| Este año fue el décimo aniversario del establecimiento de Centinela Spine, pero la compañía ha estado en el negocio por más de diez años. Se entiende que Centinel se compone de la fusión de Raymerica y Surgicraft. Ambas compañías están desarrollando técnicas quirúrgicas e implantes. Una compañía pionera para aliviar los trastornos de la espina dorsal Centinela Spine es ahora la mayor compañía privada de espinas y es líder en el apoyo a la tecnología de la columna vertebral. Además de celebrar su décimo aniversario, Centinel tiene otra razón para celebrar: ha recibido la aprobación 510 (k) de la FDA para vender su caja de fusión intersomática integrada y el espacio intervertebral no integrado. La plataforma FLX de la jaula, con la FDA que continúa revisando y administrando la fabricación aditiva en la fabricación de dispositivos médicos, cada vez más dispositivos médicos 3D han recibido la aprobación médica. Se informa que Impresión 3D El dispositivo FLX está hecho completamente de titanio y tiene una combinación de partes transmisoras sólidas y porosas, diseñado para reducir la rigidez mecánica y mejorar la visibilidad en comparación con los implantes sólidos de titanio. El dispositivo FLX también cuenta con un FUSE-THRU patentado Soporte de viga, que puede lograr el crecimiento y la expansión ósea durante todo el proceso de implantación.  "Nos complace anunciar la plataforma FLX, que representa el próximo desarrollo de la tecnología STALIF", dijo John Viscogliosi, presidente y CEO de Centinel Spine. Tecnología de impresión 3D Podemos ofrecer las ventajas maduras del diseño STALIF con todas las opciones novedosas de celosía de titanio, lo que permite a nuestros cirujanos la flexibilidad de utilizar un solo instrumento para utilizar una variedad de opciones de material de implante para resolver los problemas patológicos únicos de cada paciente. La caja de fusión intersomática integrada STALIF FLX tiene ventajas sobre otros implantes de titanio porque están especificados para uno o dos niveles consecutivos de injertos óseos de injerto o aloinjerto. Viscogliosi continúa: "Esta aprobación es un logro significativo en el desarrollo de equipos de aleación de titanio impresos en 3D porque el 510 (k) incluye una serie de dispositivos de fusión intervertebral que representan miles de posibles implantes de fusión cervical y lumbar.  Antes del establecimiento de la columna vertebral Centinel, Surgicraft introdujo un innovador medios de unión integradas, que es una clase de nuevos implantes para cirugía espinal anterior. El dispositivo de implante a través de una única incisión, que es un útil que el anterior tipo invasivo de la cirugía en estas tecnologías más pequeño. plataforma FLX es el siguiente tratamiento de alta tecnología de las enfermedades de la columna vertebral, la plataforma aprobada por la FDA permitirá Centinel cerca de convertirse en un líder mundial en el tratamiento de la columna vertebral. Centinel columna vertebral tiene tres décadas de clínica experiencia, incluyendo Surgicraft trabajo y Raymedica y seguir utilizando la impresión 3D y otras tecnologías avanzadas para aliviar el dolor y restaurar la movilidad de los pacientes. patología de la columna que puede afectar el cuerpo humano es las enfermedades más dolorosas y más debilitantes, pero debido a imprimir dichos materiales y tecnologías avanzadas, como 3D, más fácil de tratar estas enfermedades, y el dolor y el tiempo de recuperación se reduce al mínimo. La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. la aprobación de la columna vertebral centinela de la nueva plataforma es fácil de tratar enfermedades de la médula otro salto hacia adelante. |
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