Anhui se especializará na retificação de equipamentos médicos | foco em comportamento fechado | 'cinco classes' |

Médico de Rede 16 de maio de audição 15 de maio de repórteres do Food provincial and Drug Administration foi informado de que a província vai realizar um período de 7 meses para reprimir o uso comercial ilegal de dispositivos médicos campanhas especiais para reprimir o uso não licenciado do negócio de equipamentos médicos sem a permissão (para o registro) se envolver em atividades ilegais operar equipamentos médicos, o uso do negócio de equipamentos médicos para proteger os aspectos de qualidade e segurança.

campanhas especiais irá conduzir uma investigação séria 'tocas' '' black sites 'plataforma black' 'lojas dark' e punir o uso atividades comerciais ilegais de dispositivos médicos, a investigação oportuna de casos graves, usando o negócio de equipamentos médicos de atividades ilegais foram efetivamente controlada, médicos empresas de equipamentos e unidades que utilizam a principal responsabilidade pela qualidade e segurança foi ainda implementada.

Acção, a Food and Drug Administration realizará cinco sistemas em torno investigação completa: a investigação completa sem a permissão (para o registro) se envolver em vendas de negócios e Internet de dispositivos médicos abrangidos pela jurisdição; investigação completa do negócio (vendas pela internet) e utilizar sem obter o certificado de registo ou certificado de registo comportamento equipamentos médicos; conduzir investigação completa de preocupação negócio ilegal é alta, use uma grande quantidade de injeção de hialuronato de sódio, preservativos, lentes de contato e outros produtos; investigação completa de classe III empresas de equipamento médico implementar "gestão de dispositivos médicos de qualidade empresarial normas "situação; investigação completa das instituições médicas implementar o" caso de uso de dispositivos médicos de supervisão de qualidade e abordagem de gestão ".

As ações especiais rectificação a tomar 'abaixo da linha' regulação e 'linha' regulação, pressionado para a frente com as principais empresas, produtos chave, pistas chave como a chave para as deficiências regulatórias como ponto de partida, organizar cuidadosamente a investigação, inspecções regulares, de tempos em tempos verificações no local. em inspeção constatou comportamento ilegal deve ser punido de acordo com a lei, se as circunstâncias são graves, de acordo com a revogar a licença ou transferidos para a polícia. de uso problemático de unidades de exortar sua retificação no lugar para comportamento ilegal deve estar de acordo com Dispositivo médico Regulação Exigir investigações severas: através de retificação, regular um lote de leis, limpar lotes, investigar e lidar com lotes, e banir um lote de operações ilegais. Corporate.