5月31日の夜、Hengrui医学「は、医薬品の登録文書」最近、フォンダパリヌクスナトリウムデカン酸注射を受けたことを発表し、中国食品医薬品局が発行が前回（5月18日ということは注目に値する承認日）、種が米国FDAの承認を受けています。
スルホフォンダパリヌクスは、選択的第Xa因子、（拡張予防を含む）股関節骨折手術を防止するための表示抗凝固効果、股関節置換、膝関節置換によって媒介される抗トロンビンIII（ATIII）を阻害します深部静脈血栓症（DVT）、および急性DVTまたは肺塞栓症のワルファリン治療の患者の手術や腹部手術。
フォンダパリヌクスナトリウムデカン酸注射。米国の会社マイランIRELAND LTD、早ければ2001年12月7日FDAによって開発は、2015年の中国で販売する英国のグラクソグループ株式会社ARTIXTRA（アンドリュース）の承認を2009年に売却を承認しましたAspen Notre Dame de Bondeville、IrelandによるARTIXTRA（Android）に変更されました。
Hengrui医学、国内および他のCTTQに加えて、天津赤日、信康の製薬は、遼寧省ハイサイケや他の企業は、アプリケーションの6つのカテゴリーを提出し、現在承認されている何の国内企業はありません。
問い合わせIMSデータベースの際、中国市場での約$ 2.94百万の2017フォンダパリヌクスナトリウムの注入デカン酸の売上高、約$ 6953万ドルの米国市場の売上高は約$ 190万ドルの世界市場での販売。
現在、Hengruiはこのプロジェクトに約7900万元の研究開発費を費やしている。
