Dopo l'istituzione della Food and Drug Administration, è necessario bruciare questi cinque fuochi
Medical Network 18 aprile udienza dopo la costituzione dello Stato Food and Drug Administration, il segretario Segretario, la prima posizione delle cinque priorità durante tutto l'anno. I prezzi sono strettamente correlati alle armi da fuoco.
17 aprile lo Stato Drug Administration ha tenuto quadri dell'Assemblea Generale, attuare completamente il Comitato Centrale e del Consiglio di Stato Partito decisione di ricorrere, il lavoro di mobilitazione riforma istituzionale, studio di droga normativi di riforma e piano di sviluppo di idee e iniziative. Segretario del partito di Stato Drug Administration, vice direttore Li Li ha tenuto un discorso, direttore del coke sedia rossa Stato Drug Administration.
Li Li ha detto alla riunione che attento studio e risolvere nuove situazioni e nuovi problemi che emergono nella riforma e lo sviluppo, si concentrano su approccio regolamentare innovativo per migliorare la regolamentazione della capacità, la prevenzione e il controllo dei rischi per la sicurezza. Per mantenere la linea di fondo, rafforzare l'intero processo di supervisione, rafforzare i rischi di investigazione e sicurezza, Migliorare la capacità di gestione delle emergenze, evitare rigorosamente il controllo rigoroso dei rischi per la sicurezza dei farmaci.
Per la messa a fuoco della fase successiva, Jiao Hong preso accordi in cinque punti.
In primo luogo, dobbiamo approfondire la riforma del farmaco e la revisione Medical Device e sistema di approvazione. Gli sforzi per condurre legale legislazione E sostenere la revisione del sistema, incoraggiare i farmaci innovativi di entrare nel mercato delle attrezzature mediche in modo tempestivo, ottimizzando il processo di revisione e approvazione, migliorare la revisione della qualità e l'efficienza, continuare a promuovere la qualità e l'efficacia dei farmaci generici per valutare l'accordo.
Il secondo è quello di rafforzare la supervisione quotidiana e la somministrazione di prodotti farmaceutici e cosmetici per dispositivi medici. Continuare ad aderire al concetto di gestione del rischio, perseverare nell'orientamento al problema, rafforzare la supervisione dei prodotti ad alto rischio, rafforzare le ispezioni in loco ed efficacemente compatto affari Le principali responsabilità, rafforzano ulteriormente la supervisione delle ispezioni casuali e il monitoraggio degli eventi avversi, per impedire una gestione rigorosa dei rischi di controllo del rischio.
Il terzo è quello di intensificare ulteriormente il giro di vite sulle violazioni di leggi e regolamenti, colpire duramente, combattere il codice e reprimere la contraffazione e la contraffazione basata su Internet. I legislatori continuano a mantenere un'alta pressione.
In quarto luogo, dobbiamo promuovere attivamente "supervisione intelligente" e "supervisione solare" per accelerare l'avanzamento di farmaci e dispositivi medici. cosmetico Costruzione di database, promuovere energicamente il lavoro elettronico delle licenze amministrative, istituire gradualmente una varietà di archivi, aumentare la divulgazione delle informazioni sugli affari governativi, pubblicare regolarmente informazioni di ispezione quali ispezioni campionarie, sanzioni, ecc. E migliorare la trasparenza della supervisione.
In quinto luogo, dobbiamo rafforzare la costruzione di squadre di professionisti, dobbiamo rafforzare la costruzione di ispettori per i revisori professionisti, rafforzare la formazione sistematica e la gestione degli ispettori, ampliare lo spazio di sviluppo professionale degli ispettori e lasciare il personale tecnico e professionale all'avanguardia della supervisione.
Dai cinque punti precedenti, si può osservare che il lavoro della Food and Drug Administration dello Stato ha costituito una buona continuità prima e dopo la riforma istituzionale. farmaci Dispositivo medico Revisione e l'approvazione della riforma, come il fulcro della riforma degli ultimi anni, continueranno ad essere rafforzata; l'intero processo di campionamento, ispezione e volare ispezioni di routine, anche sarà rafforzata, mentre la posizione di alta pressione contro i trasgressori, percosso con la punizione grave, in particolare Si propone che, al fine di rettificare le vendite di rete, sotto l'amministrazione generale del commercio, dovrebbe essere in grado di fare una supervisione più approfondita.
Si può dire che la supervisione non si rilassa, che le imprese di macchinari non devono rilassarsi e che i trasgressori hanno gravi conseguenze.
