輸入された薬は免税後の外国税よりもまだ高いですか？

医療ネットワーク7月10日最近、関連省庁は、海外で上場された新薬の承認を加速し、不足薬の供給を強化し、抗癌剤の価格低下の一連の組み合わせを実施した。

2.最近、グリベックと呼ばれる薬は「魔法の薬」と呼ばれ、熱い議論の焦点となった。

「私は3年間薬を食べ、家を食べ、家族を食べました」患者の無力な言葉は多くの人々を泣かせました。特許取得済みの薬とインドのジェネリック医薬品との間のよく知られた価格差もあります衝撃を受けた。

熱い議論では、中国はインドの例を踏襲すべきではなく、輸入高価医薬品の特許義務免許が最も論争の的な話題である。

グリーベックは慢性骨髄性白血病の治療薬として救命救急薬ですが、人命を救う薬は容認できないほどの価格で販売されています。

なぜグリベックは高価なのですか？私は古典的な答えがあることを知っています：「第二薬を買うことができるので、何万ドルも売るのは高価です。なぜなら、最初の薬の価格は10億ドル。

長い先発医薬品の研究開発サイクル、莫大な投資は、リスクが非常に高いです。特許保護期間では、できるだけ多くをする国は安くはありません販売し、コストを回収し、十分な利益を獲得するために。グリベックに、例えば、発見から目標は2001年に上場のために承認された。完了するのに50年以上かかり、50億ドル以上を投資した。

現時点では、「中国がインドのようなものであれば、特許権者の同意なしに、特許の強制ライセンスを実施することもできる。 医学 模倣、薬の価格はそれほど高価ではないでしょう。

南京科学技術大学のWu Guanghai教授は、WTO加盟前の1993年に、TRIPS協定のパリ条約の関連規定を満たすために中国が特許法を改正したと説明した。薬物に対する特許が付与されていないという要件を取り除いた。

インドは1995年にWTOに参加した際にも、ジェネリック医薬品は、生活空間を増やす。同時に、インドで特許法を改正したが、1995年前に薬の特許が保護されていない、とインドはまた、発展途上国のために10年間の移行期間を活用それは。まだ特許保護期間の下での特許強制実施権 "特権、生産名の薬を行使する例えば、インド特許庁は、ドイツの会社バイエル肝臓がん剤「ネクサバール」のジェネリック医薬品を生産する会社ナトコに「強制ライセンス」を発行します理由で「バイエル薬があまりにも高価で、一般の人々はそれを買う余裕はありません」。

Wu Guanghaiによると、中国の特許法は、「特許の強制的なライセンス供与」のための特別規定を有しており、第48-58条を含む。 「実施されていない」「反トラスト」「緊急」「公益」の4つの州では、特許強制ライセンスを開始するかどうかを検討することしかできない。

武大門は、「特許強制ライセンスは核兵器に似ているが、抑止効果は大きいが、悪影響はさらに大きく、必要でないなら使用されない」と述べた。エイズの流行が発生したときには、タイ、南アフリカなども始まりました。

「これらの工場は血を食べ、頭を舐めることに基づいている」と記者はまた、中年の女性が歯を噛み砕いているのを聞いた。

普通の人は、主に達成するために社会保障制度に依存する必要があり、弱い必要性の同情もちろん。嫌わやや不合理な感情のコントロール場合は、そのような企業がノバルティスになり、特別な薬が必要ですが、ケースに固有の特許薬物に対する強制的なライセンス制度の価値は、薬価交渉においてより重い役割を果たすためにより多く使われている。

上述したように、国内ジェネリック医薬品がしばらく期待されていない場合、患者は別の救命豆を持っています。つまり、国内薬価交渉、すなわち政府が原薬会社への販売価格を引き下げることになりました。

、ディレクトリに最後の36の新薬：SUNビング、知的財産オペレーションセンターのディレクター、中国製薬大学は、国に肯定的な進歩を遂げ、医薬品への健康保険のディレクトリへのアクセスを交渉するために2017年の最初の時間を作り、からこそ特許強制実施権の抑止力の存在を、言いましたこのよう乳癌「救命薬」ハーセプチンの治療として、44％の平均価格はカットして、癌を治療するための薬剤の15種類のうちは、メディケアの償還を通じて、オリジナルの薬剤はまた、インドのジェネリック薬よりも安いです。

、関税の除去に価格はまだ他の国に比べて高くなっている理由のVAT（付加価値税）が、一部の輸入元研究薬：しかし、現実には、患者の家族の多くは、まだ疑問を持っていますか？

「これは、ことを示し、中国 医学 交渉電力業界では十分ではありません。私は、あまりにも「薬は、（独立した知的財産を有する薬剤を意味し、その有効性が非常に類似した画期的な薬である）、薬価が存在しません「中国が開発することができれば、日アイス」。 「それは白いものか、競争力のあるものを見つけることができない」

グリベックに、例えば、特許保護期間が満了した2013年以降、3つの国産ジェネリック医薬品はすぐにジェネリック医薬品の生産承認出現、グリベック半分の価格を取得します。最近、江蘇省シュトックハウゼン医薬品の生産「新次元」は、イマチニブの一貫性により、最初の評価となりました、これはまた、国内のジェネリック薬グリベックは、元の薬効と矛盾であることが証明され、専門家は、これはさらにグリベックの市場シェアをつかむだろうと予測していることを意味し。

主要な疾病の顔は、ジェネリック医薬品は、一瞬の緊急のニーズを解決することができますが、長期的に国家の製薬業界とすべての人々を持っていません。 健康 貢献している。中国は西洋医学は、ジェネリック医薬品の95％以上で、ジェネリック医薬品の大きな国です。中国の13億人のために、非現実的と非常に危険な普遍的な健康を守るためにジェネリック医薬品に頼っています。

「特許は、特許制度の本質は技術革新を保護することで、無形の財産権である。」呉Guanghaiはあなたが懸命に働く場合は、ハードギャングロジック引数であることに大金を稼いだ」、模倣がトレンドとなっている、最大の問題は、技術革新の中国製薬企業の欠如であることを言いましたそう簡単に連れ去られ、その誰だろう後で重労働？」

革新的な国の建設は中国の基本的な戦略となっている加速し、革新的な能力の私達の長年の欠如である。したがって、回答者の専門家は、国が制度バック特許の時計を回すことができないと信じていますが、既存の法律や政策文書は、まだ十分に利用スペースです。

「国務省の最新リリースは、ジェネリック医薬品の政策文書を改善するために、新しい信号が素晴らしい勢いの強い模倣システムを起動させるにリリース。」呉Guanghaiは4月3日に国務院が改革に」をリリースし、ジェネリック医薬品の供給のセキュリティを向上させることを言いましたコメントは、薬物特許強制実施許諾、への明確な道筋「（意見「と呼ぶ」）ポリシーを使用して 『当局に認可され、同等の銀の弾丸』。

「意見書」は、「法律に基づいて薬物特許強制ライセンスを分類して実施し、薬物のアクセシビリティを改善する」と「特許所有者に自主的ライセンスを実施するよう促す」ことが必要であると述べた。

「自発的な特許ライセンスに比べて、強制実施権の場合には、ロイヤルティ・イニシアチブの量を決定するために、特許権者が弱体化されるため、ほとんどの企業は、特許強制実施権有罪判決を受けたことに喜んではありません。」呉Guanghaiこのことを信じていますこの文書の導入は、薬価交渉において交渉チップにさらに加えられ、交渉を通じて特許薬物の価格低下効果を促進するために特許権者に圧力をかけた。

専門家は、特許制度が侵害から発明や創造物を保護するだけでなく、特許保有者に一定の点検と均衡をとっていると述べた。

並行輸入の海外市場での特許製品の価格が国内価格よりもはるかに低い場合、それは通過することができ '「海外から購入する第三者によって、道、その後、価格戦略を打破するために、国内メーカーに販売。」呉Guanghaiは中国と言いました2008年の第3回改正により、特許法は並行輸入での特許権消尽を確立し、中国が国際貿易においてイニシアチブを取るための基礎を築いた。

インタビューされた専門家は、 ビジネス 特許武器は慎重に研究され、外国貿易と市場競争のイニシアチブを取るために柔軟に使用されるべきである。

グリベックを買う余裕のない患者は、インドからのより安価なジェネリック医薬品を購入する危険性があります。これは、患者の無力感と国内薬市場の悲しみです。

最近、江蘇省シュトックハウゼン薬「新次元」は、イマチニブの一貫性により、最初の評価となりました、これはまた、グリベック製ジェネリック薬「新次元」は、元の薬効と矛盾であることが証明されたことを意味します。でジェネリック医薬品の有効性は継続的に証明され、医療保険の範囲に含まれており、より安価なジェネリック医薬品はより多くの市場機会を導くでしょう。

しかし、現在の市場の状況、患者は国内製薬会社の熱意のためにジェネリック医薬品についての懸念、ジェネリック医薬品を持って高すぎではありません。経済研究、研究者のCASS研究所、公共政策研究のためのCASSセンターのディレクターの副ディレクターZhu Hengpeng氏は、ジェネリック医薬品を扱うことは困難ではないが、製薬企業は高品質のジェネリック医薬品を販売するインセンティブがないと述べた。 病院 「国内の製薬市場では、公的医療機関が患者や製薬会社の医薬品小売の75％以上を占めており、彼らはしっかりと独占的地位を占めている」とZhu Hengpengの分析。

医療戦略コンサルティング会社緯度健康パートナー趙ヘンは言った：「メディケアの支払い価格の将来は、ジェネリック医薬品の価格に基づいて決定されますので、今では一貫性の評価の後、ジェネリック医薬品の開発は、巨大な市場だった、オリジナルの薬剤は、価格の引き下げではなく、医師メディケアの支払い代金の一部を超えて病院のコストになりますので、病院にも、病院は高価な薬を使用するので、好き行くことができない、使用することはできません。 "