В настоящее время разработка глобальной технологии секвенирования NGS по-прежнему использует Соединенное Королевство и Соединенные Штаты в качестве основных стран, разрабатывающих технологии. В Соединенных Штатах доминируют Illumina и Thermo Fisher Scientific, а Великобритания основана на технологиях Oxford Nanopore (технология секвенирования третьего поколения). Материнский Китай возглавляет BGI Gene BGI. В дополнение к своим собственным фирменным устройствам секвенирования он также активно излагает рынок услуг секвенирования. На Тайване существуют также физические науки и технологии, ориентированные на совершенствование и исследования технологий третьего поколения третьего поколения. В начале 2018 года Illumina и ISeq100, новая модель, выпущенная компанией Thermo Fisher Scientific, пытается еще больше снизить стоимость секвенирования и в большей степени соответствует потребностям клинических приложений. Кроме того, ключевой компонент iSeq100 (CMOS сенсорная микросхема) создан Тайваньской фирмой Chip Design Factory. Фазовый дизайн света, а Power Crystal Group отвечает за ключевые компоненты OEM, это первый раз на Тайване, чтобы войти в глобальную конкуренцию технологий секвенирования NGS.
С 2016 года FDA одобрило серию маркетинговых разрешений на основе NGS для диагностических лекарств in vitro, установив вехи в разработке технологий NGS для клинического применения IVD, а также выполнив обязательство FDA по внедрению генетических диагностических приложений. В конце 2017 года FDA Утверждение сопутствующего диагностического набора Foundation Medicine, Foundation One CDx, в качестве сопутствующего диагностического медицинского материала для твердых опухолевых лекарств, дополнительно устанавливает обоснованность применения диагностических приложений NGS in vitro.
Области клинического применения технологии NGS, помимо внедрения в сторонних испытательных лабораториях, все больше и больше больничной клинической лаборатории, технология NGS будет включена в инструмент клинических испытаний. Технология NGS все более широко используется. Медицинские правила FDA четко определили сферу применения генетического секвенирования, в том числе лабораторные разработанные тесты (LDT) и In Vitro Diagnosis (IVD). Регулирующие подходы. В настоящее время регуляторные отношения к NGS в Китае и Тайване близки к нормам в Соединенных Штатах. Методы обнаружения лабораторных самоорганизаций (LDT) могут использоваться в стандартизированных клинических лабораториях, чтобы помочь предоставить клинический медицинский персонал для диагностики заболеваний. Эта серия рыночной конъюнктуры ясна, и правила зрелые, что делает клиническое применение технологии NGS быстро развиваться в ближайшие несколько лет.
Развитие рынка приложений для секвенирования NGS в будущем будет сосредоточено на двух основных направлениях клинического анализа и последующего применения генетической информации. Потребность в строгой и клинической информации на основе биоинформатики и медицинской информации значительно возрастет и, таким образом, поможет NGS. Техническое упорядочение интерфейсной автоматизированной платформы для обработки образцов, а также соответствие стандартной тестовой лаборатории качества также станут важной системой поддержки клинических применений NGS.