ڈیوائس کلینک ٹیسٹنگ تنظیم کو تیز کرنے کی ریکارڈ | اہم لنکس کی تشریح

میڈیکل ویب سائٹ، جون 5: کیا میڈیکل ڈیوائس کلینکیکل ٹائلنگ مینجمنٹ اداروں کو منشیات کے کلینک کے مقدمے کی سماعت کے عملے کو قرض دینا چاہئے؟ کیا طبی آلات کے لئے استعمال ہونے والی طبی آلات کو ایک آزاد گودام ہے؟ کیا یہ ضروری ہے کہ ہسپتال کے اندر متعلقہ تربیت کے لئے ایک سرٹیفکیٹ جاری رکھے؟ حال ہی میں، انسٹی ٹیوٹ کے اعلی درجے کی مطالعہ کی طرف سے منظم میڈیکل ڈیوائسکلیکل ٹیسٹنگ تنظیم کے رجسٹریشن کے لئے تربیتی کورس میں، اساتذہ نے اساتذہ کو لینڈنگ کے دوران دوران 'ریکارڈنگ کے نظام' کے مخصوص مسائل کے بارے میں پوچھا ہے.

فائلنگ کا نظام 'ریکارڈ اس سال 1 جنوری سے کام کے عمل، 110 سے زائد ہے جس میں 30 سے ​​زائد غیر منشیات کے کلینیکل ٹرائل کی سائٹس بھی شامل ریکارڈ، کی کامیابی میں طبی اداروں ہے، لیکن توقع کی تعداد سے فرق کو اب بھی موجود ہیں. کے لئے طبی آلات طبی ٹیسٹ' 'یہ ایک نئی چیز ہے، وسیع کرنے کے وسائل کو آزاد کرنا، درست طریقے سے ریکارڈ کے انتظام کی پالیسی کے لئے طبی آلہ طبی ٹیسٹ، تکنیکی ضروریات اور فائلنگ کے طریقہ کار کو سمجھنے کے لئے صحت عامہ کے اداروں کی مدد کے لئے، کام درج کروانے باہر لے جانے کی سہولت نفاذ عمل میں زیادہ پیشہ ورانہ وضاحت اور مخصوص آپریشنل رہنمائی کی ضرورت انتخاب کا مقصد. 'ملک منشیات نگرانی اتھارٹی طبی آلات گاؤ گوجون کے مطابق، رجسٹریشن مینجمنٹ (صوبائی) کے سیکشن کے ڈپٹی ڈائریکٹر.

مئی 29، شینزین بلڈ سنٹر ریکارڈ کی کامیابی، اور ریکارڈ قابلیت کے لئے بنایا طبی آلات کی ایک قومی بلڈ بینک کے نظام کی پہلی کلینیکل ٹرائل ادارے کی طرف سے 'طبی آلات طبی ٹیسٹ کی تنظیم کی معلومات کے انتظام کے نظام کے ریکارڈ' یہ Jinfeng، سینٹر لیبارٹری تعارف کے ڈائریکٹر تھے ریکارڈ کے انتظام کی اشاعت کے بعد، شینزین خون سینٹر قیادت انتہائی اہمیت دیتا فوری طور پر طبی آلات ایجنسی کے طبی ٹیسٹ کے لئے ایک تیاری کے گروپ قائم کرنے کے لئے مطالعہ اور فائلنگ کی ضروریات کے ساتھ سخت مطابق، متعلقہ پالیسیوں اور ضوابط، لیبارٹری کی قیادت میں تحقیق کرنے کے لئے متعلقہ محکموں آئٹمائزڈ کامل تنظیم، اخلاقیات منظم اور دیگر متعلقہ سسٹمز، SOP (سٹینڈرڈ آپریٹنگ طریقہ کار) اور متعلقہ مواد کے پرنسپل تفتیش، 29 مئی کو اعلان کی حتمی تکمیل اور ایک کامیاب ریکارڈ منظوری دی.

ریکارڈ کے انتظام '' کے لئے 'ایکریڈیشن' ایجنسیوں کے زیر انتظام طبی آلات کے طبی ٹیسٹ اگرچہ '، کام کے علاوہ، ایجنسی بنیادی طور پر کے لئے ذمہ دار بہت آسان ہے، لیکن پھر بھی کافی وقت اور multisectoral ساتھ برادا تیار کرنے کی ضرورت ہے. اہمیت بھی ہموار آپریشن کے لئے ایک ضروری شرط درج کروانے کی جاتی ہے. 'Jinfeng تھا.

لوگ اس قول Baodi ضلع، تیآنجن حاصل ہسپتال سائنس اور محکمہ تعلیم کے ڈائریکٹر سورج Changqing کی شناخت، یہ سمجھا جاتا ہے Baodi ڈسٹرکٹ پیپلز ہسپتال کامیابی کا 29 مارچ کو ریکارڈ ہے.

سورج Changqing کہا ترقی، کام کرنے کے لئے ہسپتال ریکارڈ نہایت اہمیت کے انچارج میں اہم شخص کو تیز کرنے کے لئے کہ ایک ہی وقت میں، کام ایک فائل میں ریکارڈ اور مثال کے ادارہ کو لاگو کرنے، ہسپتال یا TUC کانفرنس میں درمیانی سطح کے کارکنوں، بار بار کہ طبی آلات طبی ٹیسٹ بھی زور دیا. کام، متعلقہ محکموں کی حمایت کی اہمیت؛ طبی آلات ایجنسی کے طبی ٹیسٹ، واضح جزو اہلکاروں میں قائم دستاویزات کے اجرا.

اس سلسلے میں، نائب محقق (عارضی) نیشنل رجسٹریشن ڈیپارٹمنٹ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن میڈیکل ڈیوائس چیانگ کے Kam میں تحقیق کی نگرانی بھی خبردار کیا: معلوماتی فائلنگ '، مستند طبی اہلیت اداروں کا آڈٹ' طبی آلات ریکارڈ مینجمنٹ ایجنسیوں کے طبی ٹیسٹ سے تعلق رکھتے ہیں اگرچہ '، آن لائن رجسٹریشن کی معلومات مکمل کرنے کے بعد '' ریکارڈ کے لئے ایک اہم 'ہو سکتا ہے، لیکن پھر بھی، جتنی جلدی ممکن ہو سکے کے طور پر ریکارڈ کو مکمل دیر سے بچنے کے لئے، طبی آلات اور طبی یونٹوں کے طبی ٹیسٹ میں حصہ لینے کے لئے مرضی کرنا چاہتے ہیں' بچوں کو ایک دوسرے کے ساتھ مل جاتا ہے. '

اس سال جنوری میں، 'ریکارڈ کی معلومات کے انتظام کے نظام کے لئے طبی طبی ٹیسٹ آلہ' پانچ ماہ سے زیادہ کا آپریشن سے کھول دیا گیا ہے ریکارڈ ریکارڈ کے ذریعے ہی معلوماتی ہے اگرچہ، لیکن عمل فائلنگ کے نظام کا استعمال ہے، کچھ تکنیکی مسائل اور تفصیلات موجود ہیں یاد رکھیں کہ.

اکثر پوچھے گئے سوالات ملاحظہ کریں 'اور' رجسٹریشن دستی 'آپ درج کروانے کے نظام کا استعمال پہلی بار، اتارنا کرنے کے لئے اس بات کا یقین' '، ایک واضح ریکارڈ عمل اور اشیاء رجسٹریشن کیلئے تیار رہنے کی ضرورت ہے.' فائلنگ کے نظام کی بحالی کی تکنیشین جو وی نے کہا کہ ذمہ دار ہے، سب سے پہلے فائلنگ عمل ہے ، اکاؤنٹ رجسٹریشن بنیادی معلومات میں بھرنے سے متعلق اشیاء کو اپ لوڈ کریں، اور ہم آہنگی کا معلومات اعلان میلنگ. منظوری دے دی ہے، تو رجسٹریشن ای میل میں بھرنے ایک رجسٹریشن چیک کوڈ حاصل کریں گے اور اکاؤنٹ مفاہمت پاس / نوٹیفکیشن ناکام. رجسٹرڈ یونٹوں کے ذریعے کی جانچ پڑتال کے بعد حاصل کریں گے دو اکاؤنٹ (اکاؤنٹس اور آڈٹ رپورٹنگ اکاؤنٹ)، رپورٹنگ یونٹس پریکشکوں کی طرف سے دوسرے کو اندرونی استعمال بھرنے کے لئے ایک شخص کی طرف سے استعمال کے لئے.

'فائلنگ یونٹس کہ اندرونی پریکشکوں ایک بار کی منظوری دے دی، یونٹ کے ریکارڈ مواد خود بخود عوامی صفحے فائلنگ سسٹم پر ظاہر کیا جائے گا یاد دلانے کی ضرورت ہے، لہذا احتیاط سے تعین کیا پیش کرنے سے پہلے چیک کرنے کے یقینی بنائیں. اس کے علاوہ، میل باکس کا حصہ زائد سیکورٹی کی سطح کی وجہ سے 'Qiao سے وی نے کہا کہ اعلی، ایک دوست کا ای میل کو فضول میں شامل نہیں ہو سکتا، ہم جنک میل اکاؤنٹ کی معلومات حاصل کرنے یا نہ کرنے پر دیکھو بھولنا نہیں چاہئے.

جانچ پڑتال کی معائنہ مرکز مطالعہ میں فوڈ اینڈ ڈرگ آڈٹ انسپکٹر کے مطابق ژانگ زینگ Fujie شاؤ، فی الحال، معلومات ایجنسی میں بھرنے درج کروانے جب عام غلطیاں چھ اہم اقسام، ہے، بشمول: تنظیم کا نام لائسنس کے ساتھ مطابقت نہیں رکھتی ہے، لائسنس درست مدت کے اندر نہیں ہے، منسلکہ اپ لوڈ کی خرابی، رابطہ مجاز نظام کی طرف سے فراہم کی کتاب کے سانچے استعمال نہیں کیا جاتا یا کارپوریٹ کے دستخط اور سرکاری مہر کی کمی، طبی مضامین واضح نہیں ہیں کی سطح طبی اداروں غیر استعمال شدہ صوبائی / شہر محکمہ صحت کے دستاویزات یا ثبوت ثابت ہوا، (صرف کوڈ یا متن واضح نہیں مہیا کرتا ہے تو).

ایک بار اور چاہے تمام یا نہیں تنظیمیں ایسا لئے طبی ٹیسٹ کے ذریعے دائر کرنے کے بعد، چیانگ جن نے کہا: 'ریکارڈ کوئی عمر کی حد ہے، لیکن اس کا مطلب یہ نہیں کہ طبی اداروں کو ایک بار اور سب کے ممالک اور ڈرگ ایڈمنسٹریشن کے لئے ایجنسیوں کی بروقت دائر کرنے کا اہتمام کرے گا کر سکتے ہیں کی جانچ پڑتال کرنے کی ہے اگرچہ . '

جانگ زینگ فو بھی طبی ٹیسٹ طبی آلات کی تنظیم نہ صرف فائلنگ فارم کو مکمل سے، بلکہ طبی ٹیسٹ سے باہر لے جانے کے لئے سافٹ ویئر اور ہارڈ ویئر کے حالات کو حاصل کرنے کے لئے. ادارہ ذمہ داریوں کا انتظام کرنے کے لئے ضروری طبی طبی ٹیسٹ کے آلات، رپورٹنگ کی ضروریات اور پیشہ ورانہ اخلاقیات کمیٹی کے انتظام کے کہا ہم ایک واضح تفہیم ہے.

'طبی آلات کے نتائج دیکھنے کا امتحان کے پچھلے طبی مطالعے سے، وہاں اب بھی طبی توجہ اور بہتری کی ضرورت ہے کہ کچھ مسائل ہیں' جانگ زینگ فو نے کہا کہ ہسپتال کے کلینیکل ٹرائل مینجمنٹ ایجنسی مقرر کے طور پر ڈائریکٹر اور ڈپٹی ڈائریکٹر لیبر کی ان ڈویژن واضح ہونا ضروری ہے؛ تربیت نہیں کر سکتا محض ایک وپچارکتا، تربیتی ریکارڈ اور تشخیص ریکارڈز رکھنے کا؛ طبی ٹیسٹ کے لئے کے انتظام کی ذمہ داریوں کو سنبھالنا ریگولیٹری ایجنسیوں، طبی ٹیسٹ مکمل معیار کے معائنے کی منصوبہ بندی، معائنہ کے ریکارڈ، معائنے اور ترمیم رائے ریکارڈز؛ ابلیھیی معلومات واضح طور پر درجہ بندی کی جانی چاہئے، فوری طور پر حاصل کرنے پر سائٹ کے معائنے کو قبول کرنے کی ضمانت؛ مختلف محکموں مرتب کرنا SOP آپریشنل سرقہ SOP ایک دوسرے کو ختم کر دیا ہے، طبی ٹیسٹ، ٹیسٹ کے پروگرام سے واقف میں محققین اس بات کا یقین کرنے کے لئے محکمہ وقت.

اخلاقی کمیٹی کے شرائط، ژانگ ژینگف نے میڈیکل اداروں کو یاد دلائی کہ زیادہ سے زیادہ ہونے والے روابط میں کمی کی تشکیل اور بیرونی یونٹوں میں اہلکاروں کی کمی کی مطابقت شامل نہیں ہے؛ کمیٹی کے ممبران طبی آلات کی طبی آزمائشی سے واقف ہیں. ضابطہ اخلاق تاہم، ہسپتال کی طرف سے تیار کردہ SOPs کو معلوم نہیں ہے؛ متعلقہ SOPs مختلف کام کے عمل کی اخلاقی نظر ثانی، اخلاقیات کا جائزہ لینے، اعداد و شمار کے تحفظ، تربیت، ووٹ اور دیگر متعلقہ ایس او پیز کا احاطہ نہیں کرتا.