Anhui si specializzerà nella rettifica delle attrezzature mediche | focus su tight | 'five classes' | behavior

Medical Network 16 maggio udienza 15 maggio i giornalisti della Food provinciale and Drug Administration è stato informato che la Provincia effettuerà un periodo di 7 mesi per reprimere l'uso di affari illegale di dispositivi medici campagne speciali per reprimere l'utilizzo non autorizzato del medico attrezzature aziendali , Senza permesso (per la cronaca) Impegnati ad utilizzare attrezzature mediche e altre attività illegali e non conformi per garantire la qualità e la sicurezza delle operazioni delle apparecchiature mediche e utilizzare i collegamenti.

campagne speciali saranno condurre una seria indagine 'tane' 'siti neri' 'piattaforma nera' 'negozi dark' e punire l'uso attività commerciale illegale di dispositivi medici, l'indagine tempestiva dei casi più importanti, utilizzando il business attrezzature mediche di attività illegali sono stati effettivamente frenato, La responsabilità per la qualità e la sicurezza delle aziende e degli utenti che operano nel settore dei dispositivi medici è stata ulteriormente implementata.

Azione, la Food and Drug Administration effettuerà cinque sistemi in tutto un'indagine approfondita: l'indagine approfondita senza permesso (per la cronaca) impegnarsi in attività di vendita e di Internet di dispositivi medici che rientrano nella giurisdizione, un'indagine approfondita del business (le vendite via Internet) e utilizzare senza ottenere la carta di circolazione o certificato di registrazione comportamento attrezzature mediche; condurre un'indagine approfondita della preoccupazione di business illegale è alto, utilizzare una grande quantità di iniezione di sodio ialuronato, preservativi, lenti a contatto e altri prodotti; un'indagine approfondita della classe III attrezzature mediche aziende attuare "la gestione della qualità aziendale di dispositivi medici Situazione dei "regolamenti": indagine rigorosa delle istituzioni mediche per attuare la situazione di "supervisione della qualità e misure di gestione dei dispositivi medici".

Le azioni speciali rettifica da intraprendere 'sotto la linea' di regolazione e 'line' di regolazione, pressato in avanti con le imprese chiave, prodotti chiave, indizi chiave come la chiave per le debolezze normativi come punto di partenza, organizzare con cura le indagini, ispezioni regolari, di tanto in tanto controlli a campione. sull'ispezione trovato comportamenti illegali dovrebbe essere punito secondo la legge, se le circostanze sono gravi, a seconda di revocare la licenza o trasferito alla polizia. di consumo problematico di unità per sollecitare la rettificazione sul posto per comportamenti illegali devono essere in accordo con Dispositivo medico legislazione Richiede indagini approfondite: attraverso una rettifica, viene regolata una serie di leggi e regolamenti, un lotto viene eliminato, un lotto viene esaminato e gestito e una serie di attività illegali e illegali è vietata. affari.