कैंसर विरोधी दवा आयात एक मूल्य की उम्मीद है | कच्चे माल सीमा शुल्क निकासी नियम जारी किया

मेडिकल नेटवर्क 25 अप्रैल फार्मास्युटिकल उत्पादों के आयात ने दो महत्वपूर्ण दस्तावेज जारी किए।

24 अप्रैल को, राज्य ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने एपीआई और फार्मास्युटिकल एक्सपिसेंट्स के आयात निकासी को मानकीकृत करने के लिए "फार्मास्युटिकल कच्चे माल की आयात मंजूरी के संबंध में मामलों पर घोषणा" (2018 की संख्या 8) जारी की।

23 अप्रैल को, राज्य परिषद के सीमा शुल्क टैरिफ आयोग ने "ड्रग्स पर आयात शुल्क कम करने पर घोषणा" जारी की। 1 मई से, एंटीकेंसर दवाओं सहित सभी जेनेरिक दवाओं का उपयोग अस्थायी दर पर किया जाएगा, और जैविक विरोधी कैंसर की गतिविधियां हो सकती हैं। आधार दवाओं और आयातित चीनी दवाओं के लिए आयात शुल्क वास्तव में शून्य हो गया है, और यह समायोजन चीनी दवाओं पर 28 आयात शुल्क को खत्म कर देगा।

यह देखना मुश्किल नहीं है कि चीन टैरिफ समायोजन और आयात सीमा शुल्क निकासी जैसे उपाय कर रहा है, और सक्रिय रूप से लोगों से मिलने के लिए आयात को बढ़ाता है। स्वास्थ्य खोलने के लिए नई पहलों को अपनाने की आवश्यकता एक खुली और समावेशी बहुपक्षीय व्यापार प्रणाली को बनाए रखने और साझा विकास के परिणाम बनाने के लिए अनुकूल है।

आयातित कच्चे माल और सामान की मांग में वृद्धि जारी है, और देश स्वाभाविक रूप से आयात सीमा शुल्क नियमों को प्रस्तुत करता है जो नई स्थिति के अनुकूल हैं। वास्तव में, आयात घोषणा प्रक्रिया में कई विवरण हैं। व्यापार उदाहरण के लिए, यदि सामग्री अग्रिम में तैयार की जाती है और दस्तावेज़ पूर्ण हो जाते हैं, तो सीमा शुल्क निकासी चिकनी होगी।

आयातित बल्क दवाओं के लिए, दवा कच्चे माल का आयात इकाइयों अनुमोदन दस्तावेजों, मूल के प्रमाण पत्र, पैकिंग सूची, लदान, माल ढुलाई चालान, कारखाना निरीक्षण रिपोर्ट और अन्य जानकारी, बंदरगाह दवा नियामक अधिकारियों के बिल के लिए पर भरोसा करते हैं "औषध आयात नोट।"

"आयात ड्रग लाइसेंस" (क) आयातित एपीआई। बुलेटिन नहीं, 146 (पूर्व राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन "थोक दवाओं, चिकित्सा सामग्री और के समायोजन पर चिकित्सा पैकेज समीक्षा और अनुमोदन के मामलों "से पहले अनुमोदित) जारी एक आयात थोक दवाओं," आयात ड्रग लाइसेंस "वैधता अवधि के भीतर मान्य होना जारी, समाप्ति प्रदान करेगा" आयात ड्रग लाइसेंस "सूचना, आप मूल दवाओं का उपयोग करने के लिए जारी रख सकते हैं, या अनुसंधान के लिए।

(बी) पंजीकरण संख्या प्राप्त करने के लिए संख्या 146 नोटिस आवश्यकताओं, और पहचान की गई है के रूप में बाजार पर थोक दवा फार्मूलों में उपयोग करते हैं, राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन सार्वजनिक नोटिस के लिए ड्रग इवैल्यूएशन के लिए केंद्र (चलकर दवा परीक्षण केंद्र के रूप में जाना जाता है) पोर्टल प्रदान करना चाहिए के लिए मंजूरी दे दी है 'दवा पंजीकरण डेटा' दवा निर्माण व्यावसायिक उपयोग के उपयोग से या अनुसंधान उपयोग के लिए के लिए खोज परिणामों।

(सी) पंजीकरण संख्या प्राप्त करने के लिए 146 से नोटिस आवश्यकताओं, पहचान नहीं किया गया है के रूप में खोज परिणामों में सूचीबद्ध अनुसंधान उपयोग के लिए, 'API पंजीकरण डेटा' की सार्वजनिक सूचना के लिए दवा परीक्षण केंद्र पोर्टल प्रदान करना चाहिए थोक दवा फार्मूलों में उपयोग के लिए मंजूरी दे दी।

(डी) "आयात ड्रग दस्तावेज़," एपीआई: अनुसंधान उपयोग एपीआई लिए करना अभी तक पंजीकरण संख्या प्राप्त नहीं किया गया है, यह "आयात ड्रग दस्तावेज़," अनुसंधान उपयोग के लिए प्रदान करना चाहिए।

अन्य अनुमोदित (ई) थोक दवा दस्तावेजों के आयात की अनुमति के लिए।

पूर्व राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन और सीमा शुल्क की सामान्य प्रशासन के शामिल किए जाने संयुक्त रूप से समायोजन को जारी "के लिए <进口药品目录>सूचना उपभवन में वस्तु का नाम और नंबर, "pharmaceutically स्वीकार्य excipient (2011 की संख्या 104), दवा excipients के आयातक अपने दस्तावेज़ों, मूल के प्रमाण पत्र पेश, सूची पैकिंग, लदान, माल ढुलाई चालान, कारखाना निरीक्षण रिपोर्ट के विधेयक और अन्य जानकारी, के लिए पोर्ट दवा नियामक अधिकारियों को "औषध आयात टिप्पणी।" बंदरगाह दवा नियामक अधिकारियों "औषध आयात नोट" में संकेत में होना चाहिए 'उत्पाद दवा excipients, गैर दवा, बंदरगाह निरीक्षण की आवश्यकता के बिना।' सूचीबद्ध उपर्युक्त "आयात औषधि सूची" के लिए "औषध आयात नोट", सीमा शुल्क विभाग के प्रासंगिक प्रावधानों के अनुसार आयात सीमा शुल्क निकासी संबंधी मामलों जरूरत में अन्य दवा excipients।

(ए) दवा excipients "आयात ड्रग लाइसेंस।" इससे पहले 46 दवा excipients जारी स्वीकृत दस्तावेज़, "आयात ड्रग लाइसेंस" वैधता अवधि के भीतर मान्य होना जारी, समाप्ति "आयात ड्रग लाइसेंस प्रदान करेगा "दवा excipients के आयात मूल दवाओं, या अनुसंधान प्रयोजनों के लिए उपयोग करने के लिए जारी रख सकते हैं।

(बी) पंजीकरण संख्या प्राप्त करने के लिए संख्या 146 नोटिस आवश्यकताओं, और पहचान की गई है के रूप में दवा खोज परिणामों में सूचीबद्ध तैयार करने में इस्तेमाल किया 'दवा excipients पंजीकरण डेटा' की सार्वजनिक सूचना के लिए दवा परीक्षण केंद्र पोर्टल प्रदान करना चाहिए excipients के लिए मंजूरी दे दी, उपयोग के लिए दवा excipients व्यावसायिक उपयोग की तैयारी, या अनुसंधान के क्षेत्र में उपयोग के लिए।

(सी) 146 से नोटिस आवश्यकताओं पंजीकरण संख्या प्राप्त करने के लिए, पहचान नहीं किया गया है के रूप में दवा खोज परिणामों में सूचीबद्ध तैयार करने में इस्तेमाल किया 'दवा excipients पंजीकरण डेटा' की सार्वजनिक सूचना के लिए दवा परीक्षण केंद्र पोर्टल प्रदान करना चाहिए excipients के लिए मंजूरी दे दी है, अनुसंधान के लिए का उपयोग करें।

अन्य अनुमोदित (घ) दवा excipients दस्तावेजों के आयात की अनुमति है।

मूल्यांकन में निरंतरता केवल एजेंटों स्क्रीनिंग नहीं, यह भी सहायक उपकरण का सफाया

जेनेरिक दवाएं लिए, प्रौद्योगिकी, कच्चे माल, आदि की कुछ किस्मों के निर्माण अभी भी एक उच्च तकनीकी सीमा है। उच्च गुणवत्ता सामग्री के लाभ तेजी से नहीं हो पाती, न केवल स्थिरता एजेंटों स्क्रीनिंग का मूल्यांकन, लेकिन यह भी कुछ सामान को समाप्त।

मूल्यांकन की संगति, कच्चे माल अनुसंधान पूरे घरेलू कच्चे माल उद्योग का एक महत्वपूर्ण हिस्सा अभी भी अपेक्षाकृत छितरी हुई है, उद्यमों और विभिन्न स्तरों के विभिन्न तैयारी, विशेष रूप से कच्चे माल की कुछ किस्मों के मामले में प्रभावकारिता के लिए महत्वपूर्ण प्रभाव है। कुछ विश्लेषकों आपको याद दिला दें कि स्थिरता की वर्तमान मूल्यांकन, व्यापार का एक बड़ा हिस्सा कच्चे माल की खोज में असफलताओं का सामना करना पड़ा।

अबू बेरी दवा कंपनी के अध्यक्ष, उत्तरी अमेरिका सूत्रीकरण अनुसंधान और विकास केंद्र काओ Jiaxiang के पूर्व टेवा उपाध्यक्ष संवाददाताओं से, इंजेक्शन से कहा अगर यह समाधान आधारित है, जो विभिन्न विनिर्देशों के कच्चे माल की आवश्यकता है, जैसे, एक ही प्रक्रिया का एक ही राशि। और अधिक कठोर पर उद्यमों की आवश्यकताओं के विश्लेषण की क्षमता। सामान विभिन्न मौखिक एजेंटों हो सकता है, समाधान इंजेक्शन सामग्री, एक ही होना चाहिए, क्योंकि यह हो से मुक्त है। इसका मतलब है कि मूल अनुसंधान की पार्स अधिक गहन और पूरा होना चाहिए।

कम दवा excipients हमारे अनुसंधान एवं विकास और प्रौद्योगिकी, विशेष रूप से अनुरूपता मूल्यांकन चरण दवाओं की खोज और सामान्य दवाओं में, आयातित सामग्री के फायदे तेजी से नहीं हो पाती, इस तरह के माइक्रोक्रिस्टलाइन सेलुलोज के रूप में, आयातित किस्मों कार्यात्मक संकेतक है, लेकिन घरेलू किस्मों अक्सर साफ हो जाएगा इस तरह के संकेतक के अभाव है, जो दवा कंपनियों का नेतृत्व आयातित सामग्री की खरीद के लिए पसंद करते हैं।

जेनेरिक दवाएं लगातार मूल्यांकन होने के कारण कच्चे माल अंतरराष्ट्रीय मानकों के साथ अधिक मानकों हो जाएगा। एक तरफ, एक व्यापक उन्नयन सामान उद्योग में योगदान दूसरी ओर, वहाँ नई, दवा excipients के उच्च अंत आयात चीनी बाजार में प्रवेश करने की एक बड़ी संख्या है, आयात सामान बाजार में काफी वृद्धि की संभावना है।

28 दवा आयात शुल्क, आयात की कीमतें एक में दवाओं कैंसर विरोधी होने की संभावना है रद्द

वित्त मंत्रालय के सीमा शुल्क विभाग ने खुलासा किया कि राज्य परिषद की चौथी कार्यकारी बैठक के निर्णय के अनुसार, ड्रग्स मांग, दवाओं की आपूर्ति में सुधार, घरेलू चिकित्सा देखभाल के स्तर में सुधार, यह समायोजन दवाओं पर 28 आयात शुल्क रद्द कर देगा।

एंटी-कैंसर की दवा जिसमें एल्कोलोइड और उनके डेरिवेटिव (मिश्रित या गैर-मिश्रित, नियंत्रित खुराक या खुदरा पैकेजिंग के लिए उपयोग किया जाता है), इस बार दर 5% से घटाकर शून्य हो गई है।

समायोजन के बाद, एंगोंग निहुआंग पिल्स और कुछ एल्कालोइड जैसी विशेष दवाओं की कुछ किस्मों को छोड़कर, आयातित दवाओं का विशाल बहुमत, विशेष रूप से वास्तविक आयात वाले, शून्य शुल्क प्राप्त करेंगे।

वित्तीय क्षेत्र विश्लेषण, कैंसर विरोधी दवा उत्पादन में अधिक महत्वपूर्ण कमी, आयात मूल्य वर्धित कर, साथ सरकार केंद्रीकृत खरीद, स्वास्थ्य बीमा प्रतिपूर्ति सूची में एक समय पर ढंग विशेष कैंसर विरोधी दवा में नए दवाओं के आयात लेने के लिए, नई दवाओं और कई अन्य आयात की सूची में तेजी लाने के व्यापक उपायों पेश किया गया है, आगे, घरेलू रोगियों कम हो जाएगा विशेष रूप से कैंसर रोगियों दवाओं बर्दाश्त, और अधिक दवाओं रोगियों विकल्प नहीं है करने के लिए अनुमति देते हैं। रिपोर्टर सीखा है कि कुछ विशेषज्ञों का अनुमान है, नए उपायों, कैंसर विरोधी दवा की कीमतों के चीन के आयात के कार्यान्वयन के बाद एक मूल्य में कमी ताकि अधिक रोगियों कैंसर विरोधी दवा आयात करने के लिए खर्च कर सकते हैं, ऊपर और नीचे रहने की संभावना है।