Proceso de optimización del servicio de Frontier | Liquidación de importación farmacéutica de Dalian acelera

Red Médica de junio de 12 Comparecencia 'después de la optimización del proceso de aprobación de medicamentos, más de 20 días de antelación sólo pueden ser puestas en producción, este año con una caída puede salvar a la compañía 520.000 yuanes de los costos de almacenamiento en los aeropuertos.' Planta de Dalian Pfizer (en lo sucesivo, para celebrar Corea Pfizer Dalian empresa ») gerente de importación y exportación, dijo recientemente felizmente.
compañía Pfizer Dalian está certificado por las autoridades aduaneras de OEA (operadores económicos autorizados que) de negocios, el valor de producción anual de la compañía 2017 de 19,7 mil millones de yuanes, o importar la aplicación Drogas El aclaramiento de más del 60% del número total de los trámites de aduana y el puerto de Dalian administración del fármaco. Y en los últimos años, la empresa importó materias primas y medicamentos semiacabados crecieron a una tasa del 20% al 30% por año.
26 de abril de la Administración de Drogas de Estado emitió un aviso público en aduana químicos asuntos relacionados con la inspección importados, específicamente la importación de materias primas químicas y preparados (con exclusión de la primera venta de los productos químicos en China) en el momento de la importación ya no es lotes de inspección obligatorios. Y Mientras tanto, el gobierno provincial lanzó también una rectificación 'trabajar duro' del problema, 28 de abril de la comida de la provincia de Liaoning Administración de Drogas y emitió 15 resueltos Corporativo (Las masas) 'Dificultades para manejar' medidas.
'Trabajamos de acuerdo con los requisitos nacionales y la provincia de Liaoning de Administración Administración de Alimentos y Medicamentos de drogas, y explorar activamente el servicio delante innovadora, activa, hacer todo lo posible para ofrecer un canal conveniente para las empresas para ayudar a las empresas a resolver problemas.' Examen administrativo de Dalian y la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos El director Wang Shuqing dijo.
Para la velocidad de la eliminación de medicamentos, las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos y las empresas están trabajando duro.
El 3 de mayo, Pfizer Dalian presentó una solicitud de despacho de aduana para el medicamento de materia prima "Amlodipine besylate" importado de los Estados Unidos. En solo media hora, recibió un formulario de despacho de aduanas para los medicamentos importados.
De conformidad con las "Medidas administrativas sobre medicamentos importados", el certificado de origen de los medicamentos importados es uno de los principales requisitos para la presentación del despacho de aduana. Sin embargo, la mayoría de los certificados de origen importados por Pfizer Dalian solo se producen cuando los productos han salido de Hong Kong. Cámara de Comercio emitida oficialmente, el tiempo de llegada se retrasa en el tiempo de llegada de las mercancías de 3 a 5 días.
'Nos la mayoría de los medicamentos importados de los Estados Unidos, Europa, Singapur, todo el proceso requiere medio ambiente 2 ℃ ~ 8 ℃ o 15 ℃ ~ 25 ℃ en el almacenamiento y el transporte, por lo que los requisitos del aeropuerto condiciones de almacenamiento más estrictas. Una vez que la facturación del aeropuerto almacén de carga no abierta, aumentará el riesgo de calidad de los medicamentos. 'dijo Li Qing en alimentos Dalian Administración de drogas y de entender la situación, organizar los departamentos pertinentes para estudiar administración de empresas, para finalizar el' compromiso corporativo + enfoque de las autoridades reguladoras para ayudar a las empresas de forma rápida manejan el despacho aduanero de las drogas.
'Bajo la premisa de no revisar el original, con el fin de garantizar el despacho de aduanas sin errores de los medicamentos importados, Dalian Food and Drug Administration exige a las empresas a hacer un compromiso escrito de autenticidad y validez de los certificados de origen responsables del fax. Bases oficina de fax para las drogas costumbres auditorías de liquidación, revisión de la regulación de la prueba de origen inicial en la supervisión diaria. 'explicó Wang Shuqing,' es una visita obligada antes de que el certificado de origen original para ser revisado. 'importación Pfizer Dalian de materias primas farmacéuticas de los Estados Unidos' aminoácido después de amlodipino', es el negocio para obtener faxes a través de un compromiso por escrito, mientras que la carga de llegar al aeropuerto para conseguir los trámites de aduana.
Se entiende que, a partir de ahora, Dalian ha sido optimizado de Drogas de importación Nota 21 votos para su aprobación.
Además de ayudar a las empresas a acelerar el despacho de aduana, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Dalian también implementó un sistema de auditoría para reducir la cantidad de solicitudes de material corporativo.
Se informa que Pfizer Dalian tiene "importaciones emitidas por las autoridades reguladoras de medicamentos de 20 países". Registro de medicamentos "Certificado", se requieren más de 230 presentaciones de autorizaciones aduaneras para medicamentos importados cada año, y el número de presentaciones ha aumentado año tras año.
Para reducir la carga en las empresas, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Dalian ha adoptado un enfoque de auditoría única para realizar una verificación única del "certificado de registro de medicamentos importado" original de la empresa y conservar una copia, que es válida en el "certificado de registro de medicamentos importados". Bajo la premisa de no cambiar, la empresa puede proporcionar la original una vez.
Li Qing cree en Dalian Alimentos y Drogas Autoridad para optimizar el proceso de aprobación de medicamentos que se optimiza el entorno empresarial, lo que reduce considerablemente el tiempo de las empresas de logística medicamentos importados, lo que reduce los costos de logística, reduciendo al mismo tiempo los medicamentos importados causó puerto de almacenamiento masivo riesgo 'para optimizar los procedimientos de aprobación de medicamentos, la empresa es - bueno bueno bueno !!!' para celebrar Corea alabó repetidamente.
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