Guangdong, Fujian und Freihandelszone Tianjin in die 2,0 Stufe | Pharmaindustrie mit großen Schwankungen

Medicine Network 28. Mai eine große Nachrichten in diesen Tagen hören.
Der Staatsrat gab ein Dokument heraus, dass die Freihandelszone Guangdong-Jinjin-Hebei offener ist
24. Mai gab der Staatsrat, „weiter vertiefen China (Tianjin) Reformprogramm des Freihandels Testbereich“, „weiter vertiefen China (Fujian) Freihandelstestgebiet„Freihandelstestbereich Reform und bis Eröffnungsprogramm von China (Guangdong) weiter zu vertiefen, um“ Reform und Öffnung des Programms.
Die dreijährigen Freihandelszonen Guangdong, Tianjin und Handan-Zangshan traten in die Phase 2.0 ein, wobei die Programme an den drei Orten unterschiedliche Inhalte in Bezug auf die Medizin haben.
▍Guangdong: Zulassen der Produktion von Medizinprodukten
Um die Freihandelszone zu erlauben, vertraut der Antragsteller der Medizinprodukte-Registrierung dem Hersteller von Medizinprodukten in Guangdong an, das Produkt zu produzieren, das Quarantäne-Inspektionsverfahren für biologische Materialien und Spezialartikel für experimentelle Forschung und Entwicklung in der Biomedizin weltweit zu optimieren.
▍ Tianjin: Krankenhäuser in der Freihandelszone entsprechen internationalen Standards.
Innovation des Regulierungsmodells der pharmazeutischen Industrie: Optimierung der Lizenzierung von Spezialartikeln für den experimentellen Einsatz von Biopharmazeutika weltweit. Drogen Umsetzung der Prioritätsüberprüfungs- und Zulassungs-Charge Unterstützen Sie Arzneimittelentwicklungsagenturen bei der Teilnahme am Versuch des Arzneimittelmarkt-Lizenzgebersystems.
Registrierung von Antragstellern für Medizinprodukte im Pilotgebiet, um Tianjin-Herstellern von Medizinprodukten die Herstellung von Produkten anzuvertrauen.
Unterstützung der internationalen Zusammenarbeit in medizinischen Einrichtungen in der FTA-Pilotzone, Einführung internationaler multizentrischer klinischer Studien und Durchführung klinischer Studien von neuen Hauptmedikamenten gleichzeitig mit ausländischen Institutionen. Medizin Service Handel, erweitern Chinesische Medizin Der Zugang zum internationalen Dienstleistungsmarkt fördert die Innovation und Entwicklung der chinesischen Medizin im Ausland.
Fujian: Stärkung der chinesischen Medizin, Zusammenarbeit mit Taiwan
Vertiefung der Integration fortgeschrittener Fertigungsindustrien wie integrierte Schaltkreise, optische Instrumente und Präzisionsmaschinen sowie Kühlkettenlogistik, kulturelle Innovationen, gesunde Renten, traditionelle chinesische Medizin und andere moderne Dienstleistungsindustrien nach Taiwan.
Unterstützung der Beschäftigung in der FTA Testbereich, die taiwanesischen Lands auf dem Festland Bewohner leben genießen die gleiche Behandlung in Bezug auf die Gesundheitsversorgung, Finanzen, Einkauf, Unterkunft und andere taiwanische Unternehmen und Festland Unternehmen genießen die gleiche Behandlung in Bezug auf die Forschungsanträgen und so weiter.
Medical Devices Outsourcing mündige
Guangdong und Tianjin in der Datei, gibt es ‚Freihandelszone experimentelle medizinische Geräteregistrierung Antragsteller erlaubt, in Auftrag gegeben (Tianjin) Medizinproduktehersteller in Guangdong Unternehmen Der Ausdruck Herstellung des Produkts ‚‘ s.
In Kombination mit Shanghai Erfahrung, kann in der Lage sein, vorherzusagen, dass die Ära der Outsourcing Medizin kam. Seit dem letzten Jahr hat der Staatsrat Shanghai Freihandelszone genehmigt in das Land das erste innovative Reform von Medizin Registrant ins Leben gerufen, hat große Veränderung in der Branche somit geöffnet.
Shanghai Reformen, so dass die Produktherstellung in der Inkubationsphase zu kontrahieren, die Registrierungs Multi Auftragsproduktion ermöglicht, erlaubt die Produktion Qualifizierung von Treuhandgesellschaften nicht muß medizinische Geräte Registrierungskarte Produktionslizenz Registrierung Antrag einreichen. Effekt liegt auf der Hand, Shanghai minimal-invasive und Medtronic ist Das Unternehmen hat große Erfolge.
▍ Drogen sind synchron mit der Welt, Geschäftsmöglichkeiten und Herausforderungen kommen
Arzneimittel, Tianjin-Datei, um mehr Inhalt entsprechend wie Priorität für die Überprüfung und Genehmigung von Arzneimitteln im Einklang mit dem einschlägigen staatlichen Vorschriften gibt. Unterstützung pharmazeutische Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen in der Pilotanlage von Humanarzneimitteln beteiligt Genehmigung für das Inverkehrbringen. ‚‘ Unterstützt die Freihandelszone experimentelle medizinische Einrichtungen Entwicklung der internationalen Zusammenarbeit usw.
Unter Bezugnahme auf den Präzedenzfall von Hainan, eine große Veränderung ist, dass importierte Medikamente viel kommen würden, viel schneller. Wie Hainan ‚Music City internationaler medizinischen Tourismus Boao erster Bezirk‘, wurde zu verwenden genehmigt, ohne Vielzahl von Produkten erlaubt registrieren Medikamente und medizinische Geräte. Außerdem "teilnehmende Drogen Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen in dem Pilotzulassungssystem von Menschen der noch direkter.
China erklärte noch einmal auf die Welt öffnet die Tür nicht schließen, nur größer und größer für die Pharmaindustrie, ist dies ein fairer Test: die Fähigkeit der Unternehmen, die im Weltmarkt, schlechte Leistung umfasst, entweder zu beschleunigen Fortschritt oder es wird durch das ankommende Produkt ersetzt werden.
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