le importazioni di farmaci antitumorali si prevede di prezzo di un | regole di liquidazione delle materie prime costumi rilasciati

Medical Network 25 aprile udienza ha rilasciato una serie di prodotti farmaceutici importati due importanti documenti.

24 aprile lo Stato Drug Administration ha emesso l ' "Avviso sulle materie prime farmaceutiche importare questioni correlate di liquidazione" (2018 n ° 8) per regolare l'importazione di farmaci sfusi e eccipienti farmaceutici gioco.

23 aprile alla tariffa Commissione doganale del Consiglio di Stato ha emesso la "Nota sulla farmaci riducono le tariffe di importazione." Dal 1 ° maggio, tutta la strada per l'aliquota fiscale provvisorio, compresi i farmaci anti-cancro, compresi i farmaci generici, il bio anti-cancro basi hanno effettivamente importati farmaci e medicinali cinesi importare tariffe a zero, questa regolazione eliminerà le tariffe di importazione su 28 farmaci.

Non è difficile vedere che la Cina sta prendendo misure come gli adeguamenti tariffari e lo sdoganamento all'importazione e espande attivamente le importazioni per incontrare meglio le persone. salute La necessità di adottare nuove iniziative per l'apertura è favorevole al mantenimento di un sistema commerciale multilaterale aperto e inclusivo e alla creazione di risultati di sviluppo condivisi.

La domanda di materie prime e accessori importati continua ad aumentare e il paese introduce naturalmente le normative doganali sulle importazioni che si adattano alla nuova situazione, infatti ci sono molti dettagli nel processo di dichiarazione delle importazioni. affari Ad esempio, se i materiali sono preparati in anticipo e i documenti sono completi, lo sdoganamento sarà agevole.

Per le API importate, l'importatore può richiedere API per l'approvazione di API, certificati di origine, elenchi di imballaggi, polizze di carico, fatture di spedizione, rapporti di ispezione di fabbrica, ecc. E passare attraverso il modulo di sdoganamento per i farmaci importati.

(1) "Certificato di registrazione dei farmaci importati" per le API importate (Annuncio n. 146) (Registrazione dell'amministrazione statale per la gestione di alimenti e farmaci sull'adeguamento delle API, eccipienti farmaceutici e Pacchetto di medicina Si noti la revisione e le questioni di approvazione "approvati prima) ha emesso una droga importazione di massa," Importa Drug licenza "continuano ad essere valide nel periodo di validità, la scadenza deve fornire al" Importa Drug licenza", è possibile continuare a utilizzare i farmaci originali, O per uso di ricerca.

(B) i requisiti di preavviso il numero 146 per ottenere il numero di registrazione, ed è stato identificato come approvato per l'uso nelle formulazioni di farmaci sfusi sul mercato, dovrebbe fornire lo Stato Food and Drug Administration Center for Drug Evaluation (di seguito denominato centro di sperimentazione di droga) portale per avviso pubblico I risultati dei risultati della ricerca 'Dati registrazione grezzi dei farmaci' sono forniti per l'uso della società di formulazione del produttore del farmaco o per uso di ricerca.

(C) i requisiti di preavviso per 146 per ottenere il numero di registrazione, non è stato identificato come approvato per l'uso nelle formulazioni di farmaci sfusi elencati nei risultati di ricerca dovrebbero fornire portale trial clinico centro per avviso pubblico del 'API dati di registrazione', a scopo di ricerca.

(D) "documento di importazione della droga," API: destinato ad uso di ricerca API non ha ancora ottenuto il numero di registrazione, dovrebbe fornire "documento Drug Import," Per uso diagnostico in vitro.

Altro approvato (e) per consentire l'importazione di documenti di droga di massa.

Per l'inserimento di ex Preparazione degli alimenti e dei farmaci e l'Amministrazione generale delle dogane rilasciato congiuntamente "l'adeguamento <进口药品目录>Annuncio su nomi e numeri commerciali (n. 104, 2011) Allegati per eccipienti farmaceutici, unità importate con eccipienti farmaceutici, prova dell'origine, lista di imballaggio, polizza di carico, fattura di trasporto, rapporto di ispezione di fabbrica Come dati, alle autorità di regolamentazione dei farmaci portuali per "importazioni di autorizzazioni ai farmaci". Le autorità di regolamentazione dei farmaci portuali dovrebbero indicare nelle "Importazioni di sdoganamento delle droghe" che questo prodotto è un materiale ausiliario medicinale, non farmaceutico, nessuna ispezione portuale. Gli altri eccipienti farmaceutici elencati nel "Catalogo dei farmaci importati" di cui sopra non sono obbligati a passare attraverso la "Scheda sulle pratiche doganali importate". Le questioni relative allo sdoganamento all'importazione devono essere attuate conformemente alle pertinenti disposizioni dell'autorità doganale.

(A) eccipienti farmaceutici "Importa Drug licenza." Documento approvato rilasciato prima 46 eccipienti farmaceutici, "Importa Drug licenza" continuano ad essere valide nel periodo di validità, la scadenza deve fornire al "Importa Drug licenza "l'importazione di eccipienti farmaceutici può continuare a utilizzare i farmaci originali, o per scopi di ricerca.

(B) i requisiti di preavviso il numero 146 per ottenere il numero di registrazione, ed è stato identificato come approvato per eccipienti farmaceutici utilizzati nella formulazione elencati nei risultati di ricerca dovrebbero fornire portale trial clinico centro per avviso pubblico di 'eccipienti farmaceutici dati di registrazione', per l'uso la preparazione di uso aziendale eccipienti farmaceutici, o per scopi di ricerca.

(C) i requisiti di preavviso per 146 per ottenere il numero di registrazione, non è stato identificato come approvato per eccipienti farmaceutici utilizzati nella formulazione elencati nei risultati di ricerca dovrebbero fornire portale trial clinico centro per avviso pubblico di 'eccipienti farmaceutici dati di registrazione', per la ricerca utilizzare.

Altro approvato (d) consentire l'importazione di documenti eccipienti farmaceutici.

Coerenza nella valutazione non solo agenti di screening, eliminato anche accessori

Per i farmaci generici, la formulazione di alcune varietà di tecnologie, materie prime, ecc hanno ancora una soglia tecnica superiore. Vantaggi di materiali di alta qualità sempre dissolvenza, non solo valutare la coerenza agenti di screening, ma anche eliminare alcuni accessori.

La coerenza della valutazione, la ricerca di materie prime è una parte importante di tutta l'industria materie prime nazionali è ancora relativamente dispersa, le imprese e le varie preparazioni di diversi livelli, soprattutto nel caso di alcune varietà di materie prime hanno importanti implicazioni per l'efficacia. Alcuni analisti a ricordare che l'attuale valutazione di coerenza, una parte considerevole del business subito battute d'arresto nell'esplorazione delle materie prime.

Abou Berry presidente della società farmaceutica, ex vice presidente Teva del Nord America centro di ricerca e sviluppo formulazione Cao Jiaxiang detto ai giornalisti, iniezioni se si tratta di una soluzione basata su, che richiede materie prime di specifiche diverse, come, la stessa quantità dello stesso processo. Capacità di analisi Requisiti delle imprese sul più rigorosi. accessori possono essere diversi agenti orali, materiali di iniezione soluzione deve essere lo stesso, perché è libero di be. questo significa che l'analisi della ricerca originale deve essere più approfondita e completa.

Low eccipienti farmaceutici nostro R & D e tecnologia, soprattutto nella scoperta di valutazione di conformità stadio farmaci generici e farmaci, i vantaggi dei materiali importati sempre dissolvenza, come la cellulosa microcristallina, varietà importate sarà chiaro indicatori funzionali, ma le varietà nazionali spesso La mancanza di tali indicatori, che ha portato a società farmaceutiche sono più inclini ad acquistare materiali importati.

Spinto da una valutazione coerente dei farmaci generici, le materie prime saranno più standard con gli standard internazionali. Da un lato contribuiscono ad un settore completo accessori di aggiornamento, d'altra parte, ci sono un gran numero di nuove, high-end importazioni di eccipienti farmaceutici di entrare nel mercato cinese, l'importazione Si prevede che le dimensioni del mercato degli accessori aumenteranno in modo significativo.

28 tariffe di importazione su prodotti farmaceutici annullati, si prevede che i farmaci antitumorali importati riducano i prezzi del 10%

Il Dipartimento delle dogane del Ministero delle finanze ha rivelato che, secondo la decisione della 4a riunione esecutiva del Consiglio di Stato, farmaci La domanda, migliorare l'offerta di droghe, migliorare il livello delle cure mediche domestiche, questo aggiustamento cancellerà 28 dazi sulle importazioni di droghe.

Farmaco anticancro contenente alcaloidi e loro derivati ​​(misti o non misti, usati per dosi controllate o confezioni per la vendita al dettaglio), questa volta il tasso è sceso dal 5% a zero.

Dopo l'aggiustamento, fatta eccezione per alcune varietà di farmaci speciali come le pillole di Anguana Niuhuang e alcuni alcaloidi, la stragrande maggioranza delle droghe importate, specialmente quelle con importazioni reali, otterrà tariffe zero.

L'analisi del settore finanziario, con più significativa riduzione della produzione di farmaco antitumorale, tassa di importazione valore aggiunto, per prendere l'approvvigionamento centralizzato di governo, l'importazione di nuovi farmaci, in particolare farmaco antitumorale in modo tempestivo nella lista di rimborso di assicurazione sanitaria, per accelerare la quotazione di nuovi farmaci e molte altre importazioni misure globali sono state avanzate, ridurrà ulteriormente i pazienti nazionali, in particolare i malati di cancro permettersi i farmaci, e più farmaci permettono ai pazienti di avere scelta. reporter appreso che alcuni esperti stimano, dopo l'attuazione di nuove misure, le importazioni della Cina di prezzi dei farmaci anti-cancro una riduzione di prezzo dovrebbe essere alto e in basso, in modo che più pazienti possono permettersi di importare farmaci anti-cancro.