Кроме того, исследовательская группа разработала новый белок под названием TAT-P1 в качестве носителя гена, который может не только вводить DIG3 в клетки, чтобы ингибировать рост вируса, но также непосредственно ингибировать репликацию вируса, ингибируя подкисление эндосомы клеток и проявляя двойной противовирусный эффект.
Исследователи HKU обнаружили, что инъекция DIG3 / TAT-P1 в дыхательные пути мышей за один-два дня до или через 6 часов после заражения лабораторных мышей вирусом гриппа H1N1 или вирусом птичьего гриппа H7N7 может эффективно увеличить выживаемость мышей. Ингибировать рост вируса в легких мышей. Это показывает, что DIG3 / TAT-P1 может эффективно предотвращать и лечить грипп.
Профессор факультета микробиологии Университета Гонконга Университета Юань Гойон (Juan Guoyong) сказал на пресс-конференции, что исследователи использовали вирусные гены и белки для лечения гриппа. Они использовали сложный белок для доставки некоторых вирусных генов в клетки и мешали репликации вирусов по всей клетке. процесс.
Юань Гойон полагает, что результаты этого исследования предоставляют важные новые методы и научную основу для будущего лечения гриппа и других вирусных инфекций.
Результаты исследований были опубликованы в последнем выпуске всемирно известного многодисциплинарного журнала Nature Communications.