میڈیکل ڈیوائس انڈسٹری، ایک اور ذیلی ڈھانچے ایریا ریزفیلم آتا ہے
میڈیکل نیٹ ورک 28 مئی کو میڈیکل ڈیوائس انڈسٹری کی سماعت کررہے ہیں، ایک دوسرے ذیلی ڈھانچے کا علاقہ دوبارہ بن گیا.
25 مئی، ملک منشیات انتظامیہ کی سرکاری ویب سائٹ جاری کی "شدید pulsed روشنی ہیار رموو مصنوعات چننے پر." (ڈرگ ایڈمنسٹریشن آفس [2018] نمبر 10)، دوسری قسم کے مطابق شدید pulsed روشنی بال ہٹانے کی مصنوعات طبی آلات مینجمنٹ، درجہ بندی کوڈ 09-03-3.
ایک ہی وقت میں، "نوٹس" مصنوعات کی ساخت، افادیت کے اصول اور استعمال سے مضبوط پسماندہ روشنی بال ہٹانے کی مصنوعات کے لئے مصنوعات کی حد فراہم کرتا ہے:
epilation کے مصنوعات شدید pulsed روشنی، عام روشنی ماخذ، کنٹرول ڈیوائس، فلیش ونڈو، فلیش اخراج بٹن، لائٹس / سکرین، طاقت اڈاپٹر، وغیرہ، جلد، بال پٹک کی شدید pulsed روشنی کی شعاع ریزی پیدا کرنے اور ٹشو کے ارد گرد کی طرف سے کی وجہ سے درجہ حرارت میں اضافہ کرنے کے لئے کے مطابق اور سنرچناتمک تبدیلیوں اس طرح inhibiting بال کی ترقی یا بالوں کے جھڑنے سکڑ پائے جاتے ہیں. پورٹیبل ہینڈ ہیلڈ آلات کے طور پر اس طرح کی مصنوعات، ذاتی خود اپنی ہدایات کے مطابق استعمال کیا جا سکتا ہے.
نوٹس بھی "میڈیکل ڈیوائس رجسٹریشن" کے مطابق نوٹس کی اشاعت کی تاریخ سے، درخواست (اسٹیٹ فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن آرڈر نمبر 4) رجسٹریشن کیلئے دفعات. 1 جنوری، 2023 کے بعد سے، شدید pulsed روشنی ہیار رموو قانونی طور پر طبی آلہ رجسٹریشن سرٹیفکیٹ حاصل کرنے، تیار نہ ہوں گے درآمد اور فروخت کے بغیر مصنوعات.
یہ سرکاری طور پر بظاہر سختی صنعت کو منظم کرنے کے اندراج کے لئے رکاوٹوں اضافے کی طرف سے، ایک کلاس II طبی آلہ کے طور پر درجہ بندی کیا جا کرنے کے لئے جیسا کہ آئی پی ایل کے بال ہٹانے شدید pulsed روشنی بال ہٹانے کی مصنوعات اور دیگر مصنوعات پر دیکھا جا سکتا ہے. اس عمل میں، یہ صحت کی مار ہے امریکی صنعت سے متعلقہ طبی سامان کی پیداوار، مینجمنٹ بزنس اور طبی اداروں کو بھی متاثر ہوں گے.
سب سے پہلے، شدید pulsed روشنی بال ہٹانے کی مصنوعات کی مینوفیکچرنگ انٹرپرائزز، پیداوار اور ایسے مصنوعات کی رجسٹریشن کے سرٹیفکیٹ حاصل کرنے کے لئے نہ صرف، لیکن یہ بھی ایک پیداوار لائسنس حاصل کرنے کے لئے، حد سے بڑھا دیں. پیسوں کی ضرورت ہے اور وقت لگتا ہے.
"نگرانی اور طبی آلات کے قوانین" 1 جون سے، نئی ترامیم کے 2014 نفاذ طبی سامان کی پیداوار کے اداروں کی دوسری قسم میں، پیداوار لائسنس صوبوں، خود مختار علاقوں اور شہر پالکاوں فوڈ اینڈ ڈرگ ریگولیٹری حکام کے مقام پر لاگو، اور پیش کریں گے کہ دکھاتے ہیں میڈیکل ڈیوائس کی قابل قدر معلومات اور رجسٹریشن سرٹیفیکیشن.
اس کے علاوہ، "نگرانی اور طبی آلات کے قوانین" بھی توثیق کے لئے ریاستی کونسل فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن طبی آلات کے انتظام کی تصریح کی ضروریات کی پیداوار محکمہ کے معیار کے مطابق میں پیداوار کے اداروں کی دو اقسام کی ضرورت ہے. مشروع حالات، نہ اجازت پورا نہیں کرتے.
دو تریش، وہاں یقینی طور پر کچھ کے ایس ایم ایز باہر ہوگئی ہیں ہو جائے گا، بلکہ صنعتوں طبقات کا ارتکاز میں اضافہ.
آپریٹرز شدید pulsed روشنی بال ہٹانے کی مصنوعات کے کاروبار ادیموں کے لئے، ایک ریکارڈ سطح کے مقابلے میں زیادہ، نیٹ ورک کی فروخت کو محدود کر سخت.
"نگرانی اور طبی آلات کے قوانین" طبی سامان کے کاروبار کی دوسری قسم میں فراہم کرتا ہے، دائر کرنے اور میونسپل علاقے جو ادیموں کی طرف واقع ہے جہاں کی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن ڈیپارٹمنٹ کے لئے متعلقہ حمایت کی معلومات جمع کروائیں. دریں اثنا، احاطے میں، اسٹوریج کے حالات، کوالٹی مینجمنٹ جو بھی محدود تھا.
ریس بو نیلے انسٹرومنٹ کہ، اس وقت، آئی پی ایل کے بال ہٹانے اور دیگر مصنوعات، لائن تحت انٹرپرائزز، اس طرح کے Lynx، جانگدونگ، مطلوبہ اور ہر جگہ مصنوعات کے دیگر آپریٹنگ کاروبار کے طور پر تیسری پارٹی کے نیٹ ورک پلیٹ فارم میں آباد کے علاوہ کے لئے. 'تلاش IPL ہیار رموو انسٹرومنٹ '، اشیا کی فہرست دی، برانڈز کی ایک بہت، کئی ہزار ڈالر تک کئی سو ڈالر سے ایک ہی قیمت اس طرح فلپس، براؤن، وغیرہ کے طور پر کچھ معروف برانڈز ہیں، لیکن کچھ نامعلوم برانڈ SEQ کو مسترد نہیں کرتا اگرچہ. وصول کیا. سب کے بعد، تیسری پارٹی کے نیٹ ورک پلیٹ فارم 'آپ جانتے ہیں'.
اس میں 1 مارچ کے بعد، "طبی آلات فروخت کے نیٹ ورک کی نگرانی اور انتظام کے طریقوں" کی 2018 نفاذ 'مسلسل آن لائن اور آف لائن' اصول، کاروباری اداروں کے طبی سامان فروخت کے نیٹ ورک میں وضاحت کرنا کہ سمجھا جاتا ہے، درخواست ہستی قانون کے مطابق طبی آلات کی پیداوار لائسنس بنایا جانا چاہئے ، کاروبار کے لائسنس یا فائلنگ ہستی طبی آلہ مینوفیکچرنگ انٹرپرائزز، خود بلٹ ویب سائٹ یا طبی سامان کی تیسری پارٹی کی فروخت کے لئے طبی سامان آن لائن ٹریڈنگ سروس پلیٹ فارم کی طرف سے ہو سکتا ہے.
ان لوگوں کے لئے جو نیٹ ورک پر دوسری قسم کے طبی آلات کی فروخت میں ملوث ہونے کے لئے رجسٹرڈ نہیں ہیں، وہ اس کے مطابق سزا دی جائے گی.
یہ دیکھا جاسکتا ہے کہ مضبوط پنڈلی والے بال بال ہٹانے کی مصنوعات کو دوسری قسم کے طبی آلات کے طور پر بیان کیا جاتا ہے، کچھ ایسی کمپنیاں جنہوں نے ایسی مصنوعات استعمال کی ہیں، انہیں دھکا دیا جائے گا.
ایک دوسرے کا لنکس کا استعمال ہے.
کیونکہ آئی پی ایل کے بال ہٹانے کے آلہ نہ صرف بلکہ گھریلو انفرادی صارفین کے لیے پیداوار اور آپریشن وضاحتیں کے اختتام کے بعد طبی مقاصد کے لیے استعمال کی حفاظت کو بہتر بنانے کے، طبی ہسپتال ڈرماتولوجی کا استعمال طبی اور خوبصورتی اداروں کے مقابلے میں کم ہے، اور بعد میں سختی کو قابو پائے گا.
طبی سازوسامان کے استعمال کے لئے 1 فروری، 2016 کو "لاگو میڈیکل ڈیوائس کوالٹی نگرانی اور مینجمنٹ اقدامات" لاگو کیا گیا خریداری اسٹوریج، بحالی، وغیرہ وغیرہ سخت قواعد و ضوابط ہیں.
مثال کے طور پر، طبی سامان کی خریداری کے لئے پوچھنا مینوفیکچرنگ انٹرپرائزز ایک مستند طبی آلہ سے، سپلائر اہلیت، طبی سامان کی رجسٹریشن کارڈ یا رجسٹریشن سرٹیفکیٹ اور دیگر دستاویزات کی جانچ پڑتال؛ غیر اہلیت کی دستاویزات کے استعمال، مدت ختم ہوگئی، غلط، متروک طبی سامان ، یا غیر رجسٹرڈ طبی آلات کا استعمال سختی سے سزا دی جائے گی.
دراصل، تیز رفتار ہلکے بال ہٹانے کی مصنوعات بنیادی طور پر طبی اور دواسازی کی صنعت کا حامل ہیں. جب مصنوعات میں اضافے پر پابندی لگتی ہے، تو یہ طبی صنعت کی نگرانی کے لئے اضافی پیمائش ہوسکتی ہے.
اس بات کی نشاندہی کی جانی چاہئے کہ اس سال 26 اپریل کو نیو ریاست اسٹیٹ فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے 'سر فائر' کو جلا دیا اور طبی آلات کے استعمال کو بہتر بنانے کے لئے، اور اس سال مئی سے نومبر تک ملک بھر میں خصوصی اصلاحات کا عمل انجام دینے کا فیصلہ کیا. یاد دہانیوں میں سے ایک کاموں کو سوڈیم ہیلیورونیٹ جیسے اعلی شدت انجکشنوں کے اعمال کو سختی سے جانچ پڑتال کرنا پڑتا ہے، جو انتہائی غیر قانونی کارروائیوں سے متعلق ہے.
آخر میں، طبی آلات کے دوسرے قسم کے طور پر مضبوط پسماندہ روشنی بال ہٹانے کی مصنوعات کی وضاحت کے بعد، پیداوار، آپریشن، اور استعمال کے طور پر جوڑوں ایسی طرح کی مصنوعات کے ذیلی تقسیم شدہ علاقوں کے لئے سختی سے ریگولی ہوئی ہیں.
