| В этом году была десятая годовщина создания Centinel Spine, но компания работает уже более десяти лет. Понятно, что Centinel состоит из слияния Raymerica и Surgicraft. Обе компании разрабатывают хирургические методы и имплантаты. Пионерская компания для облегчения заболеваний позвоночника. Centinel Spine теперь является крупнейшей частной компанией с позвоночником и является лидером в области поддержки технологий позвоночника. Помимо празднования своего десятого юбилея, у Centinel есть еще одна причина отметить: он получил одобрение FDA от 510 (k), чтобы продать свою интегрированную межядерную клетку для фьюжн и неинтегрированное межпозвонковое пространство. Платформа FLX в клетке, когда FDA продолжает анализировать и управлять производством присадок при изготовлении медицинских устройств, все больше и больше 3D-медицинских устройств получили медицинское одобрение. Сообщается, что 3D-печать FLX-устройство полностью изготовлено из титана и имеет комбинацию твердых и пористых пропускающих частей, предназначенных для уменьшения механической жесткости и улучшения видимости по сравнению с твердотельными титановыми имплантатами. Устройство FLX также имеет запатентованный FUSE-THRU Поддержка луча, которая может обеспечить рост и расширение костей в процессе имплантации.  «Мы рады объявить о платформе FLX, которая представляет собой следующую разработку технологии STALIF», - сказал Джон Вискоглио, председатель и главный исполнительный директор Centinel Spine. Технология 3D-печати , Мы можем предложить зрелые преимущества конструкции STALIF с поистине новыми вариантами решетки титана. Это позволяет нашим хирургам гибко использовать один инструмент для использования различных вариантов материала имплантатов для решения уникальных патологических проблем каждого пациента. Интегрированный межпластинчатый каркас STALIF FLX обладает преимуществами по сравнению с другими титановыми имплантатами, потому что они указаны для одного или двух последовательных уровней аутотрансплантатов или аллотрансплантационных костных трансплантатов. Viscogliosi продолжает: «Это одобрение является значительным достижением в разработке 3D-печатного оборудования из титанового сплава, потому что 510 (k) включает в себя ряд устройств межпозвонкового слияния, представляющих тысячи потенциальных имплантатов шейки матки и поясничного слияния.  До создания Centinel Spine Surgicraft представила инновационное интегрированное комбинированное устройство, которое является новым типом имплантата для операции переднего спинного мозга. Устройство имплантируется одним разрезом, который более чем когда-либо используется Более инвазивные технологии для этих видов хирургии. Платформа FLX - это следующий шаг в высокотехнологичном лечении заболеваний позвоночника. Платформа, одобренная FDA, приблизит Centinel к тому, чтобы стать мировым лидером в области спинальной терапии. Centinel Spine имеет 30-летний клинический опыт. Опыт, в том числе работа Surgicraft и Raymedica, продолжает использовать 3D-печать и другие передовые технологии для облегчения боли и восстановления способности пациента двигаться. Спинальные состояния являются одними из самых болезненных и изнурительных болезней, которые могут влиять на организм, но благодаря таким технологиям, как трехмерная печать и передовые материалы, эти болезни легче лечить, а боль и время восстановления являются самыми короткими. Утверждение последней платформы Centinel Spine - еще один шаг в лечении заболеваний позвоночника. |
 |
|