Réseau médical 24 mai audience État chinois Drug Administration a annoncé événement indésirable rapport annuel 23 2017 suivi de dispositifs médicaux. Dans l'ensemble, la déclaration des événements indésirables de dispositif médical national 2017 a montré une bonne tendance de développement, le nombre de rapports a continué de croître, Il y a plus de 370 000 personnes, et le nombre moyen de millions de personnes a atteint 282 rapports.
Le rapport inclut des rapports dispositifs médicaux ensemble des événements indésirables, des dispositifs médicaux événement indésirable rapports d'analyse statistique, le contenu de la publication du bulletin d'alerte médicale et ainsi de suite. Rapport reflète globalement le travail de surveillance des événements indésirables des dispositifs médicaux en Chine 2017.
Le rapport a souligné qu'en 2017, le pays Drogues Réactions indésirables Le centre de surveillance a reçu un total deDispositif médical Formulaire de déclaration des événements indésirables « 376,157 exemplaires, soit une augmentation de 6,49% par rapport à 2016. Parmi eux, reçoivent un rapport de décès suspects de 211 événements indésirables, événements indésirables graves signalés blessures suspectes 57754 exemplaires, un total de 57965 exemplaires, soit une augmentation de 10,38 pour cent par rapport 2016.
Dispositifs médicaux Nom du produit par l'analyse statistique, en 2017, dispositifs médicaux rapports d'événements indésirables présentés au pays, le nombre de rapports les dix premiers dispositifs médicaux passifs sont réglés en perfusion, seringues stériles à usage unique, cathéter intraveineux , DIU 35,89%, sacs de cathéter, les lentilles de contact, d'un thermomètre de verre, des cathéters, et ECG de pâte de perfusion médicale jetable, rapport du nombre total des électrodes utilisées.
Food and Drug Administration a déclaré que 2017 est un dispositif médical événement indésirable suivi année fructueuse. Alors que le nombre de rapports a continué la croissance, la qualité des rapports est en hausse. En même temps, « Treize Cinq » au cours des 100 variétés de dispositifs médicaux axés le suivi est également régulièrement sur la découverte et le risque de contrôle des dispositifs médicaux après l'inscription a joué un rôle positif dans la promotion.
