자연 : 케톤 생성식이는 새로운 항암제의 효능을 향상시킬 수 있습니다.

최근 Nature 지에 발표 된 연구는 미국 웨일 코넬 의과 대학, 컬럼비아 대학 의료 센터 및 다른 기관의 과학자들은 생쥐의 실험이 보여 주었다 확인 저탄수화물, 고지방 케톤 성분이 케톤 생성식이는 새로운 항암제의 효능을 향상시킬 수 있습니다.

월 4, 게시 된 문서, 자격, 박사 루이스 C 캔 틀리 팀 '왜 효소 PI3K (포스파티딜 이노시톨-3 키나아제의 인슐린 활성화를 목표로 이끄는 지,'인슐린 반응의 억제 PI3K 억제제의 효능 향상 '을 암의 다양한 관련 PI3K 돌연변이) 항암제는 원하는 효과 '가 가능한 설명을 제공 달성하지 않았다. 동시에, 연구는 치료 이러한 유형의 항암 가능성을 개선하기 위해 실행 가능한 전략을 제시 할 것으로 예상된다.

PI3K를 겨냥한 R & D 딜레마

이 유전자에서 PI3K 돌연변이가 항암제에 대한 매력적인 대상이 자주 있습니다. 현재 임상 시험에 들어간 PI3K 효소 치료의 억제의 20 개 이상의 종류가 있지만, 지금까지 테스트 결과는 실망이었다. 일부는이를 복용 혈당 수치는 환자의 췌장이 인슐린을 생산하여 혈당을 낮출 수 있기 때문에 그러나,이 상황은 일반적으로 일시적입니다. 약물, 또는 고혈당으로 고통받는 환자에서 너무 높은 될하지만, 일부 환자는 포도당 수 없습니다 따라서 정상 수준으로 돌아 가면 약 복용을 중단해야합니다.

이 논문의 첫 저자 인 Benjamin D. Hopkins 박사는 이론 상으로는 암세포 성장을 촉진시키는 PI3K 경로를 끄면 이들 약물에 대한 환자의 임상 반응을 볼 수 있어야하지만 결과는 기대했던 것과 다르다고 말했다.

증가 된 인슐린 수치

이 연구에서 Hopkins 박사는 PI3K 억제제 Buparlisib로 치료 한 췌장 종양이있는 마우스에서 인슐린 수치가 상승하면 PI3K가 재 활성화된다는 것을 발견했습니다.

저자들은 종양을 죽음으로부터 구제하는 것은 인슐린의 증가라고 말하며 종양에서의 PI3K의 재 활성화는 PI3K 억제제를 상대적으로 비 효과적으로 만든다.

케톤 다이어트 '최고의 실적'

위의 결과를 얻은 후에 과학자들은 혈당과 인슐린 수치를 조절하는 방법을 찾고자하는데, 다음 실험에서는 PI3K 억제제 외에 당뇨병 치료제 메트포르민이나 SGLT2 억제제 또는 케톤 생성 다이어트 쌍을 추가했다. 마우스를 치료합니다.

그 결과, 1) 인슐린 민감성을 증가시키는 메트포민은 글루코스 또는 인슐린 피크 또는 종양 성장을 촉진하는 세포 신호에 큰 영향을 미치지 않는다; 2) 신장에서 글루코즈 재 흡수를 방지하는 SGLT2 억제제는 글루코스 및 인슐린을 감소시킨다 피크 및 종양 성장 신호 3) 인슐린 수준을 제어하는 ​​데 사용되는 약 40 년간 임상 적으로 적용된 케톤 생성식이는 포도당 및 인슐린 서지를 예방하고 종양 성장 신호를 억제하는데 최선을 다했습니다.

'케톤식이 완벽한 방법 것을 알았다. 그것은 마우스 PI3K 억제제에 응답하여 글루코스를 해제 할 수 있으므로 글리코겐 저장소를 줄이고. 이는 포도당 증식 및 후속 인슐린 피드백을 방지 할 수 있으면 PI3K 억제 할 수 있음을 시사 이 약제는 암의 성장을 효과적으로 제어합니다. "라고 Dr. Hopkins는 설명했습니다.

그러나 박사 홉킨스는 혼자 케톤식이 요법에 의존하는 것은 반드시 암의 성장을 제어하는 ​​데 도움이되지 않습니다, 경우에, 심지어 해로울 수 있다고 경고했다. 연구, 때 PI3K 억제제의 부재에서 사건을 조사 과학자 케톤 생성식이가 다양한 암 쥐에서 영향을 받았을 때 케톤 생성식이 종양에 거의 영향을 미치지 않고 일부 백혈병이 더 빨리 발병한다는 것을 발견했습니다.

다음 계획

박사 Cantley는 환자가식이 요법이나 약물. 다음을 통해 낮은 혈당 수준을 유지 할 수없는 한 PI3K 약물의 타겟팅, 그들은 영양에 의해 정맥 케톤식이 요법이 FDA 승인과 함께 여부 PI3K 억제제 (조사 할 비효율적 일 수있다 신학자가 특별히 준비한) 유방암, 자궁 내막 암, 백혈병 또는 림프종 환자에게 안전하며 치료 결과를 향상시킬 수 있습니다.

이 연구는 진정한 혁신적인 암 치료법으로, 수십 년 동안 암세포를 화학 요법이나 표적 약물에보다 민감하게 만드는 인간의 신진 대사를 변화 시키려고 노력 해왔다. 나는 매우 흥분한다. "공동 저자 인 Siddhartha Mukherjee 박사는 결론을 내렸다.

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