Anhui wird sich auf die Reparatur von medizinischen Geräten konzentrieren und sich auf das Verhalten von fünf Klassen konzentrieren
Medical Network 16.er Mai Anhörung 15. Mai Reporter aus der Provinz Food and Drug Administration wurde mitgeteilt, dass die Provinz wird über einen Zeitraum von 7 Monaten durchführt auf der illegalen Geschäft Anwendung von Medizinprodukten spezieller Kampagnen zu knacken auf unlizenzierte Nutzung von medizinischen Geräten Geschäft zu knacken ohne Erlaubnis (zur Erinnerung) engagiert in illegalen Aktivitäten betreiben medizinische Geräte, Verwendung Medizingeräte-Geschäfts der Qualitäts- und Sicherheitsaspekte zu schützen.
Spezielle Kampagnen eine ernsthafte Untersuchung durchführen werden ‚Höhlen‘ ‚black sites‘ ‚schwarze Plattform‘ ‚dunkle Läden‘ und illegale Nutzung von medizinischen Geräten Aktivitäten Geschäft zu bestrafen, die rechtzeitige Untersuchung von wichtigen Fällen hat den medizinische Ausrüstung für den Betrieb von illegalen Aktivitäten verwendet worden wirksam eingedämmt, medizinische Ausrüstung Unternehmen und Einheiten, die die Hauptverantwortung für die Qualität und Sicherheit wurden mit weiter umgesetzt.
Aktion wird die Food and Drug Administration durchführt fünf Systeme um gründliche Untersuchung: die gründliche Untersuchung ohne Erlaubnis (zur Erinnerung) greift in Unternehmen und Internet-Verkauf von Medizinprodukten in der Zuständigkeit, gründlicher Untersuchung des Unternehmens (Verkauf über das Internet) und verwenden, ohne die Anmeldebescheinigung oder die Zulassungsbescheinigung zu erhalten medizinische Geräte Verhalten, Verhalten gründliche Untersuchung der illegalen Geschäfte betreffen hoch ist, eine große Menge an Natriumhyaluronat Injektion, Kondome, Kontaktlinsen und andere Produkte verwenden, gründliche Untersuchung der Klasse III Medizingeräte-Unternehmen implementieren „Business-Qualitätsmanagement von Medizinprodukten Normen; Fall Anwendung von Medizinqualität Überwachung und Management-Ansatz „Situation gründliche Untersuchung der medizinischen Einrichtungen die Umsetzung“ ".
Die besondere Berichtigung Aktionen ergriffen werden ‚unter der Zeile‘ Regulierung und ‚line‘ Regelung, nach vorne gedrückt mit den wichtigsten Unternehmen, die wichtigsten Produkte, wichtige Hinweise, wie der Schlüssel zu den regulatorischen Schwächen als Ausgangspunkt, organisieren sorgfältig die Untersuchung, regelmäßige Kontrollen, von Zeit zu Zeit Kontrollen vor Ort. bei einer Kontrolle der illegale Verhalten des Gesetz bestraft nach werden soll, wenn die Umstände ernst sind, gemäß der Lizenz oder an die Polizei übertragen zu widerrufen. problematischer Verwendung von Einheiten für eine illegales Verhalten deren Behebung in Position zu drängen, in Übereinstimmung sein sollten Medizinprodukt Verordnung Anforderungen streng bestraft. Durch die Renovierung, nach Angaben eine Gruppe, eine Gruppe von Clean-up, untersucht und mit einer Reihe behandelt, eine Gruppe von illegalen Geschäften zu verbieten Unternehmen.
