صنعت تجهیزات پزشکی، یکی دیگر از بخش های مجتمع مسکونی می آید
شبکه پزشکی در تاریخ 28 ماهگی در مورد صنعت دستگاه های پزشکی مشغول به کار شد، یکی دیگر از مجتمع های منطقه ای تقسیم شد.
25 مه، کشور مواد مخدر وبسایت اداره نظارت بر "اطلاع رسانی در مورد طبقه بندی و تعریف محصولات حذف موهای سبک پالس شده با شدت" (دفتر نظارت بر داروسازی [2018] شماره 10) صادر کرد که محصولات حذف موهای پالسی شدید را به عنوان کلاس II طبقه بندی می کند. دستگاه پزشکی مدیریت، طبقه بندی کد 09-03-3.
در عین حال، "اطلاع" محصولاتی را برای محصولات حذف موهای پالسی قوی از ترکیب محصول، اصل کارآیی و استفاده از محصولات ارائه می دهد:
با توجه به محصولات مو برداشتن نور پالسی شدید، به طور کلی از منبع نور، دستگاه کنترل، پنجره فلش، دکمه انتشار فلش، چراغ / صفحه نمایش، آداپتور برق، و غیره، با تولید شدید تابش نور پالسی از پوست، فولیکول مو و بافت های اطراف با توجه به افزایش درجه حرارت و تغییرات ساختاری رخ می دهد که رشد مو را مهار می کند و یا موهایشان را کم می کند. این نوع محصول یک دستگاه دستی قابل حمل است که می تواند توسط افراد مطابق دستورالعمل استفاده شود.
همچنین توجه درخواست، از تاریخ انتشار این آگهی، با توجه به "ثبت نام دستگاه های پزشکی" (دولت اداره غذا و دارو سفارش شماره 4) مقررات برای ثبت نام. از ژانویه 1، 2023، حذف شدید مو نور پالسی محصولاتی که نمیتوانند یک گواهی ثبت نام دستگاه پزشکی مطابق با قانون کسب کنند، ممکن است تولید، وارد یا فروش نگردد.
این دیده می شود شدید پالس نور مو محصولات حذف مانند حذف IPL مو و سایر محصولات به طور رسمی به عنوان یک دستگاه پزشکی کلاس II ظاهرا با بالا بردن موانع ورود به شدت تنظیم صنعت طبقه بندی، در این فرایند، فشار از سلامت است آمریکا در ارتباط با تجهیزات پزشکی تولید، مدیریت شرکت و موسسات پزشکی نیز تحت تاثیر قرار خواهد شد.
اول، شدید پالس محصولات مو حذف نور شرکت های تولید، تولید و بالا بردن آستانه، نه تنها برای دریافت گواهی ثبت نام از محصولات مانند، بلکه به دست آوردن مجوز تولید است. نیاز به پول و زمان می برد.
"نظارت و تنظیم تجهیزات پزشکی" از 1 ژوئن، اجرا 2014 از اصلاحات جدید نشان می دهد که در دسته دوم از تجهیزات پزشکی شرکت های تولید، مجوز تولید باید به محل از استان، مناطق خودمختار و شهرداری غذا و دارو مقامات نظارتی اعمال می شود، و ارائه اطلاعات صالحه و گواهی ثبت نام دستگاه تولیدی پزشکی.
علاوه بر این، "نظارت و تنظیم تجهیزات پزشکی" نیز نیاز به دو نوع از شرکت های تولید با توجه به کیفیت بخش تولید از شورای دولتی اداره غذا و دارو تجهیزات پزشکی مشخصات مورد نیاز مدیریت برای تأیید. هنوز شرایط مقرر، نه اجازه برآورده نمی کنند.
دو آستانه وجود دارد قطعا خواهد داشت برخی از شرکتهای کوچک و متوسط حذف شده است، بلکه غلظت صنعتی بخش را بالا ببرد.
برای اپراتورهای شدید پالس نور برداشتن مو کار محصولات کسب و کار، بیش از یک سطح بی سابقه، با محدود کردن فروش شبکه را افزایش داد.
"نظارت و تنظیم تجهیزات پزشکی" فراهم می کند، در دسته دوم از تجهیزات پزشکی کسب و کار، بایگانی و ارائه اطلاعات مربوط به حمایت از به بخش اداره غذا و دارو به شهرداری است که در آن توسط شرکت های واقع شده است. در همین حال، در محل، شرایط ذخیره سازی، مدیریت کیفیت کارکنان نیز دارای محدودیت هستند.
نژاد بو ابزار آبی که در حال حاضر، حذف موهای زائد IPL و سایر محصولات، علاوه بر شرکت در زیر خط، مستقر در سیستم عامل های شبکه های شخص ثالث مانند سیاه گوش، Jingdong، Taobao و دیگر کسب و کار عامل از محصول در همه جا. جستجو «IPL برداشتن مو ابزار، فهرست کالاهای داده می شود، بسیاری از مارک های، یک قیمت واحد از چند صد دلار تا چند هزار دلار اگر چه برخی از مارک های شناخته شده مانند فیلیپس، براون، و غیره وجود دارد، اما حکومت می کند نه برخی SEQ نام تجاری ناشناخته است. عنوان شده است. بعد از همه، شخص ثالث پلت فرم شبکه شما می دانید.
این قابل درک است که از سال 2018 مارس 1 اجرای "نظارت و مدیریت روش شبکه تجهیزات پزشکی فروش" تعریف «سازگار آنلاین و آفلاین اصل، در پزشکی تجهیزات شبکه فروش از شرکت، نهاد برنامه باید مجوز تولید تجهیزات پزشکی در قانون است ، مجوز کسب و کار یا نهاد تشکیل پرونده تولید دستگاه پزشکی کار، می تواند وب سایت خود ساخته شده است و یا از تجهیزات پزشکی در پلت فرم خدمات تجارت آنلاین برای فروش شخص ثالث تجهیزات پزشکی.
برای ثبت است که در کلاس دوم شبکه دستگاه های پزشکی فروش درگیر نیست، خواهد شد مجازات مناسب داده شده است.
این دیده می شود شدید پالس محصولات مو حذف نور به عنوان کلاس II دستگاه پزشکی، تعداد هر یک از این محصولات کار کسب و کار بیرون رانده خواهند شد است.
یکی دیگر از استفاده از لینک است.
از آنجا که دستگاه حذف موی IPL می تواند برای هر دو برای اهداف خانگی و پزشکی استفاده شود، ایمنی استفاده برای مصرف کنندگان فرد پس از مشخص شدن تولید و پایان عملیات بهبود یافته است. بیمارستان استفاده از پوست درمانی کمتر از موسسات پزشکی و زیبایی است و دومی به شدت تنظیم می شود.
"استفاده از دستگاه های نظارت بر کیفیت دستگاه های پزشکی و اقدامات مدیریت" در تاریخ 1 فوریه 2016 برای استفاده از دستگاه های پزشکی، از خرید ذخیره سازی، تعمیر و نگهداری و غیره دارای مقررات سختگیرانه هستند.
به عنوان مثال، از یک دستگاه پزشکی واجد شرایط شرکت های تولید به خرید تجهیزات پزشکی، بپرسید، بررسی صلاحیت کننده، تجهیزات پزشکی کارت ثبت نام و یا گواهی ثبت و اسناد دیگر، استفاده از اسناد غیر صلاحیت، تمام شده، نامعتبر، تجهیزات پزشکی منسوخ ، و یا استفاده از دستگاه های پزشکی ثبت نشده به شدت مجازات خواهد شد.
در واقع، شدید پالس محصولات مو حذف نور عمدتا به علامت صنعت پزشکی آمریکا، زمانی که محصول موظف است برای افزایش، شاید متری به علاوه از آمریکا مقررات صنعت پزشکی.
لازم به ذکر است که در 26 آوریل سال جاری، اداره غذا و داروی دولت جدید "آتش سوز" را برای اصلاح عملیات و استفاده از دستگاه های پزشکی سوخته و تصمیم گرفت تا از ماه مه تا نوامبر سال جاری عملیات اصلاح ویژه را در سراسر کشور انجام دهد. یکی از وظایف بازسازی این است که به شدت به بررسی اقدامات هیالورونات سدیم تزریق بالا و دیگر محصولات با نگرانی بالا برای کسب و کار غیر قانونی.
در نهایت، پس از تعریف محصولات حذف موهای ضعیف نور به عنوان نوع دوم تجهیزات پزشکی، مفاصل مانند تولید، بهره برداری و استفاده به شدت برای مناطق تقسیم شده از جمله محصولات تنظیم می شود.
