मेडिकल नेटवर्क जून 12 सुनवाई की नशीली दवाओं की स्वीकृति की प्रक्रिया अनुकूलन के बाद, पहले से अधिक से अधिक 20 दिनों के केवल उत्पादन में डाल दिया जा सकता है, इस साल नीचे कंपनी के लिए हवाई अड्डे भंडारण लागत की 520,000 युआन बचा सकता है। 'फाइजर डालियान संयंत्र (चलकर के रूप में भेजा कोरिया 'फाइजर डालियान कंपनी') को मनाने के लिए आयात और निर्यात प्रबंधक ने हाल ही खुशी से कहा।
फाइजर डालियान कंपनी सीमा शुल्क अधिकारियों AEO (प्राधिकृत आर्थिक ऑपरेटरों जो) व्यापार, कंपनी 2017 19.7 अरब युआन की वार्षिक उत्पादन मूल्य, या आवेदन आयात द्वारा प्रमाणित है ड्रग्स सीमा शुल्क औपचारिकताओं डालियान पोर्ट एवं औषधि प्रशासन की कुल संख्या का 60% से अधिक के लिए क्लीयरेंस खातों। और हाल के वर्षों में, कंपनी आयातित कच्चे माल और अर्द्ध तैयार दवाओं प्रति वर्ष 20% से 30% की दर से वृद्धि हुई।
26 अप्रैल, राज्य औषधि प्रशासन, आयातित रासायनिक सीमा शुल्क निरीक्षण संबंधी मामलों पर एक सार्वजनिक नोटिस जारी किया विशेष रूप से आयात के समय में रासायनिक कच्चे माल और तैयारी (चीन में रसायनों की पहली बिक्री को छोड़कर) के आयात को अब अनिवार्य निरीक्षण बैचों है। और इस बीच, प्रांतीय सरकार भी समस्या का एक 'कड़ी मेहनत' सुधार का शुभारंभ किया, 28 अप्रैल लिओनिंग प्रांतीय खाद्य एवं औषधि प्रशासन जारी 15 हल व्यापार (जनता) के काम कठिन 'उपाय।
डालियान प्रशासनिक परीक्षा और खाद्य एवं औषधि प्रशासन के अनुमोदन 'हम राष्ट्रीय आवश्यकताओं एवं औषधि प्रशासन खाद्य एवं औषधि प्रशासन के लियाओनिंग प्रांत के अनुसार काम करते हैं, और सक्रिय रूप से अभिनव, सक्रिय सामने सेवा का पता लगाने, उद्यमों उद्यमों की समस्याओं को हल करने में मदद करने के लिए एक सुविधाजनक चैनल की पेशकश के लिए पूरी कोशिश।' निदेशक वांग Shuqing कहा।
दवाओं, खाद्य एवं औषधि नियामक प्राधिकरणों के सीमा शुल्क निकासी की गति बढ़ाने के और व्यवसायों संघर्ष कर रहे हैं।
3 मई, डालियान फाइजर एक दवा 'Amlodipine' निकासी संयुक्त राज्य अमेरिका से आयात किया आवेदन, केवल आधे घंटे प्रस्तुत एक औषधि आयात नोट मिलता है।
"आयातित दवाओं पर प्रशासनिक उपाय", आयातित दवाओं की उत्पत्ति के अनुसार परीक्षण के रिकार्ड के लिए संभाल निकासी आवश्यकताओं में से एक साबित हुई। हालांकि, दवाओं के फाइजर डालियान कंपनी आयात सबसे एक स्थानीय द्वारा रवाना होने से पहले माल की मूल के प्रमाण पत्र में कर रहे हैं चैंबर ऑफ कॉमर्स आधिकारिक तौर पर 3 से 5 दिनों के लिए हांगकांग के लिए माल के आने में जारी किए गए, समय अंतराल।
'हम ज्यादातर आयातित दवाओं से संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोप, सिंगापुर, पूरी प्रक्रिया की आवश्यकता है पर्यावरण 2 ℃ ~ 8 ℃ या 15 ℃ ~ 25 ℃ भंडारण और परिवहन, तो भंडारण की स्थिति के लिए हवाई अड्डे अधिक कठोर आवश्यकताओं में। एक बार जब हवाई अड्डे के गोदाम कार्गो कारोबार नहीं खुला, दवा की गुणवत्ता का खतरा बढ़ जाएगा। 'ली क्विंग डालियान शहर भोजन एवं औषधि प्रशासन में कहा स्थिति को समझने के लिए, व्यापार का अध्ययन करने, को अंतिम रूप देने के लिए प्रासंगिक विभागों का आयोजन' मदद करने के लिए कंपनियों को जल्दी से दवाओं के सीमा शुल्क निकासी संभाल कॉर्पोरेट प्रतिबद्धता + नियामक अधिकारियों 'दृष्टिकोण।
'मूल की जाँच नहीं, आदेश आयातित दवाओं की त्रुटि मुक्त सीमा शुल्क निकासी सुनिश्चित करने के लिए के आधार के तहत, डालियान खाद्य एवं औषधि प्रशासन प्रामाणिकता और मूल के प्रमाण पत्र फैक्स के लिए जिम्मेदार की वैधता करने का लिखित वादा करने के लिए कंपनियों की आवश्यकता है। दवाओं के लिए फैक्स ब्यूरो आधार सीमा शुल्क निकासी आडिट, दैनिक पर्यवेक्षण में मूल के मूल प्रमाण की नियामक समीक्षा। 'वांग Shuqing बताया गया है,' यह एक मूल के मूल प्रमाण पत्र की समीक्षा किए जाने से पहले देखना होगा है। एमिनो एसिड 'संयुक्त राज्य अमेरिका से दवा कच्चे माल की फाइजर डालियान आयात' amlodipine 'के बाद, यह व्यापार है, जबकि माल हवाई अड्डे पर पहुंचने सीमा शुल्क औपचारिकताओं प्राप्त करने के लिए, का लिखित वादा के माध्यम से फैक्स प्राप्त करने के लिए है।
समझा जाता है कि, अब के रूप में, डालियान अनुकूलित किया गया है दवा आयात अनुमोदन के लिए 21 वोट ध्यान दें।
कंपनियों को सीमा शुल्क निकासी में तेजी लाने में मदद करने के अलावा, डालियान फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने कॉरपोरेट सामग्री फाइलिंग की संख्या को कम करने के लिए एक ऑडिट सिस्टम भी लागू किया।
यह बताया गया है कि फाइजर डालियान के पास "20 देशों के दवा नियामक प्राधिकरणों द्वारा जारी आयात" हैं। दवा पंजीकरण "प्रमाण पत्र," आयातित दवाओं के लिए सीमा शुल्क निकासी के 230 से अधिक सबमिशन प्रत्येक वर्ष आवश्यक हैं, और सालाना सबमिशन की संख्या में वृद्धि हुई है।
उद्यमों पर बोझ को कम करने के लिए, डालियान शहर खाद्य एवं औषधि प्रशासन लेने के लिए 'एक बार लेखा परीक्षा' दृष्टिकोण, 20 "आयात ड्रग लाइसेंस" और रखने के "आयात ड्रग लाइसेंस" में मूल कंपनी की एक प्रति, सक्रिय की एक बार की सत्यापन और कोई बदलाव के आधार पर, उद्यम मूल एक समय प्रदान कर सकता है।
यू क्विंगली का मानना है कि डालियान खाद्य एवं औषधि प्रशासन की दवा अनुमोदन प्रक्रिया का अनुकूलन व्यापार वातावरण को अनुकूलित करना है, आयातित दवाओं के लिए रसद समय को कम करना, उद्यम की रसद लागत को कम करना, और साथ ही आयातित दवा बंदरगाह भंडारण की गुणवत्ता को कम करना है। जोखिम। 'कंपनी के लिए दवा अनुमोदन प्रक्रिया को अनुकूलित करें - अच्छा! अच्छा! अच्छा!' यू क्विंगली ने भी प्रशंसा का दावा किया।
