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国家食品薬品監督管理局の設立後、5つの火を燃やします
医療ネットワーク4月国家食品薬品監督管理局、事務秘書、年間を通して5つの優先順位の第一の位置の設立後18ヒアリング。価格は密接に銃器に関連しています。
4月17日、国家薬品監督管理局は、総会の幹部、徹底的に、動員制度改革の仕事、研究薬物規制改革と発展計画のアイデアや取り組みを展開する党中央委員会と国務院の決定を実装する。国家薬品監督管理局の党書記、副を開催しましたディレクター李は国家薬品監督管理局コークス赤い椅子のディレクター、演説を行いました。
李は慎重に検討し、新しい状況と改革と発展に新たな新たな問題を解決するためには、規制能力、予防とセキュリティリスクのコントロールを強化するために、革新的な規制のアプローチに焦点を当てることを会議に語った。、一番下の行を保持する監督のプロセス全体を強化し、調査とセキュリティリスクを強化するために、緊急時対応能力を向上させ、厳格に薬物安全性リスクの厳格な管理を防止する。
次の段階の焦点について、交通香港は5つの側面からの手配をしました。
まず、私たちは、医薬品や医療機器の審査と承認システムの改革を深めなければなりません。法的を実施するための努力を
規制
そして、審査の質と効率を向上させ、レビューおよび承認プロセスを最適化し、タイムリーに医療機器の市場に参入するために、革新的な医薬品を奨励、システムの改訂を支援合意を評価するためにジェネリック医薬品の品質と有効性を推進し続けています。
第二は、リスク管理の考え方に準拠し、問題指向に付着し、高リスク商品の監督を強化、オンサイト検査を強化し続けます。医薬品及び医療機器、化粧品の日々の監督を強化することで効果的に圧縮します
コーポレート
主な責任はさらに、有害事象、厳格な管理の監督およびサンプリングおよび監視を強化し、厳格に潜在的なリスクを防ぐために制御します。
第三は、さらに偽造品の生産と行動との戦いに焦点を当て、インターネットに頼って、厳罰で夢中違法行為を、戦うための努力を強化することで、犯罪者は、圧力上昇を維持し続けます。
第四に、我々は積極的に、「サンシャイン監督」、加速医薬品、医療機器「規制当局の知恵」を促進すべきです
化粧品
データベースの構築、激しく電子行政のライセンス作業を促進し、徐々にアーカイブの多様性を確立し、規制の透明性の向上、サンプリング、検査、罰則およびその他の規制情報を公開定期的に、政府の情報を開くための努力を増加させます。
第五は、プロの仲間入りを強化することです。プロの校閲インスペクタがランク強化。検査官のための研修や管理システムを強化し、検査官は、第一線の監督に滞在し、専門家と技術者のキャリア開発を展開します。
制度の改革が良いの連続を形成する前と後の上記5つのポイント、国家食品医薬品局(FDA)からわかるように、
麻薬
医療機器
犯罪者に対する高圧のスタンスは、厳罰を強打しながら、特に、;サンプリング、検査のプロセス全体をしても強化される定期点検を、飛ぶ;レビューと過去数年間の改革の焦点として、改革の承認は、強化され続けますインターネット販売ピースに規制案、ショッピングモール管理システムでは、我々はより徹底した規制を行うことができるはず。
深刻な結果と犯罪者、規制がリラックスしませんが、機械的な企業がリラックスすることができないと言うことができます。
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