| Quest'anno è stato il decimo anniversario dell'istituzione di Centinel Spine, ma la società è in attività da più di dieci anni: si comprende che Centinel è costituita dalla fusione di Raymerica e Surgicraft, entrambe aziende che stanno sviluppando tecniche chirurgiche e protesi. Una società pioniera per alleviare i problemi spinali Centinel Spine è ora la più grande società privata di spine e leader nel supporto della tecnologia della colonna vertebrale. Oltre a celebrare il suo decimo anniversario, Centinel ha un'altra ragione per festeggiare: ha ricevuto 510 (k) approvazioni dalla FDA per vendere la sua gabbia intersomatica integrata e lo spazio intervertebrale non integrato. La piattaforma FLX della gabbia, con la FDA che continua a rivedere e gestire la produzione additiva nella produzione di dispositivi medici, sempre più dispositivi medici 3D hanno ricevuto l'approvazione medica. È stato riferito che Stampa 3D FLX il dispositivo è realizzato interamente in titanio, ed una composizione solido poroso avente una porzione trasmissivo, rispetto agli impianti di titanio solido, progettato per ridurre la rigidità meccanica e migliorare la visibilità. FLX dispositivo utilizza anche un piccolo FUSE-THRU proprietaria barra porta, la crescita e l'espansione possono essere realizzati durante l'osso durante l'impianto.  'Siamo lieti di annunciare la piattaforma FLX, che rappresenta la prossima tecnologia di sviluppo STALIF,' ha detto Centinel Spine Presidente e CEO John Viscogliosi 'Usa. tecnologia di stampa 3D Siamo in grado di offrire un design sofisticato con reali vantaggi STALIF opzione reticolo nuovo all-in titanio. Questo permette ai nostri chirurghi la flessibilità necessaria per affrontare i problemi unici della patologia di ogni paziente utilizzando una varietà di opzioni per il materiale dell'impianto attraverso una serie di strumenti '. La gabbia intersomatica integrata STALIF FLX presenta vantaggi rispetto ad altri impianti in titanio poiché vengono specificati per uno o due livelli consecutivi di innesti ossei autotrapianto o allotrapianto. Viscogliosi continua: "Questa approvazione è un risultato significativo nello sviluppo di apparecchiature in lega di titanio stampate in 3D perché il 510 (k) include una serie di dispositivi di fusione intervertebrale che rappresentano migliaia di potenziali impianti di fusione cervicale e lombare.  Prima della costituzione di Centinel Spine, Surgicraft ha introdotto un innovativo dispositivo di combinazione integrato, un nuovo tipo di impianto per la chirurgia spinale anteriore, che viene impiantato attraverso un'unica incisione, che è più che mai utilizzata Tecnologie più invasive per questi tipi di interventi chirurgici.La piattaforma FLX è il prossimo passo nel trattamento high-tech dei disturbi spinali.La piattaforma approvata dalla FDA porterà Centinel più vicino a diventare il leader mondiale nella terapia spinale.Il Centinel Spine ha 30 anni di esperienza clinica. Le esperienze, compreso il lavoro di Surgicraft e Raymedica, continuano a utilizzare la stampa 3D e altre tecnologie avanzate per alleviare il dolore e ripristinare la capacità del paziente di muoversi. Le condizioni spinali sono alcune delle malattie più dolorose e debilitanti che possono colpire il corpo, ma a causa di tecnologie come la stampa 3D e materiali avanzati, queste malattie diventano più facili da trattare e il tempo di dolore e di recupero è il più breve. L'approvazione dell'ultima piattaforma di Centinel Spine è un altro passo avanti nel trattamento delle malattie spinali. |
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