La serata del 31 maggio, Hengrui Medicine ha annunciato che ha recentemente ricevuto fondaparinux sodico decanoato "documento Drug registrazione," iniezione China Food and Drug Administration ha approvato l'emissione vale la pena notare che la precedente (18 maggio giorno), la specie ha ricevuto l'approvazione FDA degli Stati Uniti.
Sulfo fondaparinux selettivamente inibisce antitrombina III (ATIII) mediato dal Fattore Xa, mostra effetto anticoagulante per la prevenzione di chirurgia per frattura (compresa profilassi estesa), protesi d'anca, protesi di ginocchio chirurgia o chirurgia addominale nei pazienti con trombosi venosa profonda (TVP), e il trattamento con warfarin della TVP acuta o embolia polmonare.
Fondaparinux decanoato di sodio iniezione. Sviluppato dalla società statunitense MYLAN IRELAND LTD, fin dal 7 Dicembre 2001 la FDA ha approvato la vendita nel 2009 di approvazione britannico Glaxo Group Ltd ARTIXTRA (Andrews) per commercializzare in Cina 2015 Modificato in ARTIXTRA (Android) da Aspen Notre Dame de Bondeville, Irlanda.
Oltre a Hengrui Medicina, domestico e un altro CTTQ, Tianjin Red Sun, Nobuyasu farmaceutica, Liaoning Hai Sike e altre aziende presentate sei categorie di applicazioni, al momento non ci sono imprese nazionali approvati.
Su richiesta del database IMS, 2017 le vendite di iniezione di fondaparinux sodico decanoato di circa 2,94 milioni di $ nel mercato cinese, le vendite sul mercato degli Stati Uniti pari a circa 6.953 milioni di $ e le vendite del mercato globale di circa 190 milioni di $.
Fino ad ora, Hengrui ha speso spese di ricerca e sviluppo per circa 79 milioni di yuan su questo progetto.
