Après la création de la State Food and Drug Administration, il est nécessaire de brûler ces cinq feux
Réseau médical 18 avril Après la création de l'Administration nationale des aliments et des médicaments, le Secrétaire du Secrétariat a exprimé pour la première fois les cinq grandes priorités de travail de l'année, qui sont étroitement liées aux entreprises de machines.
Le 17 avril, l'Administration nationale des médicaments a convoqué une conférence de cadres pour mettre en œuvre les décisions du Comité central du Parti et du Conseil d'État, mobiliser le déploiement des réformes organisationnelles et étudier les idées et les initiatives pour le développement de la surveillance des drogues. Directeur Li Li a prononcé un discours, et le directeur de l'Autorité d'administration du médicament d'Etat Jiao Hong a accueilli.
Li Li a dit à la réunion que l'étude minutieuse et résoudre de nouvelles situations et de nouveaux problèmes émergents dans la réforme et le développement, mettent l'accent sur l'approche réglementaire novatrice pour améliorer la capacité de réglementation, la prévention et le contrôle des risques de sécurité. Pour maintenir la ligne de fond, renforcer le processus de surveillance, de renforcer les risques d'enquête et de sécurité, Améliorer la capacité de traitement d'urgence, empêcher strictement le contrôle strict des risques de sécurité des médicaments.
Pour la prochaine phase de l'objectif de travail, Jiao Hong a organisé à partir de 5 aspects.
Le premier est d'approfondir la réforme du système d'examen, d'approbation et d'approbation des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux. Règlement Et soutenir la révision du système, d'encourager les médicaments innovants pour entrer sur le marché des équipements médicaux en temps opportun, l'optimisation du processus d'examen et d'approbation, d'améliorer la qualité et l'efficacité examen, continuer à promouvoir la qualité et l'efficacité des médicaments génériques pour évaluer l'accord.
Le second est de renforcer la supervision et l'administration quotidiennes des produits pharmaceutiques et des cosmétiques pour les dispositifs médicaux Continuer à adhérer au concept de gestion des risques, persister dans l'orientation problème, renforcer la surveillance des produits à haut risque, renforcer l'inspection sur site et Entreprise Les principales responsabilités, renforcer davantage la surveillance des inspections aléatoires et la surveillance des événements indésirables, afin d'éviter une gestion stricte et un contrôle strict des risques risques cachés.
Le troisième est d'intensifier la répression des violations de la loi et de la réglementation, de lutter énergiquement contre les violations de code et de se concentrer sur la lutte contre la contrefaçon et la vente sur Internet et de maintenir une forte pression sur les contrevenants.
Quatrièmement, nous devons promouvoir activement la «supervision intelligente» et la «surveillance du soleil» afin d'accélérer l'avancement des médicaments et des dispositifs médicaux. Cosmétiques Construire la base de données, promouvoir vigoureusement le travail électronique des licences administratives, établir progressivement une variété d'archives, augmenter la divulgation des informations sur les affaires gouvernementales, publier régulièrement des informations d'inspection telles que des inspections d'échantillonnage, des pénalités, etc.
Cinquièmement, nous devons renforcer la construction des équipes professionnelles, renforcer la formation des inspecteurs pour les évaluateurs professionnels, renforcer la formation et la gestion systématiques des inspecteurs, élargir l'espace de développement des carrières pour les inspecteurs et placer le personnel professionnel et technique au premier plan de la supervision.
À partir des cinq points ci-dessus, on peut voir que le travail de l'Administration d'Etat des Aliments et des Médicaments a constitué une bonne continuité avant et après la réforme institutionnelle. Drogues Dispositif médical Les réformes clés des dernières années permettront de renforcer les réformes, les examens, les révisions et les approbations, l'échantillonnage, les inspections en vol et les inspections de routine de l'ensemble du processus seront également renforcés et les contrevenants seront traités sous haute pression. Il est proposé que, pour rectifier les ventes de réseau, sous l'Administration générale du commerce, il devrait être en mesure de faire une surveillance plus approfondie.
On peut dire que la surveillance ne va pas se relâcher, les entreprises de machines ne doivent pas se relâcher, et les contrevenants ont des conséquences graves.
