31 मई की शाम, Hengrui चिकित्सा घोषणा की है कि हाल ही में फोंडापारिनक्स सोडियम decanoate इंजेक्शन "औषध पंजीकरण दस्तावेज़," प्राप्त चीन खाद्य एवं औषधि प्रशासन को मंजूरी दे दी जारी करने देखते हुए कि पिछले (18 मई के लायक है दिन), इस प्रजाति ने एफडीए अनुमोदन संख्या प्राप्त की है।
Sulfo फोंडापारिनक्स चुनिंदा antithrombin बाधित तृतीय (ATIII) कारक Xa, (विस्तारित प्रोफिलैक्सिस सहित) हिप फ्रैक्चर सर्जरी, हिप रिप्लेसमेंट, घुटने प्रतिस्थापन को रोकने के लिए शो थक्कारोधी प्रभाव द्वारा मध्यस्थता शल्य चिकित्सा या पेट की सर्जरी से गुजर रहे मरीजों में डीप वेन थ्रोम्बोसिस (डीवीटी), साथ ही साथ डीवीटी या तीव्र फुफ्फुसीय एम्बोलिज्म के लिए वार्फिनिन थेरेपी।
फोंडापारिनक्स सोडियम decanoate इंजेक्शन। अमेरिकी कंपनी MYLAN आयरलैंड लिमिटेड, के रूप में जल्दी ही 7 दिसंबर, 2001 एफडीए द्वारा विकसित चीन, 2015 में बाजार के लिए ब्रिटिश ग्लैक्सो ग्रुप लिमिटेड ARTIXTRA (एंड्रयूज) अनुमोदन की 2009 में बिक्री को मंजूरी दे दी ARTIXTRA (एंड्रयूज) आयरलैंड एस्पेन नोट्रे डेम डी Bondeville कंपनी के लिए बदल गया था।
Hengrui चिकित्सा, घरेलू और एक अन्य CTTQ, तियानजिन लाल सूर्य, Nobuyasu दवा, लिओनिंग हाई Sike और अनुप्रयोगों की छह श्रेणियों प्रस्तुत अन्य कंपनियों के अलावा, वर्तमान में कोई घरेलू अनुमोदित उद्यमों हैं।
पर जांच आईएमएस डेटाबेस, चीन के बाजार में के बारे में 2.94 मिलियन $ 2017 फोंडापारिनक्स सोडियम इंजेक्शन decanoate बिक्री, लगभग 6953 लाख $ के अमेरिकी बाजार बिक्री और के बारे में 190 मिलियन $ का वैश्विक बाजार की बिक्री।
अब तक, हेनरी परियोजना पर लगभग 79 RMB लाख का अनुसंधान और विकास खर्च को में डाल दिया गया है।
