グローバルNGSシーケンシング技術の現在の開発は、まだ英国と米国の国の主要な技術開発として、米国イルミナとハイライトの開発のためのオックスフォードナノ細孔は、技術（シークエンシング技術の3世代）サーモフィッシャーサイエンティフィックの二支配のイギリスの場所である。そして、中国コンチネンタル航空は自社ブランドに加えて、BGI BGIのリーダーを配置シーケンシング機器の出現はなく、アクティブなレイアウトシングサービス市場となっている、台湾はまた、バイオテクノロジーの学生組織がシーケンシング技術の向上や研究開発の3つの世代に焦点を当てていました。初期の2018年に、イルミナとサーモフィッシャーサイエンティフィックはほかに、臨床アプリケーションシナリオのニーズに沿ったもので、さらにクエンシングの価格を削減しようと、iSeq100新しい協力モデルを発売し、より多くのしている、主要なコンポーネント（CMOSセンサチップ）、台湾のチップの結晶工場によって設計のiSeq100コア光設計段階、およびグローバルな競争NGSシーケンシング技術のリンクに入る台湾で初めてであるOEMのキーコンポーネントの責任PSCグループによる。
2016年以来現在までに、FDAは、NGS技術ベースの体外診断医療IVDアプリケーションの臨床開発のマイルストーンにNGS技術を構築するための材料だけでなく、2017年の終わりのFDA遺伝子診断アプリケーションを実装するためのコミットメント、FDAでのシリーズの販売承認を承認しましたさらに体外診断用途にNGSの正当性を確立するために、固形腫瘍の併用薬、診断、医療材料、とコンパニオン診断キット財団一つCDX財団医学を承認しました。
NGS技術の臨床応用の分野では、第三者試験機関に導入されることに加えて、臨床検査アプリケーションのツールにNGS技術を組み込んだ病院臨床試験研究所がますます増えています。米国食品医薬品局（FDA）の医療規則では、実験室で開発された試験法（LDT）やin vitro試験（In Vitro Diagnosis、IVD）を含む遺伝子配列解析の適用範囲が明確に定められています。規制アプローチ現在、中国や台湾のNGSの規制姿勢は米国に近いものであり、病院診断で臨床医を援助するために、臨床検査室では自社試験法（LDT）を使用することができます。この一連の市場環境の明確で規制された成熟は、NGS技術の臨床応用を今後数年で急速に発展させるでしょう。
今後のNGSシークエンシングアプリケーション市場の発展は、シークエンシング後の臨床試料分析と遺伝子情報の2つの側面に焦点を当て、厳密で臨床応用仕様を満たす生体情報や医療情報の需要は大幅に増加し、NGSを支援する。テクニカルシーケンシングのフロントエンドサンプル自動処理プラットフォームと品質基準を満たすテストラボも、臨床NGSテクノロジアプリケーションの重要なサポートシステムになります。