Chinas Bericht über unerwünschte Arzneimittel für medizinische Geräte durchbricht 370.000
Laut der medizinischen Website vom 24. Mai gab die staatliche Arzneimittelbehörde der Volksrepublik China am 23. Mai 2017 einen Jahresbericht über die Überwachung von unerwünschten Ereignissen bei medizinischen Geräten bekannt.Im Jahr 2017 zeigte der nationale Bericht über unerwünschte Ereignisse bei Medizinprodukten eine gute Dynamik der Entwicklung. Es gibt mehr als 370.000 Menschen, und die durchschnittliche Anzahl von Millionen Menschen hat 282 Berichte erreicht.
Der Bericht enthält die Gesamtsituation von Berichten über Nebenwirkungen von Medizinprodukten, die statistische Analyse von Berichten über Nebenwirkungen von Medizinprodukten, die Freigabe von Alarmmeldungen für medizinische Geräte usw. Der Bericht spiegelt die Überwachung von unerwünschten Ereignissen bei Medizinprodukten in China 2017 besser wider.
Der Bericht wies darauf hin, dass im Jahr 2017 das Land Drogen Nebenwirkungen Das Überwachungszentrum erhielt insgesamtMedizinprodukt Adverse Event Reporting-Form „376.157 Kopien, eine Steigerung von 6,49% gegenüber 2016. Unter ihnen einen verdächtigen Todesmeldung von 211 unerwünschten Ereignissen, schwerwiegende unerwünschte Ereignisse berichteten verdächtige Verletzungen 57.754 Kopien erhalten, insgesamt 57.965 Kopien, was eine Steigerung von 10,38 Prozent gegenüber 2016.
Medizinproduktname durch eine statistische Analyse, im Jahr 2017, medizinische Geräte Berichte über unerwünschte Ereignisse auf dem Land übermittelt, die Anzahl der Berichte die Top-Ten passive medizinische Geräte sind Einweg-Infusionssets, sterile Einmalspritzen, intravenösen Katheter berichten, 35,89% IUD, Katheter-Beutel, Kontaktlinsen, Glasthermometer, Katheter und medizinische Einweginfusions Paste EKG, die Gesamtzahl der Elektroden verwendet.
Die SFDA stellte fest, dass 2017 ein erfolgreiches Jahr für die Überwachung unerwünschter Ereignisse bei Medizinprodukten war.Während die Anzahl der Meldungen weiter anstieg, wurde auch die Qualität der Berichte kontinuierlich verbessert.Zudem lag der Fokus auf 100 Medizinprodukt-Varianten während des "Dreizehnten Fünfjahresplans" Die Überwachungstätigkeit hat ebenfalls stetig Fortschritte gemacht, was eine positive Rolle bei der Entdeckung und Kontrolle von Risiken nach der Markteinführung von Medizinprodukten gespielt hat.
