La nostra industria API ha mostrato una certa tendenza al riscaldamento

Medical Network 19 aprile audizione dell'industria della droga di massa ha mostrato un certo grado di tendenza al riscaldamento.

Gli ultimi dati mostrano che nel 2017, materie prime chimiche della Cina di fabbricazione ricavi delle attività principali ha raggiunto 499,1 miliardi di yuan, con un incremento del 14,68 per cento, rispetto allo scorso anno, il tasso di crescita è aumentato 6,28 punti percentuali; farmaceutiche materie prime esportazioni hanno raggiunto 29,1 miliardi di dollari, con un incremento del 13,7%, due anni dopo aver subito piccole modifiche per tornare alla pista di crescita positiva.

Circa la situazione nei primi mesi del 2018, l'Health Insurance Association ha imparato dalla parte delle prime aziende farmaceutiche materiali, ad eccezione di alcuni prodotti chimici di base a causa dei prezzi delle materie prime a monte o carenza di ritardi di produzione, la maggior parte delle attività produttive e commerciali stanno procedendo normalmente.

La presenza globale della domanda rigida, è la più grande forza per mantenere lo sviluppo dell'industria API della Cina. Allo stato attuale, la dimensione globale del mercato API di circa 150 miliardi di $, e continuerà ad un tasso di circa il 5% di crescita costante. Mercato API domanda rigida si riflette anche nella sull'esportazione di farmaci sfusi nel 2015 e nel 2016, anche se la Cina materie prime farmaceutiche le esportazioni sono diminuite del 0,91% e 0,06% rispettivamente, ma le esportazioni sono cresciute del 4,44 per cento e 13,04 per cento, le esportazioni a livelli record, e nel 2017 ha continuato a crescere del 8,33% a 8,961,500 tonnellate.

Certo, l'industria API della Cina esiste ancora una grande varietà di sovraccapacità, prezzi bassi e concorrenza disordinata razze problema monopolio. Paesi negli ultimi anni vigorosamente promuovere lato dell'offerta riforme strutturali, basandosi principalmente sulla normativa e guidano il modo per eliminare gradualmente la capacità di produzione arretrata, per incoraggiare le materie prime di droga affari trasformazione e riqualificazione, aumentando gli sforzi per standardizzare mercato API, la lotta contro la vendita illegale di controllo dei prezzi e comportamenti dannosi.

Da un lato, da un ragionevole standard ambientali aumentano, e le imprese guida per migliorare il livello di tecnologia per migliorare la competitività, promuovere altamente inquinanti imprese su mercato di non conformità, ridurre il mercato API di concorrenti a basso costo; d'altra parte, ha emesso una "carenza di farmaci e materie prime operatori dei prezzi della droga Guida comportamento "sul comportamento di manipolazione dannoso del prezzo delle sanzioni droga di massa.

L'integrazione, aggiornamento tecnologico e l'utile ragionevole per mantenere la capacità di produzione, le materie prime per il futuro della nostra industria della droga continua salute Lo sviluppo pone una base più solida.

Negli ultimi anni, le politiche di regolamentazione farmaceutiche nazionali e internazionali e le istituzioni stanno subendo grandi cambiamenti.

Versione cinese sistema DMF archiviazione implementato, significa che la regolamentazione di API non e 'rilassarsi', ma piuttosto 'più severe' A; droghe tra gli Stati Uniti e l'Unione Europea GMP Controllare il contratto di mutuo riconoscimento è stato in esecuzione, che è l'applicazione per gli Stati Uniti e la certificazione europea dei cinesi aziende farmaceutiche materie prime per la verifica della soglia sarà più alto, l'India dall'inizio dello scorso anno, la Cina ha aumentato la sua ispezione in loco per la sostanza medicinale può essere previsto esportazioni verso l'India API in futuro si troveranno ad affrontare una regolamentazione più severa. l'anno scorso, la FDA ha nominato un nuovo direttore, l'industria dovrebbe riformare FDA norme regolamentari, le nuove esigenze di impurità elementari, farmaci eutettici guide di classificazione di regolamentazione hanno trovato riscontro.

Tutti questi hanno sulla nostra produzione di materie prime farmaceutiche proporre requisiti più elevati, se si tratta di interno o all'esportazione di farmaci sfusi farmaceutiche materie prime.

Inoltre, il protezionismo del commercio internazionale intensificata, diventando più grandi incertezze API International Business Development Cina. Il presidente degli Stati Uniti Trump ha recentemente firmato un memorandum sarà basata sui risultati di importazioni su larga scala delle tariffe merci cinesi '301 indagini. Stati Uniti dopo la pubblicazione dell'elenco dei prodotti consigliati cinesi tariffe elevate, che coinvolge una parte delle materie prime farmaceutiche e farmaci.

Dalla struttura della Cina prodotti di esportazione verso gli Stati Uniti per vedere la medicina occidentale, materie prime farmaceutiche esportazioni nel 2017 ha raggiunto $ 3.92 miliardi, pari al 82,5% del totale delle esportazioni cinesi verso le materie prime occidentali degli Stati Uniti, possono essere soggetti ad imposta colpito l'India negli ultimi anni per sostenere il paese lo sviluppo di prodotti farmaceutici industria delle materie prime, la produzione cinese di gliclazide, amoxicillina, ofloxacina e altri prodotti API hanno lanciato inchieste antidumping e dazi antidumping, l'impatto delle esportazioni cinesi di farmaci sfusi verso l'India in una certa misura, India dovrebbe in futuro avrà appaiono inchieste antidumping simili.

La nostra capacità produttiva massa API e uscita al primo posto nel mondo, che è la Cina l'industria chimica ha una solida base e migliorare la fermentazione di filiera a monte ea valle sono inseparabili. Anche sperimentato sempre più severe normative ambientali, alcune piccole e medie API le aziende sono stati o sono in fase di esaurimento, il nostro paese continuerà ad occupare una posizione dominante nel mercato globale API, ed è difficile da scuotere il breve termine.

Tuttavia, con il progredire della riforma strutturale dal lato dell'offerta, la produzione di API bulk in Cina diventerà più concentrata e il processo sarà ulteriormente migliorato e si prevede che la capacità e la produzione di API bulk in Cina diminuiranno in futuro e il rapporto tra offerta e domanda aumenterà. In equilibrio, i prezzi e i profitti torneranno gradualmente a un intervallo più ragionevole: in passato, l'era dei prezzi bassi non tornerà mai più, le singole varietà di API potrebbero persino perdere il loro vantaggio competitivo sui prezzi e potrebbero essere trasferite all'estero.

Cardiovascolare, anti-virus, anti-tumore e altre categorie rappresentate dalle caratteristiche farmaci sfusi, destinati per l'imitazione di brevetto di scadenza del farmaco materie prime originali, ad alto contenuto tecnologico, profitti più redditizio, è lo sviluppo della Cina è relativamente recenti dieci anni attivo farmaceutico settore delle materie prime, lavorato per Huahai, un Connaught medicina , Medicina e altri Jiangbei affari L'aumento ha ottenuto molto.

Entro il 2016, le caratteristiche della Cina di farmaci sfusi esportazioni ha raggiunto 3,53 miliardi di dollari, pari al API gravità del 13,8%. Con gli ultimi cinque anni dopo l'altro US $ 194 miliardi dimensioni della scadenza del brevetto farmaco originale affronteremo aziende sempre più interna sarà occhi concentrati sulle rispettive caratteristiche di farmaci sfusi, e cominciarono lo sviluppo e il lavoro di preparazione della produzione prima del tempo, si prevede produzione e di esportazione caratteristiche della scala della Cina di farmaci sfusi continuerà ad espandersi e crescere.

Nell'ambito di un ambiente globale sempre più stretto nell'industria farmaceutica, alcune multinazionali farmaceutiche hanno scelto di abbandonare il modello di catena industriale completo e concentrare la propria attenzione sulle operazioni di mercato: i settori di ricerca e sviluppo, clinici e di produzione ridurranno i costi attraverso l'outsourcing. Nasce la medicina brevettata delle materie prime.

Le società API sono incaricate da società farmaceutiche di fornire servizi specializzati nello sviluppo e nella fornitura di API e intermedi farmaceutici chiave (ovvero organizzazioni di produzione di contratti farmaceutici, CMO), come Boten Pharmaceutical, Kailaiying Pharmaceutical in Cina e l'intera azienda farmaceutica. Industria, Jiuzhou Pharmaceutical e aziende straniere come Catalent, Lonza Group, DSM, ecc., Sono tutti all'avanguardia nel settore.

Si stima che il mercato cinese OCM ha raggiunto 50 miliardi di dollari, il futuro crescerà a un tasso del 20% al 30%, che ha rappresentato una grande percentuale di API di brevetto. API negli ultimi anni come nuove aree hot spot, farmaci sfusi a causa di brevetti I suoi maggiori profitti sono più preoccupati da un numero maggiore di aziende e si prevede che la futura competitività dello sviluppo aumenterà.

Rispetto alla sintesi chimica matura o alla droga della materia prima prodotta dalla fermentazione, il farmaco biologico della materia prima è ancora nella sua infanzia: dal punto di vista del processo produttivo, la maggior parte dei prodotti biologici utilizza bioreattori, fonti batteriche, variabili di processo, tipi di impurità e altri fattori incontrollabili. In molti casi, il farmaco di materia prima (noto anche come liquido grezzo) ha un rischio di qualità relativamente alta, quindi è difficile da sviluppare.

Tuttavia, come la domanda di mercato per prodotti biofarmaceutici crescenti del mercato bio-farmaceutica materie prime contiene un grande potenziale di sviluppo, Abbvie, Bristol-Myers Squibb, GlaxoSmithKline e altre multinazionali farmaceutiche sono coinvolte, juniores Sanitario Nazionale , Oda biologica, un centinaio di Maibo altre imprese nazionali hanno anche lanciato un business correlato. vaccini, l'interferone, proteine ​​ricombinanti, ormone della crescita, anticorpi monoclonali e altri prodotti biofarmaceutici continua ad introdurre nuovi segmenti, promuoveremo l'emergere di un certo numero di rappresentativi biologici società di materie prime farmaceutiche.