบบคู่ขนานซึ่งเป็นการทำลายกลยุทธ์ด้านราคาของผู้ผลิต Wu Guanghai กล่าวว่าจีน ในการแก้ไขครั้งที่สามในปีพ. ศ. 2551 กฎหมายสิทธิบัตรได้กำหนดให้สิทธิในการจดสิทธิบัตรในการนำเข้าแบบคู่ขนานซึ่งเป็นรากฐานสำหรับประเทศจีนในการริเริ่มการค้าระหว่างประเทศ
ผู้เชี่ยวชาญให้สัมภาษณ์ว่าในประเทศ ธุรกิจ อาวุธที่ได้รับการจดสิทธิบัตรควรได้รับการพิจารณาอย่างรอบคอบและใช้ความคล่องตัวในการริเริ่มการค้าต่างประเทศและการแข่งขันทางการค้า
ลิงก์ที่เกี่ยวข้อง
ยาสามัญจะทำให้มีโอกาสทางการตลาดมากขึ้น
ผู้ป่วยที่ไม่สามารถซื้อ Gleevec มีความเสี่ยงที่จะซื้อยาสามัญราคาถูกจากอินเดียนี่เป็นทั้งความอ่อนแอของผู้ป่วยและความเศร้าโศกของตลาดยาในประเทศ
เมื่อเร็ว ๆ นี้ Jiangsu Haosen Pharmaceutical '昕维' กลายเป็น Imatinib ตัวแรกที่ผ่านการประเมินความสอดคล้องซึ่งหมายความว่ายาสามัญประจำชาติของ Gleevec '昕维' ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสอดคล้องกับประสิทธิภาพของยาต้นแบบ ประสิทธิภาพของยาสามัญได้รับการพิสูจน์อย่างต่อเนื่องและรวมอยู่ในขอบเขตของการประกันทางการแพทย์และยาเสพติดทั่วไปที่ถูกกว่าจะนำไปสู่โอกาสทางการตลาดมากขึ้น
แต่สภาพตลาดในปัจจุบันผู้ป่วยที่มีความกังวลสำหรับยาเสพติดทั่วไปยาเสพติดทั่วไปสำหรับ บริษัท ยาในประเทศกระตือรือร้นจะไม่สูงเกินไป. รองผู้อำนวยการของ CASS สถาบันวิจัยเศรษฐกิจ, นักวิจัย, ผู้อำนวยการ CASS ศูนย์วิจัยนโยบายสาธารณะ แนะนำจู้ Hengpeng ของยาเสพติดทั่วไปไม่ยากที่จะทำ แต่ไม่ได้บังคับให้ บริษัท ยาที่จะทำยาเสพติดที่มีคุณภาพสูงทั่วไปเพราะของประชาชนที่แข็งแกร่ง โรงพยาบาล ต้องการยาเสพติดที่มีราคาสูง. ในตลาดยาในประเทศภาครัฐถือหุ้นเกินกว่า 75% ของยาเสพติดการค้าปลีกไม่ว่าจะเป็นผู้ป่วยหรือ บริษัท ยาเป็นที่โดดเด่นอย่างมั่นคง. การวิเคราะห์กรณีจู้ Hengpeng
การดูแลสุขภาพ บริษัท ที่ปรึกษาด้านกลยุทธ์พันธมิตรละติจูดสุขภาพ Zhao เฮงกล่าวว่าหลังจากที่คะแนนความสอดคล้องโดยขณะนี้การพัฒนาของยาเสพติดทั่วไปเป็นตลาดใหญ่เพราะอนาคตของราคาการชำระเงินประกันสุขภาพของรัฐบาลจะถูกกำหนดขึ้นอยู่กับราคาของยาเสพติดทั่วไป, ยาเสพติดที่เดิมไม่ได้ลดราคาแพทย์ และโรงพยาบาลยังไม่สามารถใช้เพราะเกินกว่าส่วนของราคาการชำระเงินประกันสุขภาพของรัฐบาลจะกลายเป็นค่าใช้จ่ายของโรงพยาบาลที่โรงพยาบาลไม่สามารถไปชอบพอของการใช้ยาที่มีราคาแพง.
2016 GoodChinaBrand | ICP: 12011751 | China Exports