L'attuale sviluppo della tecnologia globale di sequenziamento NGS, è ancora la Gran Bretagna e gli Stati Uniti come il principale sviluppo tecnico del paese, gli Stati Uniti Illumina e Thermo Fisher Scientific due dominato posti britannici tecnologie Oxford nanoporo (tre generazioni di tecnologia di sequenziamento) per lo sviluppo dei punti salienti. E la Cina Continental mette capo BGI BGI, oltre al proprio marchio è stato l'avvento di strumenti di sequenziamento, ma anche attiva del mercato del servizi per il Layout di sequenziamento, Taiwan ha anche un corpo studentesco di Biotecnologie si concentra su tre generazioni di miglioramenti della tecnologia di sequenziamento e di ricerca e sviluppo. nei primi mesi del 2018, Illumina e Thermo Fisher Scientific ha lanciato un nuovo modello di cooperazione iSeq100, cercando di ridurre ulteriormente il prezzo del sequenziamento, e più in linea con le esigenze di scenari applicativi clinici, inoltre, nucleo iSeq100 di componenti chiave (CMOS chip del sensore), design by Taiwan fabbrica di cristallo di chip fase di progettazione della luce, e dal Gruppo PSC, responsabile per i componenti chiave OEM, che è il primo a Taiwan di entrare nei competizione globale collegamenti tecnologia NGS sequenziamento.
Dal 2016 ad oggi, la FDA ha approvato l'autorizzazione all'immissione in commercio per una serie di NGS basate sulla tecnologia in materiale medico-diagnostico in vitro per costruire la tecnologia NGS in tappe di sviluppo clinico di applicazioni IVD, così come l'impegno ad attuare il gene FDA applicazioni diagnostiche della fine del 2017, la FDA compagno approvato diagnostico kit Fondazione One CDx Fondazione Medicina come un farmaco concomitante materiale medico diagnostica dei tumori solidi, per stabilire ulteriormente la legittimità delle applicazioni diagnostiche in vitro NGS.
Tra la tecnologia strumenti NGS nel campo delle applicazioni cliniche, oltre a svolgere terze parti test di laboratorio, laboratori di analisi cliniche sono anche sempre più ospedali tecnologia NGS in applicazioni di analisi cliniche. Con clinicamente la tecnologia NGS più ampiamente, le norme mediche FDA regolare in modo esplicito la portata delle applicazioni sequenziamento del gene, compresi i metodi di rilevamento sviluppati in laboratorio (laboratorio sviluppato test, LDT) e test in vitro chiaro due (la diagnosi in vitro, IVD), etc. modo regolamentare per la Cina continentale e Taiwan della sorveglianza regolamentare l'atteggiamento di NGS vicino alla vista degli Stati Uniti, i metodi di rilevazione di laboratorio auto-costruito (LDT) può essere utilizzato per i laboratori clinici normativi, per aiutare a fornire ai medici di diagnosticare la malattia, e questa serie di mercato e normativo chiaramente matura, rendendo l'applicazione clinica della tecnologia NGS sarà rapido sviluppo negli anni a venire.
Lo sviluppo del mercato delle applicazioni di sequenziamento NGS in futuro si concentrerà sulle due principali direzioni dell'analisi clinica e dell'applicazione post-sequenziamento delle informazioni genetiche.La richiesta di bioinformatica e informazioni mediche rigorose e cliniche basate sulle informazioni aumenterà notevolmente, e quindi aiuterà NGS. l'estremità anteriore del trattamento dei campioni tecnologia piattaforma di automazione per il sequenziamento, nonché soddisfare gli standard di qualità dei laboratori di prova saranno anche un importante sistema di supporto per l'applicazione clinica della tecnologia NGS.