Frontier Service Optimization Process - Dalian Pharmaceutical Import Clearance beschleunigt
Medical Network 12. Juni Anhörung ‚nach der Arzneimittelzulassung Prozessoptimierung, mehr als 20 Tage im Voraus können nur in Betrieb genommen werden, in diesem Jahr nach unten dem Unternehmen 520.000 Yuan von Flughafen Lagerkosten sparen.‘ Pfizer Dalian Plant (nachstehend als Korea 'Pfizer Dalian Unternehmen') Import und Export-Manager sagte kürzlich glücklich zu feiern.
Pfizer Dalian Unternehmen wird von den Zollbehörden AEO (Authorized Economic Operators, der) Unternehmen, die jährlichen Produktionswert von Unternehmen 2017 19,7 Milliarden Yuan zertifiziert, oder die Anwendung importieren Drogen Clearance entfallen mehr als 60% der Gesamtzahl der Zollformalitäten Dalian Port and Drug Administration. Und in den letzten Jahren hat das Unternehmen importierten Rohstoffen und Halbfabrikaten Drogen mit einer Rate von 20% bis 30% pro Jahr gewachsen.
26. April der Staat Drug Administration gab eine öffentliche Bekanntmachung auf importierte chemische Zollkontrolle bezogene Fragen, insbesondere die Einfuhr von chemischen Rohstoffen und Zubereitungen (mit Ausnahme des ersten Verkauf von Chemikalien in China) zum Zeitpunkt der Einfuhr nicht mehr überwachungs Chargen. Und Inzwischen auch die Landesregierung eine ‚harte Arbeit‘ Behebung des Problems ins Leben gerufen, die 28. April, die Liaoning Provinz Food and Drug Administration, die 15 gelöst Unternehmen (Massen) ‚hart arbeiten‘ Maßnahmen.
‚Wir arbeiten in Übereinstimmung mit dem nationalen Anforderungen und Drug Administration Food and Drug Administration der Provinz Liaoning, und aktiv erkunden innovativen, aktiven Front-Service, unser Bestes tun, einen bequemen Kanal bieten für Unternehmen Unternehmen Probleme lösen zu helfen.‘ Dalian administrative Überprüfung und Genehmigung der Food and Drug Administration Direktor Wang Shuqing sagte.
Für die Geschwindigkeit der Arzneimittelentschärfung arbeiten die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörden und die Unternehmen hart.
Am 3. Mai reichte Pfizer Dalian einen Zollabfertigungsantrag für die aus den USA importierte Rohstoffdroge "Amlodipine besylat" ein und erhielt in nur einer halben Stunde ein Zollabfertigungsformular für importierte Arzneimittel.
In Übereinstimmung mit den "Verwaltungsmaßnahmen für importierte Drogen" stellt das Ursprungszeugnis importierter Drogen eine der Hauptanforderungen für die Einreichung der Zollabfertigung dar. Die meisten von Pfizer Dalian eingeführten Ursprungszertifikate sind jedoch erst, nachdem die Waren Hongkong verlassen haben. Handelskammer offiziell ausgestellt, Ankunftszeit liegt hinter dem Zeitpunkt der Ankunft der Waren 3 bis 5 Tage.
"Wir importieren hauptsächlich Medikamente aus den USA, Europa und Singapur. Wir benötigen Lagerung und Transport über die gesamte 2 ° C bis 8 ° C oder 15 ° C bis 25 ° C. Daher sind die Anforderungen an die Lagerbedingungen am Flughafen strenger Offen, das Risiko der Drogenqualität wird zunehmen. "Yu Qingli sagte: Dalian Food and Drug Administration versteht die Situation, organisiert relevante Geschäftsabteilungen, um Forschung zu betreiben, und legt schließlich den Ansatz" Corporate Commitment + Sektorüberwachung "fest, um Unternehmen schnell mit der Medikamentenfreigabe umzugehen.
Unter der Prämisse, die Originale nicht zu überprüfen, verlangte die Food and Drug Administration von Dalian von der Firma eine schriftliche Verpflichtung, um die Echtheit und Gültigkeit des Ursprungszeugnisses der Ursprungsbescheinigung sicherzustellen. Es wurde eine Zollabfertigungskontrolle durchgeführt und die Aufsichtsbehörde überprüfte das Originalzertifikat in der täglichen Aufsicht. "Wang Shuqing erklärte:" Bevor das Originalzertifikat zur Überprüfung vorgelegt werden kann. "Pfizer Dalian importierte Rohstoffe aus den Vereinigten Staaten mit Ammoniakbenzolsulfonat Chloridepine ", was bedeutet, dass, nachdem das Unternehmen ein Fax erhalten hat, eine schriftliche Verpflichtung eingegangen ist, einen Zollabfertigungsbeleg zu erhalten, während die Waren am Flughafen ankommen.
Es wird davon ausgegangen, dass die Stadt Dalian ab sofort die Genehmigung von 21 Tickets für die Zollabfertigung von importierten Drogen optimiert hat.
Neben der Unterstützung von Unternehmen bei der Beschleunigung der Zollabfertigung hat die Food and Drug Administration von Dalian auch ein Audit-System implementiert, um die Anzahl der Anmeldungen von Unternehmensmaterial zu reduzieren.
Es wird berichtet, dass Pfizer Dalian "Importe von den Arzneimittelbehörden von 20 Ländern ausgestellt hat. Medikamentenregistrierung "Certificate", jedes Jahr sind mehr als 230 Zollabfertigungen für importierte Arzneimittel erforderlich, und die Zahl der Einreichungen ist von Jahr zu Jahr gestiegen.
Um die Belastung der Unternehmen zu verringern, hat die Food and Drug Administration von Dalian einen "einmaligen Audit" -Ansatz zur einmaligen Überprüfung des ursprünglichen "importierten Arzneimittelzulassungszertifikats" des Unternehmens eingeführt und eine Kopie behalten, die im "importierten Arzneimittelzulassungszertifikat" gültig ist. Unter der Prämisse keine Veränderung, kann das Unternehmen einmalig das Original liefern.
Yu Qingli glaubt, dass die Optimierung der Dalian Food and Drug Administration der Genehmigung Prozess ist, um das Geschäftsumfeld zu optimieren, die Logistikzeit für importierte Medikamente erheblich verkürzen, reduzieren die Logistikkosten des Unternehmens, und zur gleichen Zeit die Qualität der importierten Drogenhafen Lagerung zu reduzieren. Risiko. "Optimieren Sie die Genehmigungsprozess für das Unternehmen, denn das Unternehmen ist - gut! Gut! Gut!" Yu Qingli sogar Lob.
