| Centinel脊椎が設立10年目ですが、事業開発の面で、同社は10年以上にわたって続いてきた。それが理解され、今年、CentinelはRaymericaとSurgicraft買収組成両社により、両社は、外科技術とインプラントを開発しています脊髄パイオニア社の症状を緩和する。今、Centinelの背骨背骨が最大の民間企業である、背骨の技術リーダーをサポートしているの最前線です。 外の設立10周年を祝うために加えて、Centinel祝うために別の立派な理由がある：それは、統合および非統合された椎体間固定椎間を販売する510（k）の承認のFDA（米国食品医薬品局）を受信しました融合のFLXプラットフォーム、FDAは見直し、製造、医療機器の製造管理、医療の承認を3D医療機器の増加を加法し続けて。 それは報告されている 3D印刷 機械的剛性を低減し、視認性を向上するように設計された固体チタンインプラントと比較してFLX、デバイスは完全にチタン製であり、固体の多孔性組成物は、透過部を有する。FLX装置は、独自の小さなヒューズスルー使用しますインプラントプロセス全体を通して骨の成長と拡張を達成できるビームサポート。  Centinel Spineの会長兼CEOであるJohn Viscogliosi氏は次のように述べています。「STALIF技術の次の展開を表すFLXプラットフォームを発表することができました。 3D印刷技術 私たちは新しいオールチタン格子オプションをSTALIF本当の利点で洗練されたデザインを提供することができます。これは、私たちの外科医楽器のセットを介してインプラント材料のためのさまざまなオプションを使用して、各患者の病理学のユニークな問題に対処するための柔軟性を可能にします。 " STALIF FLX統合椎体間固定ケージは、1〜2レベルの自家移植片または同種骨移植片に指定されているため、他の全チタン移植片に比べて利点があります。 Viscogliosiを続け：「電位頸部および腰椎融合インプラントの何千もの代わりに一連の複数ので510（k）の椎体間融合装置、この承認は、重要な成果チタン3D印刷装置の開発です。」  Centinel脊椎の設立前に、Surgicraftは、前方脊椎手術のための新しいインプラントの一種である、革新的な統合組合手段を導入しました。インプラントデバイスを、以前よりも便利である単一の切開を介して、これらの小さな技術の手術の侵襲的なタイプ。FLXプラットフォームは、脊椎疾患の次ハイテク治療で、FDAが承認したプラットフォームは、近い背骨の治療における世界的なリーダーになるためのCentinelを可能にします。Centinelの背骨は、臨床の三十年を持っています経験、仕事SurgicraftとRaymedicaを含む、痛みを軽減し、患者の可動性を回復するために、3D印刷やその他の高度な技術を使用し続けています。 脊髄の病気は、身体に影響を与える可能性が最も痛みを伴う病気のいくつかですが、3D印刷や高度な材料などの技術のために、これらの病気は治療が容易になり、痛みや回復時間は最短です。 Centinel Spineの最新プラットフォームの承認は、脊髄疾患の治療におけるもう一つの飛躍です。 |
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