또한, 연구진은 벡터로서가 아니라 바이러스 성장을 억제 세포 DIG3 내로 도입 TAT-P1 유전자라는 새로운 단백질을 설계 직접 엔도 솜의 세포 증식, 항 바이러스 플레이 듀얼 산성화하여 바이러스 복제를 억제 할 수있다.
HKU 연구원 한 2 일 육시간 전 또는 감염 후 인간 인플루엔자 바이러스 H1N1 또는 H7N7 조류 독감 바이러스에 감염된 실험 쥐에 주입 DIG3이 / TAT-P1 효과적으로 쥐의 생존율을 향상시킬 수, 마우스 호흡기 것을 발견하고 쥐의 폐에 바이러스의 성장을 억제한다. 이는 인플루엔자 예방 및 치료에 효과적 DIG3 / TAT-P1을 나타낸다.
미생물학, 의과 대학의학과, HKU 교수 유엔 곽 융는 같은 날 기자 회견에서 연구진은 바이러스 성 유전자와 독감의 단백질의 치료 방법을 사용했다, 셀, 바이러스 복제의 전체 셀 간섭으로 일부 바이러스 유전자를 만들어 복잡한 단백질이다 과정.
유엔은이 연구가 중요한 새로운 방법과 인플루엔자 등의 바이러스 감염의 미래 치료를위한 과학적 근거를 제공하고 있다고 믿고있다.
이 연구 결과는 세계적으로 유명한 다 분야 학술 지인 Nature Communications 최신호에 발표되었습니다.