सोल्वे आज घोषणा की कि यह अग्रणी चीन Zeniva®PEEK बहुलक कृत्रिम संयुक्त अनुप्रयोगों मदद की - Jiangsu Aokang नी मेडिकल प्रौद्योगिकी विकास कंपनी लिमिटेड (चलकर: Aokang नी), एक परिष्कृत सभी बहुलक संयंत्र घुटने विकसित इस मामले में। पारंपरिक धातु प्रत्यारोपण के साथ तुलना में, Aokang नी नव विकसित ORGKnee® प्रत्यारोपण कर सकते हैं, कम लागत में एक लंबे समय तक जीवन प्राप्त करने के लिए। सोल्वे अनावरण किया जाएगा CHINAPLAS2018 Chinaplas है, और इसकी प्रदर्शनी बूथ में कई आकारों प्रत्यारोपण ORGknee®।
पहनें Ao Kangni सामग्री (सामान्य चलने व्यवहार 10 साल नकली जा सकता है) प्रयोज्यता Zeniva®PEEK घुटने और्विक condyles और ISO14243-3 मानक के अनुसार tibial ट्रे प्रत्यारोपण का मूल्यांकन करने के। मूल्यांकन के बाद 3 मिलियन से अधिक चक्र मापा गया था नतीजे बताते हैं कि: का उपयोग Zeniva®PEEK धातु प्रत्यारोपण के साथ तुलना में प्रत्यारोपण ORGKnee® विकसित की है, 50% की कमी पहनने की डिग्री।
Ao Kangni कारण है कि एक सामग्री ORGKnee® Zeniva®PEEK प्रत्यारोपण के चयन, क्योंकि आंशिक रूप से सामग्री सफलतापूर्वक कोबाल्ट क्रोमियम मिश्र धातु या टाइटेनियम मिश्र धातु प्रत्यारोपण के साथ तुलना में रीढ़ की हड्डी प्रत्यारोपण करने के लिए लागू किया गया है, और मानव Zeniva®PEEK बहुत हड्डी के मापांक के करीब है, तनाव को कम के लिए परिरक्षण। इस बीच, प्रत्यारोपण भी काफी समग्र पहनने घुटने कृत्रिम अंग, कम कर सकते हैं ताकि और अधिक लंबे समय तक स्थिरता के साथ, जिससे प्रत्यारोपण के जीवन का विस्तार।
Aokang नी तकनीकी निदेशक झू Zhonglin ने कहा: सहित धातु प्रत्यारोपण, की 'उपज: विनिर्माण, प्रसंस्करण और पॉलिश, तीन महीने तक का समय लग, और उत्पादन पद्धति श्रमिकों को नुकसान पहुंचा सकते हैं और पर्यावरण तुलना करेंगे, Zeniva®PEEK इंजेक्शन मोल्डिंग होने उत्कृष्ट क्षमता, मोल्डिंग के लिए इस प्रकार ORGKnee® प्रत्यारोपण, बड़े पैमाने पर उत्पादन कम लागत और समय में महसूस किया जा सकता। '
सोल्वे विशेषता पॉलिमर चिकित्सा JeffHrivnak के लिए वैश्विक व्यापार विकास प्रबंधक ने कहा: 'Aokang नी ORGKnee® प्रत्यारोपण न केवल पूरी तरह से अद्वितीय गुणों Zeniva®PEEK का प्रतीक है, और सोल्वे की खुली नवाचार व्यापार मॉडल से पता चलता है - और से चिकित्सा उपकरण ग्राहक सहयोग, मदद करने के लिए उन्हें नवाचार और अनुकूलन तकनीकों को बढ़ावा देने के। '
Aokang नी ORGKnee® प्रत्यारोपण इस साल अप्रैल में क्लिनिकल परीक्षण प्रवेश करने से पहले सितंबर 2018 में मानक नैदानिक परीक्षणों में चीन खाद्य एवं औषधि प्रशासन (CFDA) के बाद स्वीकार किया जाएगा Aokang नी ORGKnee योजना CFDA के बाद 2020 में अनुमोदित जीता ™ वाणिज्यिक समाधान।