5 월 31 일 저녁은, Hengrui 의학은 최근 중국 식품의 약국 (FDA)이 발행 그 이전 (5 월 (18) 주목할 가치가 승인 한 "의약품 등록 문서"fondaparinux 나트륨 카노 에이트 주사를 받았다고 발표 이 종은 FDA 승인 번호를 획득했습니다.
설포 fondaparinux 선택적 안티 트롬빈 III을 억제 (ATⅢ의) Xa 인자 (확장 예방 포함) 고관절 골절 수술, 고관절 대체 무릎 교체를 방지하기위한 표시 항응고제 효과에 의해 매개 수술이나 심 부정맥 혈전증 (DVT) 및 급성 DVT 또는 폐색전증의 와파린 치료 환자에서 복부 수술.
Fondaparinux 나트륨 주입은 미국 회사 MYLAN IRELAND LTD에 의해 개발되었으며 2001 년 12 월 7 일 FDA의 마케팅 승인을 받았다. 2009 년에는 Glaxo Group Ltd의 ARTIXTRA (안드로이드)가 2015 년에 중국에서 상장 승인되었습니다. Aspen Notre Dame de Bondeville, Ireland에서 ARTIXTRA (Android)로 변경되었습니다.
Hengrui Pharmaceuticals 외에도 China University of Technology (C & D), Tianjin Hongri, Xintai Pharmaceutical, Liaoning Haisike 및 기타 회사와 같은 국내 회사는 6 가지 유형의 신청서를 제출했으며 현재 국내 기업은 승인되지 않았습니다.
2017 년 IMS 데이터베이스를 참조한 후 중국 시장에서의 fondaparinux 나트륨 주사제 판매는 약 294 만 달러, 미국 시장 매출은 약 6,953 만 달러, 세계 시장 판매는 약 1 억 9000 만 달러였다.
지금까지 Hengrui는이 프로젝트에 약 7900 만 위안의 연구 개발비를 썼다.