ตอนเย็นของวันที่ 31 พฤษภาคม Hengrui แพทย์ประกาศว่าเมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับโซเดียม fondaparinux decanoate "เอกสารการลงทะเบียนยา" ฉีดจีนอาหารและยาได้รับการอนุมัติการออกเป็นที่น่าสังเกตว่าก่อนหน้านี้ (18 พฤษภาคม วัน) ชนิดนี้ได้รับการอนุมัติ FDA สหรัฐ
Sulfo fondaparinux ยับยั้ง antithrombin III (ATIII) ไกล่เกลี่ยโดยปัจจัย Xa แสดงผลสารกันเลือดแข็งสำหรับการป้องกันการผ่าตัดกระดูกสะโพกหัก (รวมถึงการป้องกันโรคขยาย) เปลี่ยนสะโพกเปลี่ยนข้อเข่า การผ่าตัดหรือการผ่าตัดช่องท้องในผู้ป่วยที่มีเส้นเลือดตีบลึก (DVT) และ warfarin รักษา DVT เฉียบพลันหรือเส้นเลือดอุดตันที่ปอด
การฉีดโซเดียม Fondaparinux ได้รับการพัฒนาโดย บริษัท MYLAN IRELAND ของสหรัฐอเมริกาและได้รับการอนุมัติให้ทำการตลาดโดย FDA เมื่อวันที่ 7 ธันวาคม 2001 ในปี 2009 ARTIXTRA (Android) ของ Glaxo Group Ltd ประเทศอังกฤษได้รับการอนุมัติให้เข้าจดทะเบียนในประเทศจีนในปี 2015 ARTIXTRA (แอนดรู) มีการเปลี่ยนแปลงไปไอร์แลนด์ Aspen Notre Dame de Bondeville ของ บริษัท ฯ
นอกจากนี้ในการ Hengrui แพทย์ในประเทศและ CTTQ อื่นเทียนจินดวงอาทิตย์สีแดง Nobuyasu ยา, เหลียวหนิงไห่ Sike และ บริษัท อื่น ๆ ที่ส่งหกประเภทของการใช้งานในขณะนี้ไม่มีการประกอบการในประเทศได้รับการอนุมัติ
เมื่อสอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมฐานข้อมูลของ IMS 2017 ยอดขาย fondaparinux ฉีดโซเดียม decanoate ประมาณ 2.94 $ ล้านในตลาดจีนสหรัฐยอดขายตลาดประมาณ 6,953 $ ล้านบาทและยอดขายในตลาดโลกประมาณ 190 ล้าน $
ถึงตอนนี้เฮนรี่ได้ใส่ลงในค่าใช้จ่ายในการวิจัยและพัฒนาประมาณ 79 ล้านหยวนในโครงการ
