شورای دولتی یک سند برای اصلاح منطقه آزاد تجاری صادر کرد | پیاده سازی یک سیستم ثبت کننده دستگاه پزشکی

شبکه پزشکی ژوئن 6 جلسه شورای دولتی 2018 مه 4 با صدور "بیشتر تعمیق اصلاحات و باز شدن برنامه آزمون چین منطقه آزاد تجاری" پیشنهاد به اجازه منطقه آزاد تجاری متقاضی تجربی ثبت نام دستگاه های پزشکی منصوب کرده است استان گوانگدونگ، تجهیزات پزشکی شرکت های تولید تولید محصولات. "بیشتر تعمیق برنامه چین (تیانجین) از اصلاحات و باز شدن منطقه آزاد تجاری آزمایشی" آزمون پیشنهاد به اجازه منطقه آزاد تجاری از تیانجین متقاضی ثبت نام دستگاه های پزشکی منصوب کرده است تجهیزات پزشکی شرکت های تولید تولید محصولات تا به حال است منطقه آزاد تجاری از جمله شانگهای، از جمله 3 منطقه خلبان

مواد مخدر سیستم دارنده بازاریابی مجوز بدان معنی است که دارویی R & D موسسات و یا محققان در منطقه اداری از خلبان می تواند به عنوان ثبت نام از مواد مخدر (از این پس به عنوان متقاضی نامیده می شود) ارسال یک برنامه کارآزمایی بالینی برای مواد مخدر استفاده می شود، این دارو به بازار عرضه شده است، متقاضی اخذ مجوز بازاریابی و مواد مخدر تعداد تایید ممکن است دارنده مجوز بازاریابی. (شهر) خلبان در پکن، تیانجین، هبی، شانگهای، جیانگ سو، ژجیانگ، فوجیان، شاندونگ، گوانگدونگ، سیچوان و 10 استان دیگر با اثر از 26 ماه مه، 2016 پیاده سازی دستگاه پزشکی سیستم ثبت کننده به این معنی است که متقاضی ثبت نام دستگاه پزشکی واجد شرایط می تواند برای یک گواهی ثبت نام دستگاه پزشکی درخواست داده و سپس آن را به تولید واجد شرایط و تولیدی اختصاص دهد. شرکت تولید، به طوری که محصولات رسیدن ریخته گری. دسته دوم شامل در محدوده خلبان، کلاس III دستگاه های پزشکی. از اکتبر 1، اجرای 2014 از "تولید دستگاه پزشکی نظارت و مدیریت اقدامات" ماده هشتم دسته دوم را باز کرد، برای اولین بار کلاس تولید III دستگاه های پزشکی باید مجوز به استان تولید، مناطق خودمختار، شهرداری به طور مستقیم تحت غذا و داروی بخش که یکی از آنها اطلاعات باید توسط متقاضی ارائه شود، باید تولید دستگاه های پزشکی، گواهی ثبت و الزامات فنی را نگه دارید، یعنی مجوز تولید و ثبت دستگاه پزشکی باید با همان موضوع تکمیل شود.

سیستم ثبت کننده دستگاه پزشکی از این طریق شکست خورد مقررات محدودیت ها، متقاضیان واجد شرایط می توانند برای یک گواهی ثبت دستگاه پزشکی جداگانه اعمال می شود، و سپس به تولید واجد شرایط و ظرفیت تولید واگذار شده است. این سیاست اجازه می دهد تا ثبت نام راه اندازی تولید چند ثبت است که پس از اولین تولید داده شود، ممکن است واگذار تولید کنندگان دیگر تولید نیز اجازه می دهد کسب و کارهای معتمد برای ارسال منابع اصلی دستگاه پزشکی گواهی ثبت درخواست برای مجوز تولید 2018 فوریه 27، شانگهای پزشکی فناوری، آموزشی ویبولیتین توسط اداره غذا و دارو شانگهای توسعه telecentric ضبط تنها نوار قلب کانال سرپرست هیئت مدیره تصویب به دست آوردن گواهی ثبت نام، در همان روز، شانگهای پزشکی فناوری، آموزشی ویبولیتین الکتروفیزیولوژی با حداقل تهاجم به دست آمده مجوز تولید است. این محصول یک دستگاه پزشکی ثبت شده از اولین محصولات سیستم فرود انسان به تنها گواهی شد، از پذیرش 26 روز کاری، کمتر از یک سوم روز کاری قانونی.

شانگهای پزشکی شرکت فناوری، آموزشی ویبولیتین telecentric یک شرکت مبتنی بر تحقیق است، دارای یک تک کانال نوار قلب تکنولوژی ضبط، ولی خودشان نمی ظرفیت تولید. شانگهای حداقل الکتروفیزیولوژی تهاجمی پزشکی شرکت فناوری، آموزشی ویبولیتین توسط حداقل دستگاه مهاجم پزشکی شانگهای (گروه) شرکت آموزشی ویبولیتین در 31 اوت، 2010 بودجه احداث کسب و کار اصلی شانگهای بین المللی پزشکی منطقه دره پزشکی پارک توسعه، تولید، بهره برداری و الکتروفیزیولوژی قلب تشخیص مداخله و درمان انواع مختلفی از دستگاه های پزشکی و تجهیزات مرتبط، از جمله کاتتر ابلیشن، کاتتر، تشخیصی، سه بعدی است سیستم های نقشه برداری الکتروفیزیولوژی قلب و سایر محصولات، با ظرفیت تولید تجهیزات پزشکی پیچیده است. سیستم ثبت نام دستگاه های پزشکی اجازه می دهد تا این دو شرکت که متوجه تقسیم کار، تکمیل و برنده است.

چین FTA متعلق به یک منطقه آزاد تجاری (FTZ)، آن را به یک یا چند اشاره در داخل یک کشور از بین می برد تعرفه ها و باز می شود تا سهمیه تجارت، اجرای یک منطقه خاص از سیستم مدیریت ویژه اقتصادی در منطقه محموله از مقررات، مدیریت ارز و ایجاد کسب و کار، و غیره . شانه FTA و جامع تعمیق اصلاحات و گسترش توسعه، کشف راه های جدید، جمع آوری ماموریت تجربه های جدید، حمل تظاهرات، نقش مثبت خدمات ملی است. مسئول افزایش فعالیت تجارت خارجی و رشد اقتصادی در منطقه، بهبود نظارت ما سیستم، افزایش اقتصاد ملی، و ترویج سرمایه گذاری مسئول است. از مهم ترین ویژگی های منطقه آزاد تجاری نوآوری سیستم به عنوان هسته است، می توان به تکرار الزامات پایه ای.

این یک دستگاه پزشکی اصلاحات ثبت منجر به تقویت ثبت مسئولیت چرخه حیات، تشویق نوآوری و بهبود مستمر کیفیت تحقیق و توسعه است؛ منجر به پرسنل تحقیقات علمی، موسسات تحقیقاتی و کسب و کار نوآورانه جمع آوری، بهینه سازی تخصیص بازار از منابع برای نوآوری؛ زمین منجر به دستیابی به موفقیت است محدودیت منابع و منابع زیست محیطی، و ترویج بخش پایین دست از کار در زنجیره صنعت تجهیزات پزشکی، ارتقاء سطح صنعت، تشکیل مزایای ساخت و تولید پیشرفته؛ منجر به لب به لب غالب قواعد تولید دستگاه های پزشکی بین المللی، تجهیزات بالا پایان پزشکی برای افزایش تولید داخلی؛ کمک می کند تا بهبود تولید از ثبت نام دستگاه های پزشکی سیستم نظارتی برای ترویج و بررسی معیارهای ارزیابی به منظور افزایش وحدت و ایجاد یک رویکرد نظارتی موثر پس از عبور از دامنه؛ کمک به افزایش سرعت دستگاه پزشکی در بازار برای دیدار با به طور فزاینده فوری، عمومی با کیفیت بالا سالم الزامات خدمات