شب 31 ماه مه، Hengrui پزشکی اعلام کرد که به تازگی فونداپاریناکس سدیم ناندرولون "سند ثبت دارو،" تزریق دریافت چین اداره غذا و دارو تایید صدور شایان ذکر است که قبلی (18 مه در روز)، گونه تایید FDA آمریکا دریافت کرده است.
Sulfo فونداپاریناکس انتخابی مهار ترومبین (ATIII) با واسطه فاکتور X، نشان می دهد اثر ضد انعقاد برای جلوگیری از عمل جراحی شکستگی لگن (پیشگیری طولانی مدت)، تعویض مفصل هیپ، زانو عمل جراحی و یا عمل جراحی شکم در بیماران مبتلا به ترومبوز ورید (DVT)، و درمان با وارفارین از DVT حاد یا آمبولی ریوی.
فونداپاریناکس تزریق سدیم ناندرولون. طراحی و توسعه توسط شرکت آمریکایی مایلن ایرلند با مسئولیت محدود، به عنوان اوایل 2001 دسامبر 7 FDA مورد تایید فروش در سال 2009 از بریتانیا گلاکسو گروه با مسئولیت محدود ARTIXTRA (اندروز) تصویب به بازار در چین، 2015 ARTIXTRA (اندروز) به ایرلند آسپن نوتردام Bondeville شرکت تغییر یافت.
علاوه بر Hengrui پزشکی، داخلی و CTTQ دیگر، تیانجین قرمز خورشید، Nobuyasu دارویی، لیائونینگ چینگ های SIKE و دیگر شرکت های ارائه شش دسته از برنامه های کاربردی، در حال حاضر هیچ شرکت های داخلی تایید وجود دارد.
بر پرس و جو پایگاه داده IMS، 2017 فروش ناندرولون تزریق فونداپاریناکس سدیم در حدود 2،940،000 $ در بازار چین، خرید و فروش بازار آمریکا حدود 6953 میلیون $ و فروش در بازار جهانی حدود 190 میلیون $.
تا به حال، هنری شده است را به تحقیق و توسعه هزینه حدود 79 میلیون RMB بر روی این پروژه قرار داده است.
