Se espera que los medicamentos importados contra el cáncer reduzcan los precios en un 10% |

Red Médica de abril de 25 de audiencia lanzó una serie de productos farmacéuticos importados dos documentos importantes.

24 de abril de la Administración de Drogas de Estado emitió el "Aviso sobre las materias primas farmacéuticas importar asuntos de despacho relacionados" (2018 No. 8) para regular la importación de medicamentos a granel y aclaramiento de excipientes farmacéuticos.

23 de abril de la Comisión de Aranceles Aduaneros del Consejo de Estado emitió el "Aviso de medicamentos reducen los aranceles de importación." Desde el 1 de mayo hasta el final a la tasa de impuesto provisional, incluidos los medicamentos contra el cáncer, incluyendo los medicamentos genéricos, la bio contra el cáncer bases ha importado realmente, medicamentos y especialidades medicinales chinas aranceles de importación a cero, este ajuste eliminará los aranceles de importación en 28 medicamentos.

No es difícil ver que China está tomando medidas tales como ajustes tarifarios y despacho aduanero de importación, y expande activamente las importaciones para conocer mejor a la gente. Sano La necesidad de adoptar nuevas iniciativas para la apertura es conducente a mantener un sistema de comercio multilateral abierto e inclusivo y la creación de resultados de desarrollo compartidos.

La demanda de materias primas y accesorios importados continúa en aumento, y el país introduce naturalmente regulaciones de aduanas de importación que se adaptan a la nueva situación. De hecho, hay muchos detalles en el proceso de declaración de importaciones. Corporativo Por ejemplo, si los materiales se preparan con anticipación y los documentos están completos, el despacho de aduanas será fluido.

Para las API importadas, el importador puede solicitar API para la aprobación de API, certificados de origen, listas de empaque, conocimientos de embarque, facturas de envío, informes de inspección de fábrica, etc., y pasar por el Formulario de despacho de aduana para medicamentos importados.

(1) "Certificado de registro de medicamentos importados" para las API importadas (Anuncio No. 146) (Registro de la Administración Estatal de Administración de Alimentos y Medicamentos sobre el ajuste de las API, los excipientes farmacéuticos, y Paquete de medicina El anuncio de la revisión y aprobación del asunto ") El material importado aprobado antes de la emisión y el" certificado importado de registro de medicamentos "continuarán siendo válidos durante el período de validez. o para la investigación.

(B) los requisitos de notificación número 146 para obtener el número de registro, y ha sido identificado como aprobado para su uso en las formulaciones de medicamentos a granel en el mercado, debe proporcionar el Centro Estatal de Alimentos y Medicamentos para la Evaluación de Medicamentos (en lo sucesivo, centro de ensayo de la droga) portal de aviso público los resultados de la búsqueda '' de datos de registro de medicamentos de uso del uso del negocio formulación del fármaco, o para su uso en investigación.

(C) los requisitos de notificación por 146 para obtener el número de registro, no ha sido identificada como aprobado para su uso en las formulaciones de medicamentos a granel enumerados en los resultados de búsqueda debe proporcionar portal de centro de ensayo de la droga para el aviso público de la 'API de registro de datos', para su uso en investigación.

(D) "documento de importación de productos farmacéuticos," API: destinado a su uso en investigación API aún no ha obtenido el número de registro, se debe proporcionar "documento de importación de drogas," Para uso exclusivo en investigación.

(5) Otros documentos de aprobación que permiten la importación de API.

Para la inclusión de Administración ex Estatal de Alimentos y Drogas y la Administración General de Aduanas emitido conjuntamente "en el ajuste <进口药品目录>Observe el nombre del producto y el número, "excipiente farmacéuticamente aceptable (No. 104 de 2011) en el anexo, el importador de excipientes farmacéuticos presentan sus documentos, certificado de origen, lista de empaque, conocimiento de embarque, facturas de transporte, el informe de inspección de la fábrica y otra información, a las autoridades reguladoras de medicamentos puerto para "nota de importación de medicamentos". drogas puerto autoridades reguladoras deben estar en la "nota de importación de medicamentos" indicado en los excipientes farmacéuticos de productos, no farmacéutico, sin la necesidad de inspección en puerto. 'aparece otros excipientes farmacéuticos en la "Lista de medicamentos de importación" antes mencionado en la necesidad de "importación de drogas Nota", de aduana de importación de despacho de los asuntos relacionados en conformidad con las disposiciones pertinentes de la administración de las aduanas.

(A) excipientes farmacéuticos "licencia de importación de medicamentos". Documento aprobado emitido antes de 46 excipientes farmacéuticos, "licencia de importación de medicamentos" continúan siendo válida dentro del periodo de validez, la expiración proporcionará a la "licencia de importación de Drogas "la importación de excipientes farmacéuticos puede seguir utilizando los fármacos originales, o para fines de investigación.

(B) los requisitos de notificación número 146 para obtener el número de registro, y ha sido identificado como aprobado para excipientes farmacéuticos utilizados en la formulación que aparece en los resultados de búsqueda debe proporcionar portal centro de ensayo de la droga para aviso público de 'excipientes farmacéuticos registro de datos', para su uso Los excipientes farmacéuticos son utilizados por el fabricante o para fines de investigación.

(C) los requisitos de notificación por 146 para obtener el número de registro, no ha sido identificada como aprobado para excipientes farmacéuticos utilizados en la formulación que aparece en los resultados de búsqueda debe proporcionar portal de centro de ensayo de la droga para el aviso público de 'excipientes farmacéuticos registro de datos', para la investigación Uso.

(iv) Otros documentos de aprobación que permitan la importación de excipientes farmacéuticos.

La evaluación de conformidad no solo protege las preparaciones sino que también elimina los excipientes

Para los medicamentos genéricos, la formulación de algunas variedades de la tecnología, materias primas, etc. todavía tienen un umbral superior técnica. Ventajas de materiales de alta calidad cada vez se desvanecen, no sólo evaluar la consistencia de los filtros, sino también eliminar algunos accesorios.

La consistencia de la evaluación, la investigación de materias primas es una parte importante de toda la industria de materias primas nacionales todavía está relativamente dispersa, empresas y diversas preparaciones de diferentes niveles, especialmente en el caso de algunas variedades de materias primas tienen implicaciones importantes para la eficacia. Algunos analistas un recordatorio de que la actual evaluación de la consistencia, una parte considerable de la actividad sufrió reveses en la exploración de las materias primas.

Abou Berry presidente de la compañía farmacéutica, ex vicepresidente Teva de la investigación y desarrollo de la formulación centro de América del Norte Cao Jia Xiang dijo a reporteros, inyecciones si es a base de solución, que requiere materias primas de diferentes especificaciones, al igual que, la misma cantidad del mismo proceso. Capacidad de análisis de necesidades de las empresas en el más estricto. accesorios pueden ser diferentes agentes orales, materiales de inyección solución debe ser la misma, porque es libre de ser. esto significa que el análisis de la investigación original debe ser más exhaustiva y completa.

excipientes farmacéuticos bajos de I + D y tecnología, especialmente en el descubrimiento de evaluación de conformidad fármaco etapa y genéricos, las ventajas de los materiales importados cada vez se desvanecen, tal como celulosa microcristalina, variedades importados borrar los indicadores funcionales, pero las variedades domésticas menudo La falta de tales indicadores, lo que llevó a las compañías farmacéuticas están más inclinadas a comprar materiales importados.

Impulsado por una evaluación consistente de los medicamentos genéricos, las materias primas serán más normas con las normas internacionales. Por un lado, contribuyen a una industria completa de accesorios de actualización, por otro lado, hay un gran número de nuevas, las importaciones de alta gama de excipientes farmacéuticos para entrar en el mercado chino, la importación Se espera que el tamaño de mercado de los accesorios aumente significativamente.

28 aranceles de importación en productos farmacéuticos cancelados, medicamentos contra el cáncer importados se espera que reduzcan los precios en un 10%

El secretario del Tesoro divulgación de tarifas, una decisión en virtud del artículo 4 de la reunión ejecutiva del Consejo de Estado, con el fin de cumplir con el paciente sobre las importaciones Drogas La demanda, mejorar la seguridad del suministro de medicamentos, aumentar el nivel de medicina interna, este ajuste eliminará los aranceles de importación en 28 medicamentos.

Los fármacos anti-cáncer con alcaloides y derivados de (o para mezclar, chacales profiláctico utiliza dosis de tratamiento o paquete al por menor), la tasa lineal de entre 5% a cero.

Después del ajuste, a excepción de algunas especies como Angongniuhuang nuestros medicamentos especializados, algunos medicamentos tales como alcaloides, la gran mayoría de los medicamentos importados, especialmente aquellos con fármacos contra el cáncer son importación real logrará arancel cero.

El análisis del sector financiero, con una reducción significativa más en la producción de medicamentos contra el cáncer, impuesto al valor agregado de importación, para tomar la adquisición centralizada gobierno, la importación de nuevos medicamentos, en particular medicamento contra el cáncer de manera oportuna en la lista de reembolso del seguro de salud, para acelerar la inclusión de nuevos medicamentos y muchas otras importaciones La introducción de medidas integrales reducirá aún más la carga de medicamentos para pacientes domésticos, especialmente pacientes con cáncer, y permitirá a los pacientes tener más opciones de medicamentos. El periodista supo que algunos expertos estiman que después de la implementación de nuevas medidas, el precio de las drogas anticancerígenas importadas en China Se espera que el precio disminuya en un 10%, de modo que un mayor número de pacientes pueda permitirse medicamentos importados contra el cáncer.