معمولا هدایت از باتری لیتیوم یون مواد کاتد نسبتا فقیر، و در نتیجه، در استفاده، به طور کلی نیاز به اضافه کردن یک عامل رسانا به بهبود هدایت هستند، یک عامل رسانا شامل دوده بر اساس معمولا عامل رسانا، نانو لوله های کربنی، الیاف کربن، و گرافن ماده نسبتا گرم اگر نقاط از ساختار، این نوع از عوامل رسانا را میتوان به سه دسته تقسیم می شوند:؛ 2) یک عامل رسانا یک بعدی، مانند نانولوله های کربنی و الیاف کربن؛ 1) صفر بعدی عامل رسانا مانند دوده 3) دو بعدی رسانا عوامل، به عنوان مثال، یک ماده گرافن، یک عامل رسانا، هر کدام دارای خواص منحصر به فرد خود را دارد، از جمله مواد مبتنی بر کربن سیاه و سفید از نظر کوتاه سودمند است رسانای الکتریکی، یک عامل رسانا و نانولوله های کربنی دارای مزایای از نظر دور برد رسانا.
ما باتری لیتیوم یون به طور کلی در نظر گرفته محدود کردن قابلیت نرخ باتری ممکن است دو جنبه داشته باشد: 1) هدایت الکترونیکی؛ 2) حمل و نقل یون، بسیاری از مطالعات بخشی از سطح رسانا از تاثیر الکترونیکی کلیدی لیتیوم یون قابلیت نرخ باتری و ظرفیت به بازی، عوامل و رسانایی کمک به بهبود عملکرد الکتریکی از یک باتری لیتیوم یون. سامانتا L. Morelly مانند دانشگاه درکسل مورد مطالعه هدایت یونی، به ایالات متحده، 'زمانی رسانا "و" کوتاه رسانا، از طریق فرآیند همگن مختلف تاثیر قابلیت نرخ باتری لیتیوم یون، مطالعات که یون لیتیوم قابلیت نرخ باتری رسانا کوتاه برای تاثیر قابل توجهی نشان داده اند.
آزمایش سامانتا L. Morelly مواد NCM111 انتخاب به عنوان هدف پژوهش، با استفاده از کربن سیاه و سفید به عنوان یک عامل رسانا، PVDF به عنوان یک چسب، فرمول دوغاب را به دو تقسیم شده، یکی از 95٪ از مکتب کلاسیک جدید، 2.5٪ از CB، 2.5 است درصد از PVDF، 94.5٪ از دوم مکتب کلاسیک جدید، 3 درصد از CB، 2.5٪ از PVDF، با استفاده از دو فرایند زیر نشان داده شده از نمودار جریان همگن شدند، ما زیر می توانید ببینید، سامانتا L. Morelly با استفاده از دو روش CB کربن سیاه و سفید عامل رسانا، یکی از با هم با تمام کربن CB سیاه و سفید به مواد PVDF چسب مکتب کلاسیک جدید اضافه شده است. یکی از اولین قسمت از آسیاب توپ های خشک حاوی مکتب کلاسیک جدید و CB، و پس از آن باقی مانده بودند CB از PVDF با هم به چسب اضافه شده، نسبت ترکیب خشک CB = 1-F (F = 0، 0.25، 0.5، 0.75 و 1)، معتقدم که ما که به طور کلی توسط فرآیند فرز توپ اجازه می دهد تا کربن CB سیاه و سفید ذرات مکتب کلاسیک جدید جذب سطح، تشکیل 'ثابت کربن سیاه و سفید، در حالی که یک اختلاط مرطوب از اضافه کردن کربن CB سیاه و سفید مکتب کلاسیک جدید بین ذرات وجود دارد، سامانتا L. Morelly به نام "متشکل از کربن سیاه و سفید.
شکل زیر یک عکس SEM از یک ماده مکتب کلاسیک جدید است، اندازه ذرات را می توان از نظر مکتب کلاسیک جدید دیده می شود در مورد 10um، پانل ب محتوای CB 2.5٪ است، F = 0 (به عنوان مثال توپ فرز خشک با تمام CB و مکتب کلاسیک جدید مخلوط) الکترود تصویر، ما می توانید ببینید بسیاری از CB بر سطح ذرات همان مکتب کلاسیک جدید جذب نمی کند، اما تراکم قابل توجهی رخ داده است. است ج محتوای CB 3٪، F = تصویر SEM از الکترود 0 است، از تصویر ما دیده می شود، بسیاری از مکتب کلاسیک جدید CB بر روی سطح ذرات، ذرات کمتر اگلومره جذب. این نتیجه نشان می دهد که، در طول CB ترکیب خشک کربن سیاه و سفید است که به همه از جذب روی سطح ذرات مکتب کلاسیک جدید ثابت کربن، به عنوان مثال اضافه شده است ما می گویند که کربن سیاه و سفید بالا در مرطوب نسبت اختلاط فرآیند نه همه F 'متشکل از کربن سیاه و سفید "، و تا حدودی خشک مخلوط در طول ذرات بر روی سطح کربن سیاه و سفید تبدیل شده است مکتب کلاسیک جدید جذب نمی متشکل از کربن سیاه و سفید"، برای خصوصیات دوغاب، متشکل از کربن سیاه و سفید 'مقیاس واقعی، سامانتا L. Morelly خواص رئولوژیکی مختلف دوغاب، مورد مطالعه قرار گرفتند و تعدادی از دوغاب، متشکل از کربن سیاه و سفید در این توصیف.
نانوذرات سیاه و سفید CB کربن، تراکم نسبتا کوچک است، و مکتب کلاسیک جدید ذرات نسبتا بزرگ، چگالی نسبتا بالا است، به طوری که مقدار دوغاب، متشکل از کربن سیاه و سفید، به طور قابل توجهی خواص رئولوژی سیستم دوغاب را تحت تاثیر قرار، ما نیز می توانید رب خواص رئولوژی از تعداد معکوس مشتق شده است متشکل از کربن سیاه و سفید، دوغاب. (کربن سیاه و سفید محتوای 2.5٪) ما می توانیم از شکل یک را مشاهده کنید، وقتی f = 1 (که شده است، همه دوده مرطوب هستند در طول مخلوط کردن) یک دوغاب داشتن یک مدول الاستیک حداکثر و مدول چسبناک، و تقریبا هیچ ارتباطی با سرعت برشی اضافه شده است، مدول الاستیک G 'است که همیشه بیشتر از G' '، که نشان می دهد که در این زمان دوغاب نمایشگاه گونه های ژل چسب دولت است. به عنوان F از 1 تا 0.75 و 0.5 کاهش می یابد، مدول دوغاب است کاهش واضح در F = 0.25 وجود دارد، مدول دوغاب بود کاهش بیشتر وجود دارد، از منحنی را می توان در یافت رابطه معنیداری بین فراوانی نه، اما مدول G چسبناک، مدول الاستیک G 'اما با افزایش فرکانس افزایش می یابد، فرکانس 10 تا 100 زمانی که G و G' 'به نظر می رسد سوار این پدیده نشان می دهد که دوغاب یک حالت ژل ضعیف را نشان می دهد. در f = 0 خواص رئولوژیکی دوغاب تقریبا برابر با 0.25 است. به همان شیوه، نشان می دهد که آسیاب توپ و مخلوط خشک، تمام جاذب CB بر روی سطح ذرات NCM را ایجاد نمی کند.
از شکل ما می توانید ب محتوای CB از 3.0wt٪ دوغاب مشاهده داشتن خواص مشابه، اما ما همچنین متوجه شد که F = 0، محتوای دوغاب 3wt٪ CB است مدول پایین تر، که با آن بالا SEM مشاهدات سازگار است، نشان می دهد که مقدار "سیاه کربن آزاد" در دوغاب پس از خشک شدن با 3 درصد CB کمتر است.
با توجه به نتایج فوق، سامانتا L. Morelly مقادیر مختلف مدول دوغاب F در فرکانس 1rad / S را به یک نمودار، به عنوان زیر نشان داده شده، با توجه به مدول دوغاب دوغاب سامانتا L.Morelly تقسیم شد برای دو بخش: یک منطقه ژل قوی، یک منطقه است ژل ضعیف را می توان از تعداد رقم، متشکل از کربن سیاه و سفید "داشتن یک تاثیر قابل توجهی در مدول دوغاب، 3٪ حالت CB دوغاب دیده می شود. مقدار قابل توجهی بالاتر از 2.5٪ دوغاب CB، اما وقتی f = 0.5، مدول دو دوغاب همان است، نشان می دهد که تعداد دوغاب، متشکل از کربن سیاه و سفید، همان است، وقتی f بیشتر است پس از 3٪ مدول دوغاب به CB به 0.25 کاهش یافته است حتی کمتر از 2.5٪ از دوغاب مخلوط توپ فرز توضیحات خشک، CB 3٪ از تعداد دوغاب، متشکل از کربن سیاه و سفید، به کمتر از 2.5 درصد از کربن سیاه
شکل زیر نشان می دهد که عملکرد هموژنات نرخ با استفاده از مختلف تهیه شده از روند دوغاب، زمانی که مقدار اضافه شده از 2.5٪ کربن سیاه و سفید، ما می توانید ببینید که بدترین عملکرد F = 0، F = 0.25 بهترین عملکرد. هنگامی که کربن زمانی که مقدار اضافه شده از سیاه و سفید 3٪، = F 0 و f = 0.25 الکترود نشان داد به بهترین عملکرد، در حالی که محتوای CB 3٪ از دست دادن ظرفیت در نرخ بالا و مواد مکتب کلاسیک جدید باید به طور قابل توجهی کمتر از 2.5 CB شود ٪ از مایع
برای تجزیه و تحلیل عوامل موثر بر ویژگی های نرخ مکتب کلاسیک جدید الکترود، SamanthaL. محتوای Morelly 2.5٪ هدایت CB الکترود مورد آزمایش قرار گرفتند و نتایج زیر نشان داده شده دیده می شود F = بالاترین الکترود هدایت از شکل 1، F = 0 0.25 و هدایت الکترود پایین تر، به طور عمده به دلیل 'دوربرد هدایت تشکیل می شود "ساختار وقتی f = 1، همه کربن CB سیاه و سفید در اختلاط مرطوب برای بهبود هدایت الکترود، آن را نیز شده است نتایج SEM تایید کرد که، در حالی که 0.25 آنجا که بسیاری از ذرات کربن سیاه و سفید بر روی سطح از مکتب کلاسیک جدید در فرز فرایند ترکیب خشک جذب، و در نتیجه، متشکل از کربن سیاه و سفید 'بیش از حد کوچک است، بنابراین، هدایت دوربرد' = F 0 و عملکرد ضعیف، در نتیجه رسانایی پایین تر است.
ما می توانید از نتایج تجزیه و تحلیل بالا می بینید، ویژگی های نرخ نفوذ باتری لیتیوم یون به طور کلی از فرآیندهای "انتشار" ما فکر، بیشتر بر اساس هدایت الکترونی تحت تاثیر قرار، برای مثال، مطالعه سامانتا L. Morelly پیدا شده است، ویژگی های نرخ از دوغاب 3٪ محتوای CB در الکترود باید با توجه به پیوندها 'حمل و نقل یون به توسط نظریه محدود می شود به طور قابل توجهی بهتر از محتوای CB 2.5٪ باشد،، بیشتر الکترود رسانا عامل به معنای یک مسیر انتشار پر پیچ و خم تر از لی +، آن را به نرخ عملکرد الکترود را کاهش دهد. در مرحله دوم، کار سامانتا L.Morelly همچنین نشان داد، رسانا کوتاه "نرخ تاثیر قابلیت باتری لیتیوم یون، مطالعات نشان می دهد که توسط CB فرز توپ جذب به صورت یک بهتر کوتاه از سطح ذرات مکتب کلاسیک جدید کوتاه انجام رسانا، اهمیت در ویژگی های نرخ الکترود حتی بالاتر از عقل هدایت دوربرد '' میزان عملکرد از شبکه را می توان به طور قابل توجهی الکترود، بهبود یافته.