La rectificación especial de Anhui de dispositivos médicos | enfoque en la estrecha vigilancia | 'cinco' | comportamiento

Médico de red puede 16 Audiencia 15 de mayo de reporteros de la Alimentación de la provincia y de la Administración de Drogas fue informado de que la provincia va a llevar a cabo un período de 7 meses para acabar con el uso del negocio ilegal de dispositivos médicos campañas especiales para acabar con el uso sin licencia del negocio de equipos médicos , Sin permiso (para el registro) Dedicado a la operación de equipos médicos y otras actividades ilegales y de incumplimiento para garantizar la calidad y la seguridad de los enlaces de operación y uso de equipos médicos.

campañas especiales llevarán a cabo una investigación seria 'antros' 'sitios negros' 'plataforma de negro' 'tiendas oscura' y castigar el uso de actividades de negocios ilegales de los dispositivos médicos, la investigación oportuna de los casos más importantes, utilizando el negocio de equipos médicos de las actividades ilegales han sido limitar eficazmente, La responsabilidad por la calidad y la seguridad de las empresas y usuarios de dispositivos médicos se ha seguido implementando.

Acción, la Administración de Alimentos y Medicamentos llevará a cabo cinco sistemas alrededor investigación exhaustiva: la investigación a fondo sin permiso (para el registro) participar en las ventas del negocio y de Internet de los dispositivos médicos dentro de la jurisdicción; investigación a fondo del negocio (ventas por Internet) y utilizar sin obtener el certificado de registro o certificado de registro comportamiento de equipos médicos; realizar investigación a fondo de la preocupación negocio ilegal es alta, utilizar una gran cantidad de inyección de hialuronato de sodio, preservativos, lentes de contacto y otros productos; investigación a fondo de la clase III empresas de equipamiento médico implementar "gestión de la calidad del negocio de dispositivos médicos Situación de "reglamentaciones": investigación estricta de las instituciones médicas para implementar la situación de "supervisión y supervisión de la calidad del uso de dispositivos médicos".

Las acciones especiales de rectificación que se tomen 'por debajo de la línea de' regulación y la 'línea' regulación, siguió adelante con empresas clave, productos claves, pistas clave como la clave de las debilidades regulatorias como punto de partida, organizar cuidadosamente la investigación, inspecciones regulares, de vez en cuando controles sobre el terreno. en la inspección encontraron un comportamiento ilegal debe ser castigado de acuerdo con la ley, si las circunstancias son graves, de acuerdo con revocar la licencia o transferido a la policía. de uso problemático de unidades para instar su rectificación en su lugar por la conducta ilegal debe estar de acuerdo con Dispositivo médico Regulación Requisitos severamente castigados. A través de la renovación, de acuerdo con las especificaciones de un grupo, un grupo de limpieza, investigados y resueltos con un número, para prohibir a un grupo de negocios ilegales Corporativo.