رئیس اداره مبارزه با مواد مخدر ایالات متحده با مبارزه با وسایل پزشکی سخن می گوید
شبکه پزشکی ژوئیه 9 شنوایی 6 ژوئیه جلسه دولت اداره غذا و دارو، استقرار وزیر در سال 2018 خواهد در تنظیم دستگاه های پزشکی بدون مجوز، خواهد شد که پس از آخرین بازسازی طوفان تجهیزات پزشکی کسب و کار برگزار تمرکز، یک طوفان جدید آمده است.
قابل درک است که روز برگزار شد 'ملی پزشکی پس از انجمن نظارت، این امر می تواند از اصلاحات نهادی، یکی از نشست های مهم تازه تاسیس سیستم های داخلی SFDA برای اولین بار برگزار می شود.
همه سه تن از رهبران حضور در سازمان غذا و دارو، از جمله دفتر دبیر حزب، معاون مدیر لی لی، مدیر جایو هنگ، معاون مدیر خو جینگ، که منجر به سه نوبت اولین حضور عمومی جمعی است.
ما می توانیم که این نشست مشخصات بالا، یک مسئله مهم می گویند، استقرار یک اولویت در سال 2018، تجهیزات پزشکی کسب و کار ما باید پهلو به پهلو از، توجه.
جایو هنگ وزیر امور خارجه در این نشست از کار در نیمه دوم استقرار خاص، در بخش مربوط به تجهیزات پزشکی گفت:
جایو هنگ گفت که به منظور تقویت نظارت و سرکوب فعالیت های غیر قانونی. تقویت چیز را در پست مقررات سابق، با تمرکز واکسن ها، محصولات خون، تزریق، دستگاه های پزشکی قابل کاشت در محصولات با ریسک بالا، تجهیزات پزشکی خوب داروهای وارداتی در خارج از کشور تحقیق و بازرسی سایت تولید D، ترویج بازرسی معمول 'تصادفی دو' پوشش کامل، نتایج آزمون کامل افشا می شود.
دستگاه های پزشکی قابل کاشت اساسا سه نوع خطر بسیار خواستار، هزینه های R & D بالا هستند، در این سال باید نظارت را افزایش می دهد، بدون شک تاثیر کسب و کار جدید ارمغان می آورد. "تصادفی دو 'پرواز بازرسی، و غیره، آن است که "عادی بودن" تجهیزات پزشکی در دو سال گذشته در سال جاری تضعیف نخواهد شد، بلکه "پوشش کامل" خواهد بود.
جایو هنگ گفت که به ادامه برای انجام مبارزات خاص در مقابل استفاده از دستگاه های پزشکی بدون مجوز و فعالیت بدون مجوز. تا ماه ژوئن سال 2016، زمانی که CFDA صادر کرده است "در زمینه دستگاه های پزشکی در اطلاع گردش اصلاح"، عازم جریان صنعت تجهیزات پزشکی پرده اصلاح
تا سال 2017، بسیاری از استانها و شهرها در سراسر کشور متوقف نشده اند و اصلاحات همچنان ادامه دارد، اما بیشتر از گردش به استفاده، یعنی بیمارستان و اصلاح بازار ترمینال خرده فروشی.
بیمارستان داروسازی ، از جمله انواع پایانه های فروش فروش غیر قانونی و استفاده از دستگاه های پزشکی، تعیین شده اند به عنوان در بررسی رفتار متمرکز شده است. و در سال 2018، این عمل ادامه خواهد داد.
در گذشته، می توان گفت مواد مخدر مدیریت سیستم با استفاده از تجهیزات پزشکی به موسسات پزشکی، تجهیزات پزشکی و معرف اقدامات نظارتی ممکن است شدت کافی نیست، ما به ندرت مشاهده دارو به منظور بررسی استفاده غیر قانونی از دستگاه های پزشکی اطلاعات پزشکی.
اما از آغاز سال جاری، تا با وضوح بیشتری چنین پیامهایی، نشان می دهد که داروی پله تا وظایف خود را، کل فرایند توسعه نظارتی از دستگاه های پزشکی، تولید، توزیع و استفاده کنید.
در این جلسه، جیائو هنگ همچنین پیشنهاد کرد که یک سیستم عوارض جانبی دستگاه های پزشکی ایجاد کند و ساخت سیستم اطلاع رسانی الکترونیکی دستگاه را برای برنامه های ثبت نام دستگاه های پزشکی ترویج کند.
