글로벌 NGS 시퀀싱 기술의 현재의 개발은 여전히 영국과 미국의 주요 기술 개발과 미국이며, 미국 일루미나와 써모 피셔 과학 하이라이트의 개발을위한 영국 장소 옥스포드 나노 기공 기술 (시퀀싱 기술의 세 세대) 두 지배. 그리고 중국 콘티넨탈은 자체 브랜드뿐만 아니라, BGI BGI 리더를 배치 순서 상품의 출현이었다뿐만 아니라 활성 레이아웃 시퀀싱 서비스 시장, 대만은 또한 생명 공학의 학생회 시퀀싱 기술 개선 및 연구 개발의 세 세대에 초점을 맞추고있다. 2018 년 초반, Illumina의과 써모 피셔 사이언 티픽뿐만 아니라, 임상 응용 프로그램 시나리오의 요구에 맞춰 더욱 시퀀싱의 가격을 줄이기 위해 노력하고, iSeq100 새로운 협력 모델을 출시, 그리고 더있다, 주요 구성 요소 (CMOS 센서 칩), 대만 칩 크리스탈 공장에 의해 디자인의 iSeq100 코어 조명 설계 단계 및 글로벌 경쟁 NGS 시퀀싱 기술 링크로 입력 대만에서 처음으로 OEM 주요 구성 요소에 대한 책임 PSC 그룹에 의해.
지금까지 2016 년 이후, FDA는 NGS의 일련의 시판 허가 승인을 FDA 유전자를 2017, FDA의 최종 진단 애플리케이션을 구현하는 NGS의 IVD 애플리케이션의 임상 개발 이정표의 기술뿐만 아니라 약속을 구축하는 체외 진단 의료 소재 기술을 기반 승인 동반자 진단 키트 재단 고형 종양의 병용 약물 진단 의료 소재로 한 CDX 기초 의학, 더 NGS 체외 진단 응용 프로그램의 정당성을 설정합니다.
타사 테스트 실험실을 수행 할뿐만 아니라 임상 적용 분야의 도구 NGS 기술, 중, 임상 시험 기관은 임상 시험 응용 프로그램에 더 많은 병원 것이다 NGS 기술도 있습니다. 임상 적으로 NGS 기술은 더 널리 FDA 의료 규정은 명시 적으로 실험실에서 개발 된 검출 방법 (실험실 개발 테스트, LDTs)와 두 개의 명확한 시험 관내 분석을 포함하여, (체외 진단, IVD) 등 유전자 시퀀싱 애플리케이션의 범위를 조절 미국보기에 가까운 NGS의 태도의 규제 감독에 대한 중국 본토, 대만에 대한 규제 방법은 자체 내장 된 실험실 검출 방법 (LDTs)는 질병을 진단하는 임상의를 제공하기 위해, 규범 임상 실험실로 사용할 수 있습니다, 그리고 시장 및 규제 환경의이 시리즈는 분명 성숙, NGS 기술의 임상 응용 프로그램을 만드는 것은 향후 몇 년 동안 급속한 발전을 할 것이다.
NGS 시퀀싱 애플리케이션 미래 시장 개발, NGS를 지원하여, 증가 엄격한 생물학 및 의료 정보와 임상 정보 사양의 요구를 충족 임상 샘플 후 분석 및 두 방향 게놈 염기 서열 정보의 응용 프로그램에 초점을 맞출 것이다 시퀀싱을위한 시료 처리 자동화 플랫폼 기술의 프론트 엔드뿐만 아니라 충족 시험 기관의 품질 기준은 NGS 기술의 임상 적용을위한 중요한 지원 시스템이 될 것입니다.