การเปลี่ยนแปลงสถาบัน
ผลการดำเนินงานตามนโยบายผลิตภัณฑ์เลือดที่สำคัญสองรายการ
ตลาดผลิตภัณฑ์ของเลือดเป็นระยะยาวได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญตามนโยบายความสูงของปัญหาและอุปสรรคในการตลาดตลาดเภสัชกรรม. ระบุลักษณะพิเศษของผลิตภัณฑ์ของเลือดที่ได้รับการสนับสนุนในระดับชาติผลิตภัณฑ์ของเลือดอุปทานที่จะกลายเป็นแบบพอเพียงที่เป็นไปได้. นอกจากนี้เนื่องจากผลิตภัณฑ์ของเลือดไม่สามารถหลีกเลี่ยงได้อย่างสมบูรณ์ในทางทฤษฎี ความเสี่ยงของการแพร่กระจายของเชื้อไวรัสเมื่อเทียบกับพื้นที่อื่น ๆ ของผลิตภัณฑ์หน่วยงานกำกับดูแลอุตสาหกรรมในการกำกับดูแลที่เข้มงวดที่สุดของผลิตภัณฑ์โลหิตและสถานีคอลเลกชันพลาสม่าตั้งค่าธุรกิจจำเป็นต้องสร้างการอนุมัติรัฐเข้มงวดรัฐจะไม่เพิ่มผลิตภัณฑ์ของเลือดใด ๆ หลังจากที่ 2000 ธุรกิจ
การใช้ระบบการออกแบทช์ (batch issuing system)
คุณภาพผลิตภัณฑ์ในประเทศมีความน่าเชื่อถือ
ปัจจุบันทั่วทั้งอุตสาหกรรมผลิต 29 ของผลิตภัณฑ์ของเลือดก่อน 1998 ในภาพรวมตามเวลาของการรับรองมาตรฐาน GMP ที่เป็นกลุ่มแรกผ่าน GMP. นอกจากนี้ยาเสพติดที่แตกต่างกับ Sinochem สถานะของการดำเนินงานของการเปิดตัวชุดผลิตภัณฑ์เลือด ระบบการบริหารจัดการที่กำหนดให้ยอดขายในประเทศทุกผลิตภัณฑ์ของเลือดก่อนที่จะมีรายชื่อชุดของความจำเป็นในการเปิดตัวชุดแต่ละคนที่จะถูกตรวจพบในบ้านยึดหรือกำหนดให้ผลิตภัณฑ์ของเลือดองค์กรการทดสอบของพวกเขามีคุณสมบัติก่อนได้รับอนุญาตในการขาย
ตั้งแต่เดือนมกราคมปี 2008 ผลิตภัณฑ์ของเลือดโดยรวมเข้าไปในการทดสอบปล่อยชุดผลิตภัณฑ์เลือดภายในประเทศที่มีคุณภาพยังคงเติบโตอย่างต่อเนื่อง. ตามที่ถูกตรวจพบในปี 2016 และ 2017 การเปิดตัวรายงานชุดประจำปีของผลิตภัณฑ์ชีวภาพบ้านยึดยึดบ้านในอดีตที่ผ่านมาสองปีและหน่วยงานย่อย 8413 ชุดของผลิตภัณฑ์ของเลือดเพียง 3 สำหรับกระบวนการล้มเหลวสาเหตุของการล้มเหลว ได้แก่ โปรตีนและสิ่งแปลกปลอมที่มองเห็นการเปิดตัวทั้งชุดสำหรับกระบวนการทั้งหมดของผลิตภัณฑ์ถึงขนาดห้ามจากการขาย
มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่าสามกระบวนการของผลิตภัณฑ์โปรตีนชนิดหนึ่งที่นำเข้า. ในคำอื่น ๆ ที่ผ่านมาสองปีที่ผลิตภายในประเทศของผลิตภัณฑ์ของเลือดทั้งหมดผ่านการทดสอบปล่อยจำนวนมาก
ใช้แผนผลิตภัณฑ์เป็นสองเท่าของเลือด,
ยังคงมีความต้องการการเติบโตของสารละลาย
ในอุตสาหกรรมการควบคุมอย่างมากที่อยู่เบื้องหลังสถานการณ์ปัจจุบันของผลิตภัณฑ์ของเลือดในการจัดหาสั้นในการดำรงอยู่ในระยะยาวในประเทศ. ตามข้อมูลล่าสุดจากสมาคมระหว่างประเทศของการรักษาพลาสม่า (PPTA) ความจุ 2,016 สหรัฐคอลเลกชันพลาสม่าได้ถึง 38,300 ตันในขณะที่ประเทศเดียวหลายหมื่นตัน. ตามที่มีอยู่ ระดับของการใช้ทางคลินิกของผลิตภัณฑ์เลือด, ความต้องการพลาสม่าเลือดในประเทศไม่น้อยกว่า 14,000 ตัน
ที่จะทำให้ช่องว่างของรัฐที่นำมา 'แผนการที่จะเป็นสองเท่าของผลิตภัณฑ์เลือด' หวังได้อย่างรวดเร็วเพิ่มคอลเลกชันพลาสม่าในประเทศผ่านจำนวนเวลาอันสั้น. ภายใต้การแนะนำและแรงจูงใจในการวางแผนที่จะเป็นสองเท่าของกำลังการผลิตคอลเลกชันพลาสม่าในประเทศได้เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญปริมาณของคอลเลกชันพลาสม่าจาก 2011 ปริมาณ 3,857 ตันเพิ่มขึ้นเป็นประมาณ 8,081 ตันในปี 2560 ซึ่งเพิ่มขึ้น 109.5%
ดังนั้นแม้มีอยู่ปริมาณคอลเลกชันพลาสม่ากว่าความต้องการของตลาดมีช่องว่างขนาดใหญ่โดยคำนึงถึงการมีอยู่และการตลาดในอนาคตความต้องการห้องพักสำหรับการปรับปรุง แต่เรายังคงมีช่องว่างทางเทคนิคบางประการในด้านของปัจจัยการแข็งตัวของ recombinant เพื่อให้หน่วยงานกำกับดูแลในประเทศเสรี ผลิตภัณฑ์อัลบูมินของมนุษย์และปัจจัยการแข็งตัวของเม็ดเลือดกลับเข้ามา
ภาพรวมของตลาด
การชะลอตัวของตลาดโรงพยาบาล แต่ดีเหนือระดับอุตสาหกรรมหรือความดันใบหน้าจะลดราคา
เนื่องจากมีตลาดขนาดใหญ่เพียงแค่ต้องผลิตภัณฑ์ของเลือดในสนามในปี 2014 - ยังคงรักษาข้อมูลที่เติบโตอย่างรวดเร็วในปี 2016 PDB แสดงฐานข้อมูลโรงพยาบาลตัวอย่างคือมากกว่า 15% อัตราการเติบโตปีซึ่งในปี 2016 ขยายตัวตามโรงพยาบาลตัวอย่าง 18.1% ในปี 2017 อย่างไรก็ตาม อัตราการเติบโตปีมีการชะลอตัวลงของตลาดผลิตภัณฑ์ของเลือดที่โรงพยาบาลตัวอย่างถึง 5914000000 หยวนเพิ่มขึ้นลดลงถึง 12.33%
มีสาเหตุหลักสองประการที่ทำให้การเติบโตของตลาดชะลอตัวลง
ครั้งแรกที่ผลิตภัณฑ์ของเลือด, อัลบูมิซีรั่มของมนุษย์และการฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำผลิตภัณฑ์อิมมูโนมนุษย์ครอบครองจำนวนมากของทรัพยากรทางการแพทย์สูงและใช้งานทางคลินิกอย่างแพร่หลายของผลิตภัณฑ์เหล่านี้ในบริบทของการควบคุมค่าใช้จ่ายในการดูแลสุขภาพและอัลบูมิ propionate คงที่ เป็นจำนวนเงินที่สูงและหลากหลายมากขึ้นบ่งชี้แผนกคือไม่ต้องสงสัยโฟกัสของวัตถุการตรวจสอบซึ่งบางพื้นที่มีจำนวนมากที่มีข้อ จำกัด ในผลิตภัณฑ์ของเลือดในการใช้งานทางคลินิกและการประกันสุขภาพและแม้กระทั่งพื้นที่น้อยมากโปรตีนชนิดหนึ่งที่จะรวมอยู่ใน propionate แบบคงที่ การตรวจสอบยาเสพติดความช่วยเหลือ directory แต่มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่าตามเส้นทางทางคลินิกของการรักษาโรคและแนวทางการรักษาโปรตีนชนิดหนึ่งและ propionate คงเป็นชุดของการรักษายาเสพติดบรรทัดแรกของโรคที่รุนแรง, โรคติดเชื้อ, โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องหรือโรคแพ้ภูมิตัวเองเพื่อให้ผลิตภัณฑ์ทั้งสอง รวมถึงแคตตาล็อกการตรวจสอบยาเสพติดเสริมเป็นคำถาม
ด้วยความเคารพกับกรณีของข้อ จำกัด ในการใช้งานที่ท้าทายมากขึ้นสำหรับผลิตภัณฑ์ของเลือดคือราคา. ผลิตภัณฑ์ของเลือดจากปัญหาการขาดแคลนโดยรวมตลาดของการเปลี่ยนแปลงการแข่งขันโดยเฉพาะอย่างยิ่งบางสายพันธุ์ของล้นตลาดราคาของผลิตภัณฑ์ของเลือดความเสี่ยงโดยรวมไม่ควรจะเป็น มองข้ามขณะนี้อยู่ภายใต้อิทธิพลของแรงกดดันด้านราคาที่แขวนประกวดราคาจัดซื้อจัดจ้างร่วมทางการแพทย์ความทรงจำและการเจรจาต่อรองที่สองและผู้ประกอบการผลิตภัณฑ์ของเลือดอื่น ๆ วิธีการจัดการกับความกังวลลดราคา. เมื่อเทียบกับผลิตภัณฑ์อื่น ๆ ผลิตภัณฑ์ของเลือดไม่ครอบคลุมโดยสงครามราคาในระยะยาวรวม ค่าใช้จ่ายในการเก็บรวบรวมพลาสม่ายังคงสูงการจัดซื้อยาเสพติดแยกส่วนรูปแบบที่ซับซ้อนตลาด + ราคายาราคายาเสพติดลดลงฟื้นฟูชุดของการเปลี่ยนแปลงนี้จะนำความท้าทายที่ดีของธุรกิจผลิตภัณฑ์ของเลือด. นอกจากนี้การเปลี่ยนแปลงในอุปสงค์และอุปทานจะยังมีการเปลี่ยนแปลงผลิตภัณฑ์ของเลือด ดังนั้น บริษัท ผลิตภัณฑ์เลือดต้องให้ความสำคัญกับตลาดมากขึ้น
อย่างไรก็ตามแม้จะมีการชะลอตัวของผลิตภัณฑ์เลือดในปี 2017 แต่แนวโน้มการชะลอตัวยังคงต่ำกว่าระดับโดยรวมของอุตสาหกรรมบนพื้นฐานของข้อมูล PDB ลดโรงพยาบาลตัวอย่างในปี 2017 มีอัตราการเติบโตโดยรวมต่ำสุดเป็นประวัติการณ์ 1.58% ลดลงจาก 5.91% ในขณะที่ผลิตภัณฑ์ของเลือด ยังคงมีการเติบโตเป็นตัวเลขสองหลักอัตราการเจริญเติบโตลดลง 5.77%. ในตลาดยาตามใบสั่งแพทย์เป็นสิ่งที่ยากมากขึ้นที่จะชะลอตัวขั้นตอนวงจรผลิตภัณฑ์ของเลือดตลาดยังคงคาดว่าจะสามารถ
หลากหลายพันธุ์ใหญ่
มนุษย์ซีรั่มอัลบูมิเพิ่มขึ้นความเข้มในการแข่งขันระดับของความได้เปรียบพันธุ์ต่างประเทศที่จะขยายโรงพยาบาล
ซีรั่มอัลบูมิมนุษย์เป็นใช้กันมากที่สุดผลิตภัณฑ์ของเลือดคลินิกตลาดยังเป็นหนึ่งในจำนวนกลุ่มตัวอย่างของโรงพยาบาลยาพันธุ์สูงสุดโรงพยาบาลตัวอย่างในปี 2017 ยอดขายถึง 3202000000 หยวนอันดับที่สองในการขายเฉพาะกับโซเดียมคลอไรด์. เลือดมนุษย์สีขาว โปรตีนส่วนใหญ่จะใช้เพื่อเพิ่มแรงดันพลาสม่าคอลลอยด์เพิ่มขึ้นดันในกะโหลกศีรษะรักษาตัวเหลืองและ hypoalbuminemia
แม้ว่าขนาดใหญ่โปรตีนชนิดหนึ่งของตลาด แต่ยังคงไม่ได้เป็นศักยภาพในการเติบโตขนาดเล็กเหตุผลที่สำคัญที่สุดก็คือว่าในปี 2018 สหภาพยุโรปจะหยุดการขายผลิตภัณฑ์ที่ได้รับใบอนุญาตการแข่งขันอัลบูมิจาก hydroxyethyl starch หลักเหตุการณ์อย่างจริงจังจะส่งผลกระทบต่อจาก hydroxyethyl starch ประเทศ การใช้งานของอัลบูมิต้องสงสัยจะได้รับประโยชน์
เนื่องจากการขาดปัจจุบันของอุปทานภายในประเทศของผู้ประกอบการทำอัลบูมิกลายเป็นได้รับการอนุมัติเพียงการนำเข้ากระแสเลือดผลิตภัณฑ์เลือด. ในเวลาเดียวกันเนื่องจาก บริษัท ข้ามชาติของผลิตภัณฑ์ของเลือดที่เก็บรวบรวมพลาสม่าและค่าใช้จ่ายสูงกว่าการใช้งานภายในประเทศของพลาสม่าที่เกิดขึ้นในซีรั่มอัลบูมินต่ำในยุโรปและราคาในตลาด ในประเทศซึ่งจะทำให้เลือดยักษ์ข้ามชาติมีความตั้งใจที่มากขึ้นให้กับโปรตีนชนิดหนึ่งเข้าไปในยอดขายในประเทศและราคาที่ต่ำกว่าการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่นำเข้ายังทำให้การแข่งขันมากขึ้นในระดับของตลาดโรงพยาบาล
ภายใต้แรงผลักดันในสี่ของ บริษัท ข้ามชาติของผลิตภัณฑ์เลือดมนุษย์ซีรั่มอัลบูมิตลาดโรงพยาบาลในประเทศเพื่อรักษาอัตราการเติบโตอย่างรวดเร็วของโรงพยาบาลตัวอย่างในปี 2017 ยอดขายถึง 3202000000 หยวนยอดขายเพิ่มขึ้นร้อยละ 8.3 ขณะที่การนำเข้าคิดเป็นโปรตีนชนิดหนึ่งในตลาดโรงพยาบาล อัตราส่วนจาก 77.1% ในปี 2015-80.4% อัพเกรดพวกเขา, CSL Behring ชาร์ลส์ Cherith Fort Worth Orcutt เคลือบฟันแมรี่ครอบครอง 31.7%, 23.1%, 21.2% และ 4.1% ตามลำดับ. นอกเหนือจากการประกอบการในประเทศ Taibang บริษัท อื่น ๆ ที่ไม่เกิน 4%
ตั้งแต่ส่วนในประเทศของปริมาณผลิตภัณฑ์ของเลือดธุรกิจโปรตีนชนิดหนึ่งที่โรงพยาบาลยอดขายมากก็เป็นเพียงตัวอย่างของข้อมูลโรงพยาบาลสะท้อนให้เห็นถึงความแตกต่างในตลาดเกรดโรงพยาบาลตามโรงพยาบาลข้อมูลการเปิดตัวการตรวจสอบจำนวนมากในปี 2017 ประเทศที่ลงนามในอัลบูมิอนุมัติสำหรับการรวม 40,830,000 ขวด (คำนวณตาม 10g มาตรฐาน ) ตลาดโดยรวมอุปทานภายในประเทศของโปรตีนชนิดหนึ่งคิดเป็น 43% สูงกว่าสัดส่วนของระดับชั้นประถมศึกษาปีที่โรงพยาบาลอย่างมีนัยสำคัญ
อย่างไรก็ตามเมื่อเปรียบเทียบกับปีพ. ศ. 2569 สัดส่วนของกระบวนการผลิตแอลกอฮอล์ที่ผลิตในประเทศลดลง 1% ซึ่งแสดงให้เห็นว่ามีปัญหาการขายที่อยู่นอกตลาดโรงพยาบาลเพราะฉะนั้นคาดว่าการแข่งขันในอนาคตของอาคารอัลบูมินในโรงพยาบาลระดับจะมีมากขึ้น
