31 مئی کی شام اثناء Hengrui میڈیسن نے حال ہی میں "، ڈرگ رجسٹریشن دستاویز" fondaparinux سوڈیم decanoate کے انجکشن موصول ہوئی ہے کہ چین فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن اجرا کے نوٹنگ پچھلے کہ (18 مئی کے قابل ہے کی منظوری دے دی کا اعلان کیا دن)، پرجاتیوں امریکی ایف ڈی اے کی منظوری حاصل کی ہے.
Sulfo fondaparinux مہیا antithrombin روکنا III (ATIII) فیکٹر مساج، ہپ فریکچر سرجری (توسیع پروفلیکسس سمیت)، ہپ متبادل، گھٹنے تبدیل کرنے کی روک تھام کے لئے شو بستگی مخالف اثر کی طرف سے ثالثی سرجری یا گہری رگ thrombosis (DVT) اور شدید DVT یا پلمونری آخر: شلیتا کی وارفرین علاج کے ساتھ مریضوں میں پیٹ کی سرجری.
Fondaparinux سوڈیم decanoate کے انجکشن. امریکی کمپنی مائیلان IRELAND LTD، کے طور پر ابتدائی طور پر 7 دسمبر، 2001 ایف ڈی اے کی طرف سے تیار چین، 2015 میں مارکیٹ کرنے کے لئے برطانوی Glaxo گروپ لمیٹڈ ARTIXTRA (اینڈریوز) کی منظوری کے 2009 میں فروخت کی منظوری دے دی ARTIXTRA (اینڈریوز) آئرلینڈ میں Aspen نوٹری ڈیم DE Bondeville کمپنی کی کو تبدیل کر دیا گیا تھا.
اثناء Hengrui میڈیسن، ملکی اور ایک اور CTTQ، تیآنجن لال سورج، ہے Nobuyasu فارماسیوٹیکل، لیاؤننگ Hai کی Sike اور ایپلی کیشنز کی چھ اقسام پیش کی دیگر کمپنیوں کے علاوہ میں، فی الحال منظوری دی کوئی گھریلو انٹرپرائزز موجود ہیں.
انکوائری IMS ڈیٹا بیس پر، چینی مارکیٹ میں تقریبا 2.94 ملین $ کے 2017 fondaparinux سوڈیم انجکشن decanoate کے فروخت، تقریبا 6.953 ملین $ امریکی مارکیٹ میں فروخت اور تقریبا 190 ملین $ کی عالمی مارکیٹ فروخت.
اب تک کے لئے، ہینری منصوبے پر تقریبا RMB 79 ملین کی تحقیق اور ترقی کے اخراجات میں ڈال دیا گیا ہے.
