| 올해는 Centinel 척추 설립 열 번째 년이지만, 사업 개발의 측면에서 회사는 십 년간 동안 진행되었습니다. 그것은 이해된다, Centinel 두 회사 Raymerica 및 Surgicraft 인수 구성, 두 회사가 수술 기술과 임플란트를 개발하여 척추 질환을 완화시키는 개척자 인 Centinel Spine은 현재 최대 규모의 사설 척추 회사이며 척추 기술을 지원하는 선두 주자입니다. Centinel은 창립 10 주년을 맞아 축하 할뿐만 아니라 축하의 또 다른 이유가 있습니다. FDA로부터 통합형 체간 융합 케이지 및 비 통합형 추간판 공간을 판매하기 위해 510 (k) 승인을 받았습니다. FDA가 의료 기기 제조에서 첨가물 제조를 계속 검토하고 관리하는 케이지의 FLX 플랫폼은 더 많은 3D 의료 기기가 의학적 승인을 받았습니다. 저것은보고된다 3D 인쇄 FLX 장치는 전적으로 티타늄으로 만들어졌으며 견고한 티타늄 임플란트에 비해 기계적 강성을 줄이고 시야를 개선하도록 고안된 고체 및 다공성 투과 부품이 결합되어 있습니다 .FLX 장치에는 독점적 인 FUSE-THRU 임플란트 과정 전반에 걸쳐 뼈 성장 및 확장을 달성 할 수있는 빔지지.  Centinel Spine의 회장이자 CEO 인 John Viscogliosi는 "우리는 STALIF 기술의 차세대 개발을 대표하는 FLX 플랫폼을 발표하게 된 것을 기쁘게 생각합니다. 3D 인쇄 기술 진정한 소설의 모든 티타늄 격자 옵션을 사용하여 STALIF 설계의 성숙한 장점을 제공 할 수 있습니다.이를 통해 외과의 사는 단일 장비를 사용하여 각 환자의 독특한 병리학 적 문제를 해결하기 위해 다양한 임플란트 재료 옵션을 사용할 수 있습니다. 그것들은 하나 또는 두 개의 연속적인 수평 자가골 또는 동종이 지정되어 있기 때문에 STALIF FLX 적분 케이지는 완벽하게 다른 티타늄 임플란트 우수한 데. Viscogliosi 계속 '이 승인, 상당한 성과 티타늄 3D 인쇄 장치의 개발이다 잠재적 인 자궁 경부 및 요추 융합 임플란트의 수천을 대신하여 복수의 직렬을 포함하여 510 (k)를 간 유합술 장치 때문이다.'  Centinel Spine을 설립하기 전에 Surgicraft는 앞쪽 척추 수술을위한 새로운 유형의 임플란트 인 혁신적인 통합형 조합 장치를 출시했습니다.이 장치는 단일 절개를 통해 이식되어 그 어느 때보 다 사용되었습니다 이 작은 기술에 대한 수술의 침입 유형입니다. FLX 플랫폼은 척추 질환의 다음 하이테크 치료, FDA 승인 플랫폼은 가까운 척추 치료 분야의 글로벌 리더가되기 Centinel 수있게된다. Centinel 척추 임상의 30 년이 Surgicraft와 Raymedica의 작업을 포함한 경험은 3D 인쇄 및 기타 고급 기술을 사용하여 통증을 완화하고 환자의 이동 능력을 복원합니다. 척추 질환은 신체에 영향을 줄 수있는 가장 고통스럽고 쇠약 해지는 질환이지만 3D 인쇄 및 첨단 소재와 같은 기술로 인해 이러한 질환은 치료하기가 더 쉬워지고 고통과 회복 시간은 가장 짧습니다. Centinel Spine의 최신 플랫폼 승인은 척추 질환 치료의 또 다른 도약입니다. |
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