의료 네트워크 6 월 29 일 최근 유전자 검사 기술의 지속적인 개발과 소비자의 건강 관리에 대한 인식을 바탕으로 중국에서 소비자 급 유전자 검사 시장이 급성장하고 있지만 급속하게 발전하는 가운데 많은 문제.
최근에는 조상 분석, 유전 위험 평가, 재능 예측 및 기타 소비자 급 유전자 검사가 사람들의 시야로 계속 유입됩니다.
일반적으로, 또한 DTC 유전자 검사로 알려져 소비자 유전자 검사는, 직접에 소비자 서비스입니다. 사용자는 특별한 테스트 튜브에 넣고 시료 상자, 구강 타액 테스트 용지 또는를받은 후, APP에서 인터넷을 통해 단일 구매하거나 수, 그리고 실험실로 돌아갑니다. 몇 주 후에는 결과 등 유전자 분석, 영양 및 대사 질환, 유전 질환, 약물 치료 가이드, 유전자 기능을 포함하여 건강 위험을 얻을 수 있습니다, 관련 의료 인력없이 전체 과정.
다른 국가에서는 소비자 유전자 검사 이전 시작했다. 십년 전, 미국은 대량 지향 소비자 유전자 검사 제품과 23 앤미, 조상, 나선 및 인간의 장수를 포함하여 소비자 유전자 검사 회사, 지금 더 대표가 있었다 기타
다음 계속 번창 이후 2013 년 소비자 유전자 검사 회사가 불완전한 통계에 따르면. 중국을 '방문'하는 중국의 소비자 유전자 검사는 200 개 이상의 기업. 그럼에도 불구하고, 소비자 유전자 검사는 여전히 우리 나라의 많은 지역이 있습니다 지금 공간의 발전.
국내 소비 수준 유전자 검사 시장 개발 특성
1. 2017에 대한 3천만명에, 중국에서 소비자 유전자 검사에 포함 된 총 2,016 개인 침투를 증가하고 자신의 데이터, 약 10 만명이있다. 현재 중국의 인구 소비자 유전자 검사 서비스 보급률은 0.03 %로 향후 5 년간 3.5 %에 이르러 2022 년 중국은 5 천만 명이 자체 게놈 데이터를 보유하게 될 것입니다.
2. 지속적인 기술 혁신 : 검출 기술의 지속적인 혁신으로 검출의 정확성을 향상 시키며 반면에 유전자 검사 비용을 줄이고 점차 소비자들에게 받아 들일 수있게 함과 동시에 전체 유전자 검사 시장을 장려한다. 성숙한.
3. 자본 선호 : 유전자 기술의 급속한 발전으로 인해 소비자 유전자 검출 사업 또한 자본에 대한 호감도를 얻었고 산업 발전 속도를 촉진했습니다.
국내 소비자 시험용 유전자 검사 시장의 현재 문제점
소비자 수준의 유전자 시퀀싱 시장이 빠르게 발전하고 있지만 많은 문제가 있습니다.
1. 사용자는 한계를 인식하고 있습니다. 소비자 유전자 검사를, 대량 소비자 시장 인해 고도로 전문화 된 유전자 검사 기술로, 유전자 검사의 소비자 인식은 아직 매우 제한된다. 유전자 검사의 제한된 이해의 값 모두이 제한 이해 이러한 제한으로 인해 소비자가 제품을 과대 평가하는 결과를 낳을 수 있습니다.
현재 시장 2. 가격 혼란을. 아주 많은 양의 소비자 유전자 검사, 전국적으로 천보다를 할 수있다, 테스트 및 테스트 제품 가격도 다양. 예를 들어, '유전자 검사'는 온라인 쇼핑 플랫폼, 검색에서 키워드를 검색하려면 유전자 검사 제품 가격에, 그러나, 소비자 유전자 검사, 천 달러에 몇 백 달러에서 주로 주로 낮은 처리량 유전자 검사를 위해., 주요 방법은 이러한 방법에 대한 PCR 방법, 유전자 칩은있다 그는 각 감지 사이트 평면의 가격 아래로 단 몇 센트, 몇 센트 또는 더 낮은이. 심지어 기술, 소모품 및 시간과 비용 관리 비용 인력, 장비, 또한 실제로 효과, 유전자의 비용을 계산했다 업계에서 탐지 테스트 비용은 더 투명하지만 일반 대중은 가격 정보가 전혀 혼동하지 않는 것입니다, 아직 익숙하지만, 많은 기업들이 하청 업체의 층의 상품으로 감지 할 수있는 능력, 순전히 유전자 검사가 없습니다 또한 가격 혼란의 원인이기도합니다.
3. 규제 정책은 완벽하지 않다. 국가는 명확한 법적 규정에 의해 NIPT 이외의 환자에 대한 의료 진단 서비스를 제공하기 위해 과학 연구의 이름으로 많은 의료 기관과 공동으로 소비자 유전자 검사, 유전자 검사 회사 규제가 없습니다 병원 피사체의 정보를 추출하고 테스트, 테스트 회사가 발행 한 시험 성적서의 시험 회사에 보냈습니다.이 '회색 실행'을 통해 환자의 약물 치료 가이드를 얻을 수있는 순서, 데이터의 축적, 의사의 하나의 추천을 얻을 수있는 회사를 테스트 과학적 데이터를 바탕으로 판매 수수료.
회색 영역은 규제 당국과 라인에서 보인다. 보호 계획위원회의 의무 검토하고 유전자 검사 기관의 자격을 표준화하는 것입니다, CFDA 다음 악기, 시약, 유전자 검사 체인의 규정에 분석 소프트웨어. 특히, 의료 기관 수 분명히 유전자 검사 시장 경쟁 기업. 규제되지 않은 독립적 인 임상 실험실 관리, 품질과 가격 및 기타 문제에 관여하는 유전자 검사 제품을 제공합니다, 그것은 모두 좋지 않다 때문에하지 소비자 또는 환자의 중요한 이익을 보호하는 것이 실제로 기술 혁신을 촉진하지는 않습니다.
때문에 시장의 효과적인 감독과 작업의 부족으로 업계의 4 불리한 평판, 시장의 작동을 효과적으로 감독 기관의 부족의 시장 개발을 담당하고 자체 테스트 회사. 많은 과정을 통해 시장에서 작동하는 해당 에이전트 및이 개 에이전트 회사에 선도 부적절한 표시 프로모션 모델 및 필요한 책임 제약 부족, 적절한 법률 부족 규제 따라서 어느 정도까지는 회사의 과장된 유전자 검사 제품 선전과 허위 선전을 초래했으며 이로 인해 소비자의 소비자 유전자 서열을 불신하게되었습니다.
5. 데이터 해석 능력 부족 대부분의 경우 소비자는 유전자 검사에 대한 적절한 검사 보고서를 얻을 수 있지만 문제는 보고서의 내용이 데이터 수집 품질 및 품질 해석을 완전히 판단 할 수 없다는 점입니다. 이것은 시험 회사가 데이터를 해석 할 수있는 능력에 크게 의존한다. 해석을 위해 다음과 같은 세 가지 주요 요소가 결정된다 : a. 기존의 학술 연구는 주로 기존 지식의 구조화이다. b 대부분의 유전 데이터베이스의 축적 기업가 정신 기업은 시작 단계에 있습니다 c 전문 분야에서 해석 할 수있는 능력은 관련 분야의 전문가가 필요합니다. 그러나 시장 연기 탐지 및 2 차 기관 검사 회사는 후자의 두 가지 요소가 부족합니다.
6. 적용 시나리오는 불확실하다. 현재 소비자 급 유전자 검사의 주요 시험 항목은 조상 원 분석, 유전 적 위험 및 유전 적 특성을 포함하지만 소비자에게 전통적인 의학 검사와 유사한 검사 보고서를 제공하는 것은 불가능하다. 따라서 소비자 수준의 유전자 검사는 종종 소비자의 호기심과 오락이며 전반적으로 소비자 수준의 유전자 검사 시장은 아직 명확하지 않으며 그 가치는 극히 제한적입니다.
