의료 네트워크 6 월 21 일 청각 병원 조직 개혁은 주요 뉴스에 안내, 일부 애널리스트는 많은 병원은 일부 부서를 완료했다.
6 월 19 일 국민 건강 위생위원회 공식 웹 사이트는 의료기관 개혁 및 완전 해소 및 의사 검토 및 승인에 관한 고시 (이하 통보)를 발표하여 의료기관 개혁을위한 구체적인 조치를 취했다.
그 중 '커미셔닝'은 의료기관의 일부 부서가 제 3 자에게 맡겨져 운영되는 것이 주요한 견해이며, 분석에 따르면 많은 병원의 일부 부서가 끝날 것으로 예상됩니다.
"의료기관에서의 의료 대상의 등록 최적화"제 2 조는 독립적으로 설립 된 의료 실험실에 의료 기관의 건강 진단, 병리 진단, 의료 이미징 및 기타 서비스의 품질과 안전성을 보장한다는 전제하에 위임 할 수 있다고 지적했다. 병적 진단 센터, 의료 이미징 진단 센터 또는 조건을 갖춘 기타 의료 기관, 건강 및 보건 부서는 위탁 계약을 관련 치료 대상의 등록을위한 기반으로 사용합니다.
또한 도시의 의료 단체와 카운티 의료기관의 주요 병원은 해당 의료기관의 기본 기준을 충족하고 건강 진단, 병리학 적 진단, 의료 영상 및 소독 용품의 서비스 역량을 갖추고 있어야합니다.
즉, 의료기관은 더 이상 위에서 언급 한 부서를 구성 할 수 없으며, 대신 위에 언급 된 부서를 다른 제 3 자 또는 의료 기관에 위임하도록 선택할 수 있습니다.
검사 의료 네트워크 분석에 따르면, 임상 실험실의 경우 많은 병원의 실험실이 점차적으로 감소하고 제 3의 시험실 또는 지역 검사 센터로 대체 될 수 있습니다. 그 이유는 비용 및 검사 효율성의 압박 하에서, 많은 소규모 병원에서 커미셔닝을 사용할 수 있습니다.
마찬가지로 병리학, 의료 이미징 진단 센터 등도 위탁 될 것입니다.
이 계약은 승인 요청이 더 작은 병원, 진료소와 기존의 "의료 기관 규정"의 신흥. 조항이된다는 것을 의미합니다, 새로운 병원 관련 부서가 있어야 열, 및 관련 부서와 신탁 계약을 크게 줄일 수 있음을 인정하는 것과 같습니다 새로운 병원 압력.
6 월 20 일 의료 행정 부국장 구오 Yanhong HA 가드 건강위원회 기자 회견에서 말했다 : '의료 테스트 실험실, 병리 진단 센터, 의료 진단 영상 등, 주로 시험이없는 의료 CSSD, 일차 보건 의료 기관 병리, 영상, 살균 조건뿐만 아니라 운영 비용이 풀뿌리 의료 기관을 조직 줄일 수 있도록 서비스를 제공하고,이 두 가지를 모두 수행, 의료 서비스의 동질성 수준을 향상하는 데 도움이됩니다. '
병원 소스가있다는 상위 세 병원의 대부분을, 주요 병원을위한 작은 부정적인 영향이 좋다 말했다.
일부 분석가들은 일부 비 수익성 사업 또는 퇴원하면서 타사 그래서, 일부 수익성이 프로젝트와 매우 정교한 프로젝트를 수행, 의료 병리, 진단 영상 센터와 같은 우선 순위를 설정하는 등 독립적 인 테스트 실험실 혜택을 것이라고 말했다 병원의 관련 부서는 끝나지 않지만 장기 발전에 영향을 미칠 것입니다.
세 개 지방 병원 실험실 의사는 거의 5 년마다 갱신 병원 실험실 악기, 시약 비용에 새로운 장비가 지역 타사 플랫폼보다 높은 거의 모든 달에 관계없이 고장 여부,이 특징입니다.
이것이 분석에 해당된다면 장비 및 소모품 회사에 해당하는 마케팅 아이디어도 변경해야합니다.
이 외에도 "통지"는 2 등급 이하의 의료기관이 승인을 취소한다는 것을 분명히했습니다.
세 병원, 세 MCH, 응급 센터, 응급 서비스, 임상 실험실, 합작 투자 또는 협력 의료기관뿐만 아니라, 홍콩, 마카오 및 기타 의료 기관을 구성 할 의료기관을 대만 소유, 보건 행정 부서는 더 이상 "의료 설정을 발급되지 않습니다 기관 승인서, "의료기관을위한 실습 면허"는 실습 등록 중에 만 발행됩니다.
다음은 통지의 전문 내용입니다 :
지방, 자치 지역, 지자체 및 보건 및 가족 계획위원회, 중국 의학 당국, 신강 생산 건설 부단 건강 가족 계획위원회 :
더 나은 파티의 '방전관 드레스'개혁을 심화에 국무원 업무 회의의 중요한 전개 아홉 정신 및 무결성을 구현하려면, 의료 분야에서 승인 프로세스를 최적화 처리 효율을 향상시키고, 더 나은 건강 산업 부서의 역할을 계속, "중국 중앙위원회 중앙위원회 사무 총장은 국무 총리실이 발표 한 바에 따르면, <关于深入推进审批服务便民化的指导意见>"고지"는 이제 의료기관을 개혁하고 개선하기위한 것입니다. 의사의 검진 및 승인 통지는 다음과 같습니다 :
I. 전적으로 전자 등록 관리의 개혁을 촉진합니다.
모든 수준의 지방 보건 행정 부서 ( 한약 , 의료 분야 '방전 튜브 드레스'개혁을 심화 추가 승인 프로세스를 단순화하기 위해, 메커니즘을 공유 설립 승인 정보를 속도 및 승인 시간을 단축하는 중요한 출발점으로 의료기관, 의사, 간호사 전자 관리 개혁을 추진해야한다) 이하, 동일 기관 2018년 6월, 국가 전자 레지스트리의 전체 구현이 끝나기 전에 심사 비준의 효율성을 향상시킬 수 있습니다. 전자 등록의 관리하에 지방 건강 관리 부서, 생산 스타일과 국민 건강위원회 결정의 기술적 요구 사항, 인쇄 및 조직에 따라 발급 의료기관 면허 및 사본.
둘째, 의료기관 등록을 최적화한다.
안전과 보건 의료의 질을 보호하는 전제에서, 의료 기관이 독립적 인 의료 테스트 실험실 세트, 병리 진단 센터, 의료 진단 영상 센터, 의료 CSSD 또는 다른 의료 기관에 위탁 할 수있다 의료 실험실, 병리, 의료 영상을 제공하기 위해 자격 의료 용품 및 기타 서비스의 살균. 건강 관리 부서는 도시에서 비고 '계약'리드 병원 후 의료기관 및 의료 주제로 관련 의료 과목에 따라 등록 계약을 신뢰할 수 및 군 의료 그룹 의사는 적절한 SADC을 준수해야 의료 검사, 병리 진단, 의료 이미징, 소독 및 기타 서비스 기능을 갖춘 의료기관의 기본 표준.
셋째, 영리 목적의 의료기관 명칭의 표준화
영리를 목적으로하는 의료기관의 이름은 기업 개별 비즈니스 이름 등록과 관련 규정에 이름. 건강 관리 부서, 시장 감독 부서와의 통신 인터페이스를 강화하고 시장 규제에 적시에 운영 요구에 따라 이익 의료기관에 대한 정보의 이름을 제공해야합니다 의료기관. 보건 행정 부서 의료기관 명칭의 인증 자료는 영리를 목적으로하는 의료기관의 정상적인 운영을 용이하게하기 위해 영리 목적의 의료기관을 신청할 때 발행해야합니다.
넷째, 의료기관 승인 신청의 간소화
모든 수준의 지방 보건 행정 부서는 의료 기관의 승인 및 신청 자료를 정리하고 정리해야합니다. 규제 , 폐지 기준, 다른 부서와 관련 정보에 대한 접근을 통해 정보를 공유하고, 더 이상 확인 인증서를 제공하지, 의료 기관에 대한 등록 신청의 증거를 제공하기 위해 신청자를 필요로하지 않는다, 신청자가 등록 자본의 신뢰성에 대한 책임을진다.
V. 2 급 이하 2 개 의료기관의 승인 및 등록
3 가지 이외에 병원 세 MCH 이상으로, 응급 센터, 응급 서비스, 임상 실험실, 합작 투자 또는 협력 의료 기관, 홍콩, 마카오 및 기타 의료기관, 보건 행정 부서가 더 이상 발행되지 않습니다 구성 할 의료기관을 대만 소유 "의료 기관에 대한 승인 인증서를." 단지 연습의 등록을 신청하기 전에 연습 등록시 "의료 기관"을 발행, 사람들이 깊이있는 연구의 주변에 타당성 및 효과를 설정 의료기관을 개최한다 사이트 레이아웃 디자인은 합리적인 의료기관 기능입니다 위치, 서비스, 의료 과목, 인력, 연습 등록 응용 프로그램 등 침대, 장비, 시설의 수를 중요한 신청자는 "규칙 의료 기관 규정"처음에 제 25의 첫 번째 단락을 제출하여야한다 의료 기관을 연습 할 수있는 등록을위한 신청을 접수 한 후 물질 (자본 검증 인증서 제외). 건강 관리 부서는 제 26의 일곱의 규정에 따라 "의료 기관의 규칙 규정 관리"등록을 신청하는 의료기관의 기본 상황에 공개되어야하고, 심사를위한 조항, 자격이있는 경우 "의료기관에 대한 실습 면허"발급 그 이유는 감사 결과를 승인하고 서면으로 신청인에게 통지하지.
현재 연결 산부인과 의사의 연습 증명서 및 모자 보건 기술 평가 인증서
관련 규정에 따르면, "모자 건강 법률"과 그 구현 규칙 등 부인과 기술 교육을 통해 인증서를 연습 의사에 기술 관련 콘텐츠 모자 보건 서비스를 작성, 시험을 통과 한 후 모자 보건 혼자 더 이상 발행되지 모성 및 아동 건강 기술 시험 인증서.
모든 수준의 지역 보건 행정 부서, 기관, 의사, 구현 세부 상세 검색을 지원하는 실제 도입과 함께 통지 요구 사항에 따라,에, 정책의 좋은 홍보 해석 과정 및 관련 사항에 대한 가이드 라인을 업데이트 할 수있는 서비스를 개선 의료의 승인에 큰 중요성을 첨부해야 관련 기관 및 직원이 한 개의 문만 처리하고 한 번 실행하도록하십시오.
